Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Balans och hållning hos vuxna med cerebral pares

5 februari 2020 uppdaterad av: Temple University

Observationsstudie av balans och hållning hos vuxna med cerebral pares

Resultaten av denna studie kommer att ha en inverkan på folkhälsopolitiken eftersom vuxna med cerebral pares (CP) utgör en växande och underbetjänad befolkning i USA. I slutet av denna studie kommer vi att ha identifierat hur den vuxne med CP bibehåller sin upprätt position, vilket är avgörande för aktiviteter i det dagliga livet och för rörelse. Med denna kunskap kommer det att vara möjligt att utveckla kliniska och rehabiliterande insatser som förbättrar deras arm- och benfunktion, och minskar risken för fall för den vuxne med CP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Individer med cerebral pares (CP) uppvisar avsevärd funktionell heterogenitet och uppvisar en markant minskning av funktionsstatus med åldern på grund av utvecklingen av störningar i somatosensorisk funktion, sekundära neuromuskulära försämringar och dålig kontroll över bålmusklerna. Dessa faktorer främjar balansinstabilitet, resulterar i en ökad fallrisk och bidrar till förlorad funktionsförmåga. Lite är känt om utvecklingen av neuromotoriska och somatosensoriska funktionsnedsättningar som individer med CP-ålder, så det finns en kunskapslucka angående postural kontroll och balans hos vuxna med CP, särskilt de som är associerade med åldrande (primärt) och de som är associerade med kompensatoriska beteenden. Syftet med detta förslag är att utforska mekanismer bakom onormal motorisk respons i postural kontroll hos vuxna med CP. Vi HYPOTESERAR att somatosensorisk beroende, såväl som muskelpassiva och aktiva egenskaper, förändras med åldrande och funktionell anpassning. För att ta itu med vår centrala hypotes föreslår vi följande specifika syften: SÄRSKILT Mål 1: Att undersöka de centrala störningarna av sensorisk bearbetning och sensorimotorisk integration som bidrar till onormal postural kontroll hos unga vuxna med CP. Vi kommer att: a) fastställa effekten av synberoende på postural kontroll hos vuxen med CP som direkt mätt med ett test för synberoende; och b) relatera närvaron av visuellt beroende till effekten av störningar av synflödesfältet på masscentrum- (CoM) och tryckcentrum-svar (CoP) hos vuxen med CP; och c) fastställa sambandet mellan centrala störningar av sensorisk bearbetning och sensorimotorisk integration på funktionell balans mätt genom standardiserade kliniska bedömningar av balans- och fallrisk. SÄRSKILT Mål 2: Att undersöka de perifera förändringarna i passiva muskel-senegenskaper som kan bidra till onormal postural kontroll hos unga vuxna med CP. Vi kommer att bestämma effekterna av en störning av stödets bas, en störning av synflödesfältet och en kombinerad störning av de två på ledkinematik, CoP och CoM-svar hos vuxen med CP med hjälp av funktionell huvudkomponent (tid- serier) analyser. SÄRSKILT Mål 3: Att undersöka den försämrade muskelaktiveringen och förlusten av selektivitet framför muskelkontroll som bidrar till onormal postural kontroll hos unga vuxna med CP. Vi kommer att bestämma effekterna av en störning av stödets bas, en störning av det visuella flödesfältet och en kombinerad störning av de två på den elektromyografiska ytaktiviteten (sEMG) hos muskler i nedre extremiteter och bål med hjälp av wavelet-analyser. Vid slutet av denna studie kommer vi att ha karakteriserat posturala kontrollstrategier som används av vuxna med CP i närvaro av somatosensoriska och biomekaniska störningar. Kombinationen av vår innovativa metodik för att utmana alla aspekter av det sensomotoriska systemet, med vårt analytiska tillvägagångssätt för både tidsserier och waveletanalys av data, kommer att tillåta oss att separera de primära dynamiska posturala bristerna från kompensatoriska åtgärder, en avgörande skillnad för att optimera behandlingen interventioner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19140
        • Temple University, VEPO Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den föreslagna undersökningen kommer att vara en tvärsnittsstudie som genomförs med ungdomar och unga vuxna med typisk utveckling, samt ungdomar och unga vuxna som klassificeras som spastisk diplegi eller spastisk quadriplegisk CP mellan 15 och 30 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer med spastisk diplegi eller quadriplegisk CP med förmågan att stå i 2 minuter
  • Kognitiva/kommunikationsfärdigheter tillräckliga för att följa flera stegkommandon och för att sköta uppgifter i samband med datainsamling
  • Kontrollgruppen kommer att bestå av åldersmatchade vuxna utan känd neurologisk eller somatosensorisk funktionsnedsättning.
  • Försökspersoner i alla grupper kan inte ha en rapporterad känslighet för åksjuka eller synfältsbrist eller synproblem (lägre än 20/40) som inte korrigerats med glasögon.

Exklusions kriterier:

  • Onormal poäng för vestibulär integritet som testats med Dynamic Illegible 'E'-testet
  • Onormal känsla av lätt beröring och kinestesi i foten och ankeln, bedömd med monofilamenttestet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollera
50 individer med typisk utveckling utan kända neuromuskulära problem.
Vuxna med CP
50 Individer med en pediatrisk diagnos av spastisk, hemiplegisk, diplegi eller quadriplegisk cerebral pares.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Center of Mass och Center of Pressure
Tidsram: 4 timmar
Utredarna kommer att mäta rörelsen av försökspersonens massacentrum och tryckcentrum med hjälp av en kraftplattform medan de tittar på olika visuella scener och med långsamma kraftplattarörelser.
4 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelaktivitet
Tidsram: 4 timmar
Muskelaktivitet (inspelning med ytelektroder) kommer att utföras medan försökspersonerna tittar på olika visuella scener och med långsamma kraftplattarörelser.
4 timmar
Rörelse av ben och bål
Tidsram: 4 timmar
Rörelse av knä, fotled, höft och bål (inspelad med ytmonterade markörer) kommer att utföras medan försökspersoner tittar på olika visuella scener och med långsamma kraftplattarörelser.
4 timmar
Visuellt beroende
Tidsram: 1 timme
Försökspersonerna kommer att sitta i en stol och uppmanas att rikta in en roterande stav till en vertikal eller horisontell position samtidigt som de får motstridig visuell information (en ruta placerad runt staven i en off-center position)
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Richard T Lauer, PhD, Temple University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

5 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

5 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2012

Första postat (Uppskatta)

26 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera