- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01510366
Det kliniska prövningsprotokollet för det inaktiverade poliomyelitvaccinet framställt av Sabin-stammar (Sabin IPV) (IPV)
Fas Ⅲ klinisk prövningsprotokoll för det inaktiverade poliomyelitvaccinet framställt av Sabin-stammar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Sabin IPV tillverkades med poliovirus typ 1, 2, 3 Sabin-stammar och Vero-celler genom mikrobärarodling i 550 liters bioreaktorer. Virussuspensionen skördades, ultrakoncentrerades, renades och inaktiverades med formalin. D Ag-innehållet i Sabin IPV var typ 1 30DU, typ 2 32DU, typ 3 45DU /0,5 ml/per dos.
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Salk-stammar) tillverkades av Sanofi Pasteur D Ag innehåll /0,5 ml/per dos var typ 1 40DU, typ 2 8DU, typ 3 32DU.
Detta är en randomiserad, blind fas 3 klinisk prövning. Totalt 1200 spädbarn (åldrar 60 dagar till 90 dagar) valdes ut, randomiserade till två grupper (Sabin IPV och Salk IPV, varje grupp n=600), spädbarn i varje grupp kommer att vaccineras med tre doser av antingen Sabin IPV respektive Salk IPV. , med en månads mellanrum.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangxi
-
Guilin, Guangxi, Kina, 530400
- Pingle Center for Disease Prevention and Control
-
Nanning, Guangxi, Kina, 530400
- Bingyang Center for Disease Prevention and Control
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och honor, ålder från 60 dagar till 90 dagar;
- Vuxna, föräldrar eller vårdnadshavare kan förstå och underteckna informerat samtycke för deltagande;
- Deltagare eller vårdnadshavare kan närvara vid alla planerade kliniska möten och lyda och följa alla studieinstruktioner;
- Spädbarn som inte vaccinerats med poliovaccin eller andra förebyggande biologiska preparat under de senaste 7 dagarna;
- Axillär temperatur ≤37℃.
Exklusions kriterier:
- Har journal över deltagare eller deras familjer om allergi, kramper, fallande sjukdom, encefalopati och psykopati;
- Låga blodplättar eller blödningsrubbningar tillåter inte vaccination i muskeln;
- Har skadad eller nedsatt immunologisk funktion;
- Mottagit blod-, plasma- eller immunglobulinbehandling sedan födseln;
- Har medfödd abnormitet, utvecklar hinder eller klinisk diagnostisk allvarlig kronisk (Downs syndrom, diabetes, sicklecellanemi eller neuralt Guillain-Barre syndrom);
- Har eller är tveksam till följande sjukdomar: sjukdomar i andningsorganen, akut infektion eller aktiv kronisk, hjärt-kärlsjukdomar, lever- och njursjukdomar, hudsjukdomar, HIV.
Uteslutningskriterier för dos 2 och 3
- Har allvarlig anafylaxi eller hög feber, kramper under första dosen;
- Har någon cirkus av uteslutningskriterier efter berättigad till studier;
- Har allvarliga biverkningar som relaterade till tidigare vaccination; Kriterier för tillbakadragande och avbrytande;
- Fick nödvändiga läkemedel eller störningsstudier såsom: immunhämmande eller immunstimulerande medel;
- Vaccinerad med något annat vaccin (utom DTP);
- Stoppa observation som fastställts av utredaren på grund av inträffad allvarlig biverkning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kohort 1
Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) 3 x 0,5 ml intramuskulära injektioner.
|
Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Sabin-stammar) 3 x 0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kohort 2:
Inaktiverat Poliomyelitvaccin (Salk-stammar) 3 x 0,5 ml intramuskulära injektioner.
|
Inaktiverat poliomyelitvaccin (Salk-stammar) 3 x 0,5 ml intramuskulära injektioner, med en månads mellanrum.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studien om immunogenicitet av inaktiverat polomyelitvaccin gjord av Sabin-stammar på friska spädbarn
Tidsram: fyra år
|
Parallellstudie om jämförelse av seraskyddshastigheter (neutraliseringsantikroppstiter ≥1:8) av Sabin IPV och Salk IPV efter tre doser av vaccination.
|
fyra år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studien om effekten av inaktiverat polomyelitvaccin gjord av Sabin-stammar på friska spädbarn
Tidsram: Ett år
|
Jämförelse av geometriska medeltiter (GMT) för Sabin IPV och Salk IPV efter tre doser av vaccination
|
Ett år
|
|
Mukosal immunitet - Jämförelse av intestinal utsöndring av poliovirus efter en dos av tOPV efter tre doser av IPV
Tidsram: 30-60 dagar efter tredje dosen immunisering
|
En dos av tOPV gavs efter en månads tredje dos av IPV.
Avföringsproverna erhölls 0, 7, 14, 21, 28 dagar efter OPV-utmaning.
Och bestämma utsöndringshastigheten för poliovirus.
|
30-60 dagar efter tredje dosen immunisering
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Yanping Li, MD, Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Prevention and Control
- Huvudutredare: Changgui Li, PHD, National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products, China
- Huvudutredare: Guoyang Liao, PH.D, Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Neuromuskulära sjukdomar
- Infektioner i centrala nervsystemet
- Enterovirusinfektioner
- Picornaviridae-infektioner
- Ryggmärgssjukdomar
- Myelit
- Neuroinflammatoriska sjukdomar
- Polio
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Immunologiska faktorer
- Vacciner
Andra studie-ID-nummer
- IMBCAMS-03
- 2011L01484 (Annan identifierare: China state food and drug adminstration)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .