Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение анти-ИЛ-1 у детей с диабетическим кетоацидозом (ДКА) при диагностике сахарного диабета 1 типа

16 апреля 2019 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Лечение анти-ИЛ-1 у детей с диабетическим кетоацидозом (ДКА) при диагностике сахарного диабета 1 типа.

Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 2 фазы. Конкретная цель — оценить целесообразность и безопасность лечения анти-ИЛ-1 (интерлейкин 1) в рамках стандартной терапии диабетического кетоацидоза у детей и его влияние на внутричерепное давление.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

Анакинра представляет собой полностью человеческий IL-1ra (агонист рецептора интерлейкина-1), лицензированный FDA в 2001 году для лечения ревматоидного артрита. Он конкурентно связывается с рецептором IL-1, таким образом блокируя передачу сигналов IL-1. Это препарат короткого действия, требующий ежедневного подкожного введения в дозе 1-2 мг/кг, максимум 100 мг/доза. Он оказался эффективным в снижении HbA1c (гликированного гемоглобина) при СД2 (диабет 2 типа), и в Европе проводится рандомизированное исследование анакинры при недавно начавшемся СД1 (диабет 1 типа). В целом анакинра используется у взрослых и детей с хорошими показателями безопасности уже более 10 лет. Нечастые побочные эффекты включают инфекции, нейтропению, тошноту, диарею, остановку сердечно-легочной деятельности, гриппоподобные симптомы и выработку антител против анакинры.

Дизайн исследования: Двойное слепое плацебо-контролируемое РКИ (рандомизированное контролируемое исследование) с распределением 2:1 (14 активных препаратов против 7 плацебо). Лечение Анакинрой будет проводиться в виде болюса 2 мг/кг, вводимого внутривенно в течение 30 минут, с последующей инфузией 2 мг/кг/час в течение 4 часов сразу после подтверждения диагноза ДКА (диабетический кетоацидоз) и при лабораторных параметрах безопасности. (общий анализ крови и тест на беременность) и после получения согласия. Первичные результаты: безопасность и переносимость лечения анти-ИЛ-1 (анакинра) в течение первых 24 часов лечения ДКА. Вторичные результаты: диаметр оболочки зрительного нерва (пороговое значение для определения отека мозга: 4,5 мм); Изменения уровня цитокинов при лечении анакинрой.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • University of Colorado, Anschutz Medical Campus
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • Childrens Hospital Colorado

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 8-18 лет на момент постановки диагноза диабета 1 типа
  • Диабетический кетоацидоз с:

    • концентрация глюкозы в плазме >300 мг/дл,
    • венозный pH <7,30 или
    • концентрация бикарбоната в сыворотке <15 ммоль/л и
    • кетоны в моче или сыворотке
  • Гематология:

    • лейкоциты >3000 х 109/л;
    • тромбоциты >100 000 x 109/л;
    • гемоглобин >10,0 г/дл
  • Отрицательный тест крови на беременность у женщин.

Критерий исключения:

  • Дети с сопутствующими заболеваниями, в том числе:

    • активное аутоиммунное или иммунодефицитное заболевание, отличное от диабета 1 типа,
    • злокачественность,
    • трансплантация органа,
    • любое состояние, требующее постоянного использования кортикостероидов
  • Предыдущая иммунотерапия для предотвращения диабета 1 типа
  • Текущая или предшествующая инфекция ВИЧ, гепатита В или гепатита С, оцененная по анамнезу
  • Пациенты с ДКА, сопутствующим употреблению алкоголя или наркотиков,
  • Травма головы,
  • Менингит или другие состояния, которые могут повлиять на неврологическую функцию
  • Почечная недостаточность
  • Любое состояние, медицинское или иное, которое, по мнению исследователя, препятствует полному участию в исследовании или представляет значительную опасность для участия субъекта.
  • Пациенты с известной гиперчувствительностью к:

    • белки кишечной палочки,
    • анакинра, или
    • любые компоненты исследуемого лекарственного препарата

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Активное лечение
14 субъектов получают активное лечение Анакинрой.
Лечение Анакинры будет назначено И.В. в виде болюса 2 мг/кг, вводимого внутривенно в течение 30 минут, с последующей инфузией 2 мг/кг/час в течение 4 часов.
Другие имена:
  • антитела к рецептору интерлейкина 1
Плацебо Компаратор: Плацебо
7 испытуемых получат компаратор плацебо.
Плацебо будет дано 7 субъектам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: 24 часа
Тип и количество нежелательных явлений, связанных с лечением анти-ИЛ-1 (анакинра) в течение начального 24-часового периода лечения ДКА.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Arleta Rewers, MD, Phd, University of Colorado, Denver

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет I типа

Клинические исследования Анакинра

Подписаться