Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anti-IL-1-behandling hos barn med diabetes ketoacidos (DKA) vid diagnos av typ 1-diabetes

16 april 2019 uppdaterad av: University of Colorado, Denver

Anti-IL-1-behandling hos barn med diabetes ketoacidos (DKA) vid diagnos av typ 1-diabetes.

Detta är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 2-studie. Specifikt syfte är att utvärdera genomförbarheten och säkerheten av anti-IL-1 (interleukin 1) behandling under standardterapi för diabetisk ketoacidos hos barn och dess effekt på intrakraniellt tryck.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Anakinra är en helt human IL-1ra (interleukin 1-receptoragonist) licensierad 2001 av FDA för behandling av reumatoid artrit. Den binder konkurrenskraftigt till IL-1-receptorn och blockerar därmed IL-1-signalering. Det är ett kortverkande medel som kräver daglig subkutan administrering med 1-2 mg/kg, max 100 mg/dos. Det har varit effektivt för att sänka HbA1c (glykerat hemoglobin) vid T2D (typ 2-diabetes) och en randomiserad prövning av anakinra i T1D (typ 1-diabetes) pågår nyligen i Europa. Sammantaget har anakinra använts på vuxna och barn med goda säkerhetsuppgifter i mer än 10 år. Sällsynta biverkningar inkluderar infektioner, neutropeni, illamående, diarré, hjärt- och lungstopp, influensaliknande symtom och produktion av anti-anakinra-antikroppar.

Studiedesign: En dubbelblind placebokontrollerad RCT (randomiserad kontrollerad studie) med 2:1 allokering (14 aktiva behandlingar vs. 7 placebo). Anakinra-behandling kommer att ges som en bolus på 2 mg/kg infunderad intravenöst under 30 minuter följt av infusion av 2 mg/kg/timme i 4 timmar omedelbart efter bekräftelse av diagnosen DKA (diabetisk ketoacidos) och när laboratoriesäkerhetsparametrar finns tillgängliga (CBC (fullständigt blodvärde) och graviditetstest) och efter att ett samtycke erhållits. Primära resultat: Säkerhet och tolerabilitet av anti-IL-1-behandling (anakinra) under den initiala 24-timmarsperioden av DKA-behandling. Sekundära utfall: Diameter på synnervens hölje (cut-off för att definiera hjärnödem: 4,5 mm); Förändringar i cytokinnivåer under behandlingen med anakinra.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
        • University of Colorado, Anschutz Medical Campus
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
        • Childrens Hospital Colorado

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 8-18 år vid diagnos av typ 1-diabetes
  • Diabetisk ketoacidos med:

    • plasmaglukoskoncentration >300 mg/dl,
    • venöst pH <7,30 eller
    • serumbikarbonatkoncentration <15 mmol/L, och
    • ketoner i urin eller serum
  • Hematologi:

    • WBC >3000 x 109/L;
    • blodplättar >100 000 x 109/L;
    • hemoglobin >10,0 g/dL
  • Negativt blodgraviditetstest hos kvinnor.

Exklusions kriterier:

  • Barn med underliggande sjukdomar, inklusive:

    • aktiv autoimmun eller immunbristsjukdom annan än typ 1-diabetes,
    • malignitet,
    • organtransplantation,
    • alla tillstånd som kräver kronisk kortikosteroidanvändning
  • Tidigare immunterapi för att förhindra typ 1-diabetes
  • Aktuell eller tidigare infektion med hiv, hepatit B eller hepatit C bedömd efter historia
  • Patienter som uppvisar DKA samtidigt med alkohol- eller droganvändning,
  • Huvudskada,
  • Meningit eller andra tillstånd som kan påverka neurologisk funktion
  • Njursvikt
  • Varje tillstånd, medicinskt eller annat som enligt utredaren skulle förhindra fullständigt deltagande i studien, eller som skulle utgöra en betydande fara för försökspersonens deltagande
  • Patienter med en historia av känd överkänslighet mot:

    • E coli-härledda proteiner,
    • anakinra, eller
    • några komponenter i prövningsläkemedlet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv behandling
14 försökspersoner med får aktiv behandling med Anakinra.
Anakinra-behandling kommer att ges I.V. som en bolus på 2 mg/kg infunderad intravenöst under 30 minuter följt av infusion av 2 mg/kg/timme i 4 timmar.
Andra namn:
  • anti-interleukin 1-receptorantikroppar
Placebo-jämförare: Placebo
7 försökspersoner kommer att få placebojämförelsen.
Ett placebo kommer att ges till 7 försökspersoner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av negativa händelser
Tidsram: 24 timmar
Typ och antal biverkningar relaterade till anti-IL-1-behandling (anakinra) under den initiala 24-timmarsperioden av DKA-behandling.
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Arleta Rewers, MD, Phd, University of Colorado, Denver

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

22 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2011

Första postat (Uppskatta)

22 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera