- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01457066
Kulturelt følsom intervention for at forbedre retention i HIV-pleje for Latino MSM (PODER)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90023
- AltaMed
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier omfatter: 1) at være HIV+; 2) > 18 år gammel; 3) mandlig; 4) taler flydende spansk; 5) selvidentificere som havende Latino eller Hispanic etnicitet; 6) Identificere dig selv som homoseksuel eller som nogensinde at have sex med mænd; 7) Skal have planlagt besøg hos AltaMed inden for de foregående 12 måneder og have a) færre end ét besøg inden for de foregående fire måneder eller b) påviselig viral belastning
Eksklusionskriterier omfatter 1) ikke at have et planlagt besøg hos AltaMed i de foregående 12 måneder og have a) mere end ét besøg i de foregående fire måneder eller b) uopdagelig viral belastning; 2) at være ude af stand til at give informeret samtykke; 3) Mangel på spanske sprogkundskaber
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Intervention
Denne gruppe vil modtage peer-navigatorinterventionen.
|
Peer-navigatorer vil undervise i hiv-retention og koblingsfærdigheder og viden ved hjælp af gruppebaserede såvel som en-til-en, peer-baserede læringstilgange.
|
|
NO_INTERVENTION: Styring
Denne gruppe vil modtage sædvanlig pleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fastholdelse i plejen
Tidsramme: Seks måneders opfølgning
|
Fastholdelse i plejen vil blive vurderet gennem følgende foranstaltninger: HIV lægebesøg, brug af ART, selvrapporteret overholdelse, akut behandlingsudnyttelse, viral belastning og sundhedsrelateret livskvalitet
|
Seks måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intermediære udfaldsvariable
Tidsramme: Seks måneders opfølgning
|
Social støtte, opfattede sociale normer, retentionsviden, retention self-efficacy, resultatforventninger
|
Seks måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R34MH089719-01A1 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .