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O Protocolo de Ensaio Clínico para a Vacina Inativada contra Poliomielite Feita a Partir de Cepas Sabin (Sabin IPV) (IPV)

O Protocolo de Ensaio Clínico de Fase Ⅲ para a Vacina Inativada contra Poliomielite Feita a Partir de Cepas Sabin

Com base no ensaio pré-clínico e nos dados clínicos de fase 1 e fase 2 e no princípio do GCP, o objetivo do ensaio clínico de fase Ⅲ é avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina inativada contra poliomielite produzida a partir das cepas Sabin (Sabin IPV).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Sabin IPV foi fabricado com cepas de poliovírus tipo 1, 2, 3 Sabin e células Vero por cultura de microcarreadores em biorreatores de 550 litros. A suspensão viral foi colhida, ultraconcentrada, purificada e inativada com formalina. Os conteúdos de D Ag do Sabin IPV foram tipo 1 30DU, tipo 2 32DU, tipo 3 45DU /0,5ml/por dose.

A vacina inativada contra a poliomielite (estirpes Salk) foi fabricada pela Sanofi Pasteur D Ag com conteúdo de /0,5ml/por dose do tipo 1 40DU, tipo 2 8DU, tipo 3 32DU.

Este é um ensaio clínico randomizado e cego de fase 3. Um total de 1.200 bebês (idades de 60 dias a 90 dias) foram selecionados, randomizados para dois grupos (Sabin IPV e Salk IPV, cada grupo n = 600), os bebês em cada grupo serão vacinados com três doses de Sabin IPV ou Salk IPV, respectivamente , com um mês de diferença.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1200

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, China, 530400
        • Pingle Center for Disease Prevention and Control
      • Nanning, Guangxi, China, 530400
        • Bingyang Center for Disease Prevention and Control

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 2 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Machos e fêmeas, idade de 60 dias a 90 dias;
  • Adultos, pais ou responsáveis ​​são capazes de entender e assinar o consentimento informado para participação;
  • Os participantes ou responsáveis ​​podem comparecer a todas as consultas clínicas agendadas e obedecer e seguir todas as instruções do estudo;
  • Lactentes não vacinados com poliovacina ou outros biológicos preventivos nos últimos 7 dias;
  • Temperatura axilar ≤37℃.

Critério de exclusão:

  • Ter registros médicos dos participantes ou de seus familiares sobre alergia, convulsão, enjôo, encefalopatia e psicopatia;
  • Distúrbios de plaquetas ou sangramento não permitem a vacinação no músculo;
  • Ter função imunológica danificada ou diminuída;
  • Recebeu tratamento com sangue, plasma ou imunoglobulina desde o nascimento;
  • Ter anomalia congênita, desenvolver obstáculos ou diagnóstico clínico grave crônico (Síndrome de Down, diabetes, anemia falciforme ou Síndrome neural de Guillain-Barré);
  • Tem ou tem dúvidas sobre as seguintes doenças: doenças do aparelho respiratório, infecção aguda ou crônica ativa, doenças cardiovasculares, doenças hepáticas e renais, doenças de pele, HIV.

Critérios de exclusão para as doses 2 e 3

  • Ter anafilaxia grave ou febre alta, convulsão durante a primeira dose;
  • Ter qualquer circo de Critérios de Exclusão após Elegível para estudo;
  • Tiver evento adverso grave relacionado à vacinação anterior; Critérios de Retirada e Descontinuação;
  • Recebeu drogas de estudo necessárias ou de interferência, tais como: agentes imuno-inibidores ou imunoestimulantes;
  • Vacinado com qualquer outra vacina (exceto DTP);
  • Interrompa a observação determinada pelo investigador devido à ocorrência de um evento adverso grave.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte 1
Vacina inativada contra poliomielite (cepas Sabin) 3 injeções intramusculares de 0,5ml.
Vacina inativada contra a poliomielite (cepas Sabin) 3 injeções intramusculares de 0,5 ml, com intervalo de um mês.
Outros nomes:
  • Sabin IPV
Experimental: Coorte 2:
Vacina inativada contra poliomielite (cepas Salk) 3 injeções intramusculares de 0,5ml.
Vacina inativada contra poliomielite (cepas Salk) 3 injeções intramusculares de 0,5 ml, com intervalo de um mês.
Outros nomes:
  • Salk IPV ou cIPV

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O estudo sobre a imunogenicidade da vacina inativada contra poliomielite feita a partir de cepas Sabin em bebês saudáveis
Prazo: quatro anos
Estudo paralelo de comparação das taxas de proteção sérica (título de anticorpos neutralizantes ≥1:8) de Sabin IPV e Salk IPV após três doses de vacinação.
quatro anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O estudo sobre a eficácia da vacina inativada contra poliomielite feita a partir de cepas Sabin em bebês saudáveis
Prazo: Um ano
Comparação dos títulos médios geométricos (GMTs) de Sabin IPV e Salk IPV após três doses de vacinação
Um ano
Imunidade Mucosa - Comparação da excreção intestinal de poliovírus após uma dose de tOPV após três doses de IPV
Prazo: 30-60 dias após a imunização da terceira dose
Uma dose de tOPV foi dada após um mês da terceira dose de IPV. As amostras de fezes foram obtidas em 0, 7, 14, 21, 28 dias após o desafio com OPV. E determine as taxas de excreção de poliovírus.
30-60 dias após a imunização da terceira dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yanping Li, MD, Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Prevention and Control
  • Investigador principal: Changgui Li, PHD, National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products, China
  • Investigador principal: Guoyang Liao, PH.D, Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimado)

16 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Vacina inativada contra poliomielite (cepas Sabin)

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