- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01457066
Kulturellt känslig intervention för att förbättra retention i HIV-vård för Latino MSM (PODER)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90023
- AltaMed
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier inkluderar: 1) att vara HIV+; 2) > 18 år gammal; 3) manlig; 4) behärskar spanska flytande; 5) självidentifiera sig som latino eller latinamerikansk etnicitet; 6) Identifiera dig själv som homosexuell eller som någonsin haft sex med män; 7) Måste ha planerat besök hos AltaMed under de senaste 12 månaderna och ha a) färre än ett besök under de föregående fyra månaderna eller b) detekterbar virusmängd
Uteslutningskriterier inkluderar 1) att inte ha ett planerat besök hos AltaMed under de senaste 12 månaderna och ha a) mer än ett besök under de föregående fyra månaderna eller b) odetekterbar virusmängd; 2) att inte kunna ge informerat samtycke; 3) Brist på spanska språkkunskaper
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Intervention
Denna grupp kommer att ta emot peer-navigatorinterventionen.
|
Peer-navigatörer kommer att lära ut hiv-retention och kopplingsfärdigheter och kunskaper med hjälp av gruppbaserade såväl som en-mot-en, peer-baserade inlärningsmetoder.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Denna grupp kommer att få sedvanlig vård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Retention i vården
Tidsram: Sex månaders uppföljning
|
Retention i vården kommer att bedömas genom följande åtgärder: HIV-läkarvårdsbesök, ART-användning, självrapporterad följsamhet, akut vårdutnyttjande, virusmängd och hälsorelaterad livskvalitet
|
Sex månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intermediära utfallsvariabler
Tidsram: Sex månaders uppföljning
|
Socialt stöd, upplevda sociala normer, retentionskunskap, retention self-efficacy, resultatförväntningar
|
Sex månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R34MH089719-01A1 (NIH)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .