Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det kliniska prövningsprotokollet för det inaktiverade poliomyelitvaccinet framställt av Sabin-stammar (Sabin IPV) (IPV)

Fas Ⅲ klinisk prövningsprotokoll för det inaktiverade poliomyelitvaccinet framställt av Sabin-stammar

Baserat på preklinisk prövning och kliniska data från fas 1 och fas 2 och principen för GCP, är syftet med den kliniska prövningen i fas Ⅲ att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos inaktiverat polomyelitvaccin tillverkat av Sabin-stammar (Sabin IPV).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sabin IPV tillverkades med poliovirus typ 1, 2, 3 Sabin-stammar och Vero-celler genom mikrobärarodling i 550 liters bioreaktorer. Virussuspensionen skördades, ultrakoncentrerades, renades och inaktiverades med formalin. D Ag-innehållet i Sabin IPV var typ 1 30DU, typ 2 32DU, typ 3 45DU /0,5 ml/per dos.

Inaktiverat poliomyelitvaccin (Salk-stammar) tillverkades av Sanofi Pasteur D Ag innehåll /0,5 ml/per dos var typ 1 40DU, typ 2 8DU, typ 3 32DU.

Detta är en randomiserad, blind fas 3 klinisk prövning. Totalt 1200 spädbarn (åldrar 60 dagar till 90 dagar) valdes ut, randomiserade till två grupper (Sabin IPV och Salk IPV, varje grupp n=600), spädbarn i varje grupp kommer att vaccineras med tre doser av antingen Sabin IPV respektive Salk IPV. , med en månads mellanrum.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1200

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, Kina, 530400
        • Pingle Center for Disease Prevention and Control
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530400
        • Bingyang Center for Disease Prevention and Control

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 2 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och honor, ålder från 60 dagar till 90 dagar;
  • Vuxna, föräldrar eller vårdnadshavare kan förstå och underteckna informerat samtycke för deltagande;
  • Deltagare eller vårdnadshavare kan närvara vid alla planerade kliniska möten och lyda och följa alla studieinstruktioner;
  • Spädbarn som inte vaccinerats med poliovaccin eller andra förebyggande biologiska preparat under de senaste 7 dagarna;
  • Axillär temperatur ≤37℃.

Exklusions kriterier:

  • Har journal över deltagare eller deras familjer om allergi, kramper, fallande sjukdom, encefalopati och psykopati;
  • Låga blodplättar eller blödningsrubbningar tillåter inte vaccination i muskeln;
  • Har skadad eller nedsatt immunologisk funktion;
  • Mottagit blod-, plasma- eller immunglobulinbehandling sedan födseln;
  • Har medfödd abnormitet, utvecklar hinder eller klinisk diagnostisk allvarlig kronisk (Downs syndrom, diabetes, sicklecellanemi eller neuralt Guillain-Barre syndrom);
  • Har eller är tveksam till följande sjukdomar: sjukdomar i andningsorganen, akut infektion eller aktiv kronisk, hjärt-kärlsjukdomar, lever- och njursjukdomar, hudsjukdomar, HIV.

Uteslutningskriterier för dos 2 och 3

  • Har allvarlig anafylaxi eller hög feber, kramper under första dosen;
  • Har någon cirkus av uteslutningskriterier efter berättigad till studier;
  • Har allvarliga biverkningar som relaterade till tidigare vaccination; Kriterier för tillbakadragande och avbrytande;
  • Fick nödvändiga läkemedel eller störningsstudier såsom: immunhämmande eller immunstimulerande medel;
  • Vaccinerad med något annat vaccin (utom DTP);
  • Stoppa observation som fastställts av utredaren på grund av inträffad allvarlig biverkning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kohort 1
Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) 3 x 0,5 ml intramuskulära injektioner.
Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) 3 x 0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Sabin IPV
Experimentell: Kohort 2:
Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Salk-stammar) 3 x 0,5 ml intramuskulära injektioner.
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Salk-stammar) 3 x 0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
  • Salk IPV eller cIPV

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studien om immunogenicitet av inaktiverat polomyelitvaccin gjord av Sabin-stammar på friska spädbarn
Tidsram: fyra år
Parallellstudie om jämförelse av seraskyddshastigheter (neutraliseringsantikroppstiter ≥1:8) av Sabin IPV och Salk IPV efter tre doser av vaccination.
fyra år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studien om effekten av inaktiverat polomyelitvaccin gjord av Sabin-stammar på friska spädbarn
Tidsram: Ett år
Jämförelse av geometriska medeltiter (GMT) för Sabin IPV och Salk IPV efter tre doser av vaccination
Ett år
Mukosal immunitet - Jämförelse av intestinal utsöndring av poliovirus efter en dos av tOPV efter tre doser av IPV
Tidsram: 30-60 dagar efter tredje dosen immunisering
En dos av tOPV gavs efter en månads tredje dos av IPV. Avföringsproverna erhölls 0, 7, 14, 21, 28 dagar efter OPV-utmaning. Och bestämma utsöndringshastigheten för poliovirus.
30-60 dagar efter tredje dosen immunisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yanping Li, MD, Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Prevention and Control
  • Huvudutredare: Changgui Li, PHD, National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products, China
  • Huvudutredare: Guoyang Liao, PH.D, Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2012

Första postat (Beräknad)

16 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera