Anti-IL-1 kezelés gyermekeknél a diabéteszes keto-acidózis (DKA) az 1-es típusú cukorbetegség diagnosztizálására
2019. április 16. frissítette: University of Colorado, Denver
Anti-IL-1 kezelés gyermekeknél a diabéteszes ketoacidózis (DKA) az 1-es típusú cukorbetegség diagnosztizálásánál.
Ez egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos 2. fázisú vizsgálat.
Konkrét cél az anti-IL-1 (interleukin 1) kezelés megvalósíthatóságának és biztonságosságának értékelése a gyermekek diabéteszes ketoacidózisának standard terápiája során, valamint a koponyaűri nyomásra gyakorolt hatása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az Anakinra egy teljesen humán IL-1ra (interleukin 1 receptor agonista), amelyet 2001-ben engedélyezett az FDA a rheumatoid arthritis kezelésére. Kompetitív módon kötődik az IL-1 receptorhoz, így blokkolja az IL-1 jelátvitelt. Ez egy rövid hatású szer, amely napi 1-2 mg/ttkg, maximum 100 mg/dózis szubkután adagolást igényel. Hatékonyan csökkentette a HbA1c-t (glikált hemoglobin) T2D-ben (2-es típusú cukorbetegség), és Európában is folyamatban van egy randomizált anakinra-vizsgálat a közelmúltban fellépő T1D-ben (1-es típusú cukorbetegség). Összességében az anakinrát több mint 10 éve alkalmazzák felnőtteknél és gyermekeknél, akik jó biztonsági múlttal rendelkeznek. A ritka mellékhatások közé tartoznak a fertőzések, neutropenia, hányinger, hasmenés, szív- és tüdőleállás, influenzaszerű tünetek és anakinra elleni antitestek termelése.
A vizsgálat tervezése: Kettős vak, placebo-kontrollos RCT (randomizált, kontrollált vizsgálat) 2:1 elosztással (14 aktív kezelés vs. 7 placebo). Az Anakinra-kezelést 2 mg/ttkg-os bólusként kell beadni intravénásan 30 percen keresztül, majd 2 mg/ttkg/óra infúzióval 4 órán keresztül közvetlenül a DKA (diabetikus ketoacidózis) diagnózisának megerősítése után, és ha a laboratóriumi biztonsági paraméterek rendelkezésre állnak (CBC (teljes vérkép) és terhességi teszt), és a beleegyezés megszerzése után. Elsődleges eredmények: Az anti-IL-1 kezelés (anakinra) biztonságossága és tolerálhatósága a DKA-kezelés kezdeti 24 órás időszakában. Másodlagos eredmények: A látóideg hüvelyének átmérője (agyi ödéma meghatározásához szükséges vágási határ: 4,5 mm); A citokinek szintjének változása az anakinra-kezelés során.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
- University of Colorado, Anschutz Medical Campus
-
Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
- Childrens Hospital Colorado
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
8 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 8-18 éves kor az 1-es típusú cukorbetegség diagnosztizálásakor
Diabéteszes ketoacidózis a következőkkel:
- plazma glükózkoncentráció >300 mg/dl,
- vénás pH <7,30 ill
- szérum bikarbonát koncentráció <15 mmol/l, és
- ketonok a vizeletben vagy a szérumban
Hematológia:
- WBC >3000 x 109/L;
- vérlemezkék > 100 000 x 109/L;
- hemoglobin > 10,0 g/dl
- Negatív vér terhességi teszt nőknél.
Kizárási kritériumok:
Alapbetegségben szenvedő gyermekek, beleértve:
- aktív autoimmun vagy immunhiányos rendellenesség, kivéve az 1-es típusú cukorbetegséget,
- rosszindulatú daganat,
- szervátültetés,
- minden olyan állapot, amely krónikus kortikoszteroid-használatot igényel
- Korábbi immunterápia az 1-es típusú cukorbetegség megelőzésére
- Jelenlegi vagy korábbi HIV, hepatitis B vagy hepatitis C fertőzés az anamnézis alapján értékelve
- Azok a betegek, akiknél DKA-ban szenved alkohol- vagy kábítószer-használat mellett,
- Fejsérülés,
- Meningitis vagy egyéb olyan állapotok, amelyek befolyásolhatják a neurológiai funkciót
- Veseelégtelenség
- Bármilyen egészségügyi vagy egyéb állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint megakadályozná a vizsgálatban való teljes részvételt, vagy amely jelentős veszélyt jelentene az alany részvételére
Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében ismert túlérzékenység szerepel:
- E coli eredetű fehérjék,
- anakinra, ill
- a vizsgálati gyógyszerkészítmény bármely összetevője
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Aktív kezelés
14 alany részesül aktív kezelésben Anakinrával.
|
Az Anakinra-kezelést IV. 2 mg/ttkg-os bólusként intravénásan, 30 percen keresztül, majd 2 mg/ttkg/óra 4 órán keresztül.
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: Placebo
7 alany kap placebo-komparátort.
|
7 alanynak placebót adnak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nemkívánatos események gyakorisága
Időkeret: 24 óra
|
Az anti-IL-1 kezeléssel (anakinra) kapcsolatos nemkívánatos események típusa és száma a DKA-kezelés kezdeti 24 órás időszakában.
|
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Arleta Rewers, MD, Phd, University of Colorado, Denver
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Rewers A, Chase HP, Mackenzie T, Walravens P, Roback M, Rewers M, Hamman RF, Klingensmith G. Predictors of acute complications in children with type 1 diabetes. JAMA. 2002 May 15;287(19):2511-8. doi: 10.1001/jama.287.19.2511.
- Lachmann HJ, Kone-Paut I, Kuemmerle-Deschner JB, Leslie KS, Hachulla E, Quartier P, Gitton X, Widmer A, Patel N, Hawkins PN; Canakinumab in CAPS Study Group. Use of canakinumab in the cryopyrin-associated periodic syndrome. N Engl J Med. 2009 Jun 4;360(23):2416-25. doi: 10.1056/NEJMoa0810787.
- Leslie KS, Lachmann HJ, Bruning E, McGrath JA, Bybee A, Gallimore JR, Roberts PF, Woo P, Grattan CE, Hawkins PN. Phenotype, genotype, and sustained response to anakinra in 22 patients with autoinflammatory disease associated with CIAS-1/NALP3 mutations. Arch Dermatol. 2006 Dec;142(12):1591-7. doi: 10.1001/archderm.142.12.1591.
- Rewers A, Klingensmith G, Davis C, Petitti DB, Pihoker C, Rodriguez B, Schwartz ID, Imperatore G, Williams D, Dolan LM, Dabelea D. Presence of diabetic ketoacidosis at diagnosis of diabetes mellitus in youth: the Search for Diabetes in Youth Study. Pediatrics. 2008 May;121(5):e1258-66. doi: 10.1542/peds.2007-1105.
- Maniatis AK, Goehrig SH, Gao D, Rewers A, Walravens P, Klingensmith GJ. Increased incidence and severity of diabetic ketoacidosis among uninsured children with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus. Pediatr Diabetes. 2005 Jun;6(2):79-83. doi: 10.1111/j.1399-543X.2005.00096.x.
- Muir AB, Quisling RG, Yang MC, Rosenbloom AL. Cerebral edema in childhood diabetic ketoacidosis: natural history, radiographic findings, and early identification. Diabetes Care. 2004 Jul;27(7):1541-6. doi: 10.2337/diacare.27.7.1541.
- Glaser NS, Wootton-Gorges SL, Buonocore MH, Marcin JP, Rewers A, Strain J, DiCarlo J, Neely EK, Barnes P, Kuppermann N. Frequency of sub-clinical cerebral edema in children with diabetic ketoacidosis. Pediatr Diabetes. 2006 Apr;7(2):75-80. doi: 10.1111/j.1399-543X.2006.00156.x.
- Edge JA, Hawkins MM, Winter DL, Dunger DB. The risk and outcome of cerebral oedema developing during diabetic ketoacidosis. Arch Dis Child. 2001 Jul;85(1):16-22. doi: 10.1136/adc.85.1.16.
- Edge JA. Cerebral oedema during treatment of diabetic ketoacidosis: are we any nearer finding a cause? Diabetes Metab Res Rev. 2000 Sep-Oct;16(5):316-24. doi: 10.1002/1520-7560(2000)9999:99993.0.co;2-r.
- Glaser N, Barnett P, McCaslin I, Nelson D, Trainor J, Louie J, Kaufman F, Quayle K, Roback M, Malley R, Kuppermann N; Pediatric Emergency Medicine Collaborative Research Committee of the American Academy of Pediatrics. Risk factors for cerebral edema in children with diabetic ketoacidosis. The Pediatric Emergency Medicine Collaborative Research Committee of the American Academy of Pediatrics. N Engl J Med. 2001 Jan 25;344(4):264-9. doi: 10.1056/NEJM200101253440404.
- Wolfsdorf J, Glaser N, Sperling MA; American Diabetes Association. Diabetic ketoacidosis in infants, children, and adolescents: A consensus statement from the American Diabetes Association. Diabetes Care. 2006 May;29(5):1150-9. doi: 10.2337/diacare.2951150. No abstract available.
- Blamire AM, Anthony DC, Rajagopalan B, Sibson NR, Perry VH, Styles P. Interleukin-1beta -induced changes in blood-brain barrier permeability, apparent diffusion coefficient, and cerebral blood volume in the rat brain: a magnetic resonance study. J Neurosci. 2000 Nov 1;20(21):8153-9. doi: 10.1523/JNEUROSCI.20-21-08153.2000.
- Hoffman WH, Burek CL, Waller JL, Fisher LE, Khichi M, Mellick LB. Cytokine response to diabetic ketoacidosis and its treatment. Clin Immunol. 2003 Sep;108(3):175-81. doi: 10.1016/s1521-6616(03)00144-x.
- Glaser N. Cerebral injury and cerebral edema in children with diabetic ketoacidosis: could cerebral ischemia and reperfusion injury be involved? Pediatr Diabetes. 2009 Dec;10(8):534-41. doi: 10.1111/j.1399-5448.2009.00511.x. Epub 2009 Oct 10. No abstract available.
- Mulcahy NJ, Ross J, Rothwell NJ, Loddick SA. Delayed administration of interleukin-1 receptor antagonist protects against transient cerebral ischaemia in the rat. Br J Pharmacol. 2003 Oct;140(3):471-6. doi: 10.1038/sj.bjp.0705462. Epub 2003 Aug 26.
- Banwell V, Sena ES, Macleod MR. Systematic review and stratified meta-analysis of the efficacy of interleukin-1 receptor antagonist in animal models of stroke. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2009 Jul-Aug;18(4):269-76. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2008.11.009.
- Clark SR, McMahon CJ, Gueorguieva I, Rowland M, Scarth S, Georgiou R, Tyrrell PJ, Hopkins SJ, Rothwell NJ. Interleukin-1 receptor antagonist penetrates human brain at experimentally therapeutic concentrations. J Cereb Blood Flow Metab. 2008 Feb;28(2):387-94. doi: 10.1038/sj.jcbfm.9600537. Epub 2007 Aug 8.
- Emsley HC, Smith CJ, Georgiou RF, Vail A, Hopkins SJ, Rothwell NJ, Tyrrell PJ; Acute Stroke Investigators. A randomised phase II study of interleukin-1 receptor antagonist in acute stroke patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005 Oct;76(10):1366-72. doi: 10.1136/jnnp.2004.054882.
- Kitley JL, Lachmann HJ, Pinto A, Ginsberg L. Neurologic manifestations of the cryopyrin-associated periodic syndrome. Neurology. 2010 Apr 20;74(16):1267-70. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181d9ed69.
- Mandrup-Poulsen T, Bendtzen K, Nerup J, Dinarello CA, Svenson M, Nielsen JH. Affinity-purified human interleukin I is cytotoxic to isolated islets of Langerhans. Diabetologia. 1986 Jan;29(1):63-7. doi: 10.1007/BF02427283.
- Atkinson MA, Wilson SB. Fatal attraction: chemokines and type 1 diabetes. J Clin Invest. 2002 Dec;110(11):1611-3. doi: 10.1172/JCI17311. No abstract available.
- Mandrup-Poulsen T, Pickersgill L, Donath MY. Blockade of interleukin 1 in type 1 diabetes mellitus. Nat Rev Endocrinol. 2010 Mar;6(3):158-66. doi: 10.1038/nrendo.2009.271.
- Kaas A, Pfleger C, Hansen L, Buschard K, Schloot NC, Roep BO, Mortensen HB; Hvidore Study Group on Childhood Diabetes. Association of adiponectin, interleukin (IL)-1ra, inducible protein 10, IL-6 and number of islet autoantibodies with progression patterns of type 1 diabetes the first year after diagnosis. Clin Exp Immunol. 2010 Sep;161(3):444-52. doi: 10.1111/j.1365-2249.2010.04193.x.
- Pickersgill LM, Mandrup-Poulsen TR. The anti-interleukin-1 in type 1 diabetes action trial--background and rationale. Diabetes Metab Res Rev. 2009 May;25(4):321-4. doi: 10.1002/dmrr.960. Erratum In: Diabetes Metab Res Rev. 2009 Nov;25(8):780.
- Kindt S, Vanden Berghe P, Boesmans W, Roosen L, Tack J. Prolonged IL-1beta exposure alters neurotransmitter and electrically induced Ca(2+) responses in the myenteric plexus. Neurogastroenterol Motil. 2010 Mar;22(3):321-e85. doi: 10.1111/j.1365-2982.2009.01414.x. Epub 2009 Oct 1.
- Schroder K, Zhou R, Tschopp J. The NLRP3 inflammasome: a sensor for metabolic danger? Science. 2010 Jan 15;327(5963):296-300. doi: 10.1126/science.1184003.
- Larsen CM, Faulenbach M, Vaag A, Volund A, Ehses JA, Seifert B, Mandrup-Poulsen T, Donath MY. Interleukin-1-receptor antagonist in type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med. 2007 Apr 12;356(15):1517-26. doi: 10.1056/NEJMoa065213.
- Larsen CM, Faulenbach M, Vaag A, Ehses JA, Donath MY, Mandrup-Poulsen T. Sustained effects of interleukin-1 receptor antagonist treatment in type 2 diabetes. Diabetes Care. 2009 Sep;32(9):1663-8. doi: 10.2337/dc09-0533. Epub 2009 Jun 19.
- Donath, M. Y., Weder, C., and Brunner, A. XOMA 052, a potential disease modifying anti-ILbeta antibody, shows sustained HbA1c reductions 3 months after a single injection with no increases in safety parameters in subjects with type 2 diabetes. Diabetes 58[Suppl. 1], A30. 2009. Ref Type: Abstract
- Rewers, A Klingensmith G Brown A Rewers M. Children presenting in DKA at diagnosis have higher HbA1cduring initial 8 years of type 1 diabetes independently of access to care and ethnicity. Pediatric Diabetes 8[Suppl. 7], 32. 2007. Ref Type: Abstract
- Glaser NS, Marcin JP, Wootton-Gorges SL, Buonocore MH, Rewers A, Strain J, DiCarlo J, Neely EK, Barnes P, Kuppermann N. Correlation of clinical and biochemical findings with diabetic ketoacidosis-related cerebral edema in children using magnetic resonance diffusion-weighted imaging. J Pediatr. 2008 Oct;153(4):541-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.04.048. Epub 2008 Jun 27.
- Quiros JA, Marcin JP, Kuppermann N, Nasrollahzadeh F, Rewers A, DiCarlo J, Neely EK, Glaser N. Elevated serum amylase and lipase in pediatric diabetic ketoacidosis. Pediatr Crit Care Med. 2008 Jul;9(4):418-22. doi: 10.1097/PCC.0b013e318172e99b.
- Rewers A, McFann K, Chase HP. Bedside monitoring of blood beta-hydroxybutyrate levels in the management of diabetic ketoacidosis in children. Diabetes Technol Ther. 2006 Dec;8(6):671-6. doi: 10.1089/dia.2006.8.671.
- Galea J, Ogungbenro K, Hulme S, Greenhalgh A, Aarons L, Scarth S, Hutchinson P, Grainger S, King A, Hopkins SJ, Rothwell N, Tyrrell P. Intravenous anakinra can achieve experimentally effective concentrations in the central nervous system within a therapeutic time window: results of a dose-ranging study. J Cereb Blood Flow Metab. 2011 Feb;31(2):439-47. doi: 10.1038/jcbfm.2010.103. Epub 2010 Jul 14.
- Gueorguieva I, Clark SR, McMahon CJ, Scarth S, Rothwell NJ, Tyrrell PJ, Hopkins SJ, Rowland M. Pharmacokinetic modelling of interleukin-1 receptor antagonist in plasma and cerebrospinal fluid of patients following subarachnoid haemorrhage. Br J Clin Pharmacol. 2008 Mar;65(3):317-25. doi: 10.1111/j.1365-2125.2007.03026.x. Epub 2007 Sep 13. Erratum In: Br J Clin Pharmacol. 2008 Nov;66(5):754. Tyrell, Pippa J [corrected to Tyrrell, Pippa J].
- DKA TREATMENT PROTOCOL Barbara Davis Center for Childhood Diabetes, University of Colorado & The Children's Hospital Denver. http://www.ucdenver.edu/academics/colleges/medicalschool/centers/BarbaraDavis/Pages/contact.aspx . 2010.
- Erlich H, Valdes AM, Noble J, Carlson JA, Varney M, Concannon P, Mychaleckyj JC, Todd JA, Bonella P, Fear AL, Lavant E, Louey A, Moonsamy P; Type 1 Diabetes Genetics Consortium. HLA DR-DQ haplotypes and genotypes and type 1 diabetes risk: analysis of the type 1 diabetes genetics consortium families. Diabetes. 2008 Apr;57(4):1084-92. doi: 10.2337/db07-1331. Epub 2008 Feb 5.
- Soldatos T, Chatzimichail K, Papathanasiou M, Gouliamos A. Optic nerve sonography: a new window for the non-invasive evaluation of intracranial pressure in brain injury. Emerg Med J. 2009 Sep;26(9):630-4. doi: 10.1136/emj.2008.058453.
- Karakitsos D, Soldatos T, Gouliamos A, Armaganidis A, Poularas J, Kalogeromitros A, Boletis J, Kostakis A, Karabinis A. Transorbital sonographic monitoring of optic nerve diameter in patients with severe brain injury. Transplant Proc. 2006 Dec;38(10):3700-6. doi: 10.1016/j.transproceed.2006.10.185.
- Tayal VS, Neulander M, Norton HJ, Foster T, Saunders T, Blaivas M. Emergency department sonographic measurement of optic nerve sheath diameter to detect findings of increased intracranial pressure in adult head injury patients. Ann Emerg Med. 2007 Apr;49(4):508-14. doi: 10.1016/j.annemergmed.2006.06.040. Epub 2006 Sep 25.
- Le A, Hoehn ME, Smith ME, Spentzas T, Schlappy D, Pershad J. Bedside sonographic measurement of optic nerve sheath diameter as a predictor of increased intracranial pressure in children. Ann Emerg Med. 2009 Jun;53(6):785-91. doi: 10.1016/j.annemergmed.2008.11.025. Epub 2009 Jan 23.
- Auron PE, Webb AC, Rosenwasser LJ, Mucci SF, Rich A, Wolff SM, Dinarello CA. Nucleotide sequence of human monocyte interleukin 1 precursor cDNA. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Dec;81(24):7907-11. doi: 10.1073/pnas.81.24.7907.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2012. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. április 22.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. november 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. november 21.
Első közzététel (Becslés)
2011. november 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. április 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. április 16.
Utolsó ellenőrzés
2019. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Glükóz anyagcserezavarok
- Anyagcsere-betegségek
- Immunrendszeri betegségek
- Autoimmun betegség
- Endokrin rendszer betegségei
- Cukorbetegség szövődményei
- Sav-bázis egyensúlyhiány
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, 1. típusú
- Acidózis
- Ketózis
- Cukorbetegség során jelentkező acetonsav felszaporodás a szervezetben
- Reumaellenes szerek
- Interleukin 1 receptor antagonista fehérje
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 11-0814
- P30DK057516 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .