Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kulturelt følsom intervention for at forbedre retention i HIV-pleje for Latino MSM (PODER)

26. maj 2015 opdateret af: William Cunningham, University of California, Los Angeles
Målet med dette forslag er kulturelt at tilpasse og skræddersy en eksisterende, teoribaseret intervention ved hjælp af avancerede metoder designet til at maksimere kulturel følsomhed, gennemførlighed og accept af HIV+ Latino MSM, og at teste det i en lille randomiseret kontrolleret forsøg (n=60 intervention; n=60 kontrol).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mens tidlig modtagelse af og overholdelse af antiretroviral behandling er afgørende for effektiv HIV-behandling, er engagement med og fastholdelse i HIV-plejen væsentlige første skridt. Fastholdelse i hiv-plejen er særlig vigtig for traditionelt dårligt stillede grupper, såsom latino MSM'er, der er overrepræsenteret i hiv-epidemien. HIV+ Latino MSM har derfor et presserende behov for interventioner for at forbedre deres fastholdelse i HIV-plejen, som kan være påvirket af en række kulturspecifikke faktorer. Målet med dette forslag er kulturelt at tilpasse og skræddersy en eksisterende, teoribaseret intervention ved hjælp af avancerede metoder designet til at maksimere kulturel følsomhed, gennemførlighed og accept af HIV+ Latino MSM, og at teste det i en lille randomiseret kontrolleret forsøg (n=60 intervention; n=60 kontrol). Undersøgelsen vil blive udført blandt utilstrækkeligt tilbageholdte HIV+ Latino MSM hos AltaMed, den største udbyder af HIV medicinske tjenester til Latinoer i Los Angeles. Den foreslåede intervention er designet til at fastholde deltagere i hiv-pleje ved at adressere barrierer for og facilitatorer af hiv-pleje, der er fremtrædende for latinoer, ved at bruge gruppebaserede såvel som en-til-en, peer-baserede læringstilgange.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

118

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90023
        • AltaMed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier omfatter: 1) at være HIV+; 2) > 18 år gammel; 3) mandlig; 4) taler flydende spansk; 5) selvidentificere som havende Latino eller Hispanic etnicitet; 6) Identificere dig selv som homoseksuel eller som nogensinde at have sex med mænd; 7) Skal have planlagt besøg hos AltaMed inden for de foregående 12 måneder og have a) færre end ét besøg inden for de foregående fire måneder eller b) påviselig viral belastning

Eksklusionskriterier omfatter 1) ikke at have et planlagt besøg hos AltaMed i de foregående 12 måneder og have a) mere end ét besøg i de foregående fire måneder eller b) uopdagelig viral belastning; 2) at være ude af stand til at give informeret samtykke; 3) Mangel på spanske sprogkundskaber

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intervention
Denne gruppe vil modtage peer-navigatorinterventionen.
Adfærdsmæssigt: Peer Navigator Intervention
Peer-navigatorer vil undervise i hiv-retention og koblingsfærdigheder og viden ved hjælp af gruppebaserede såvel som en-til-en, peer-baserede læringstilgange.
NO_INTERVENTION: Styring
Denne gruppe vil modtage sædvanlig pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastholdelse i plejen
Tidsramme: Seks måneders opfølgning
Fastholdelse i plejen vil blive vurderet gennem følgende foranstaltninger: HIV lægebesøg, brug af ART, selvrapporteret overholdelse, akut behandlingsudnyttelse, viral belastning og sundhedsrelateret livskvalitet
Seks måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intermediære udfaldsvariable
Tidsramme: Seks måneders opfølgning
Social støtte, opfattede sociale normer, retentionsviden, retention self-efficacy, resultatforventninger
Seks måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

21. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R34MH089719-01A1 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Kliniske forsøg med Peer Navigator Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner