Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association of Ferrtin and Homocysteine ​​Etc. With RI and MS in Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)

6 november 2013 uppdaterad av: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Till sammanslutning av serumferrtin- och homocysteinnivåer med insulinresistens och metabolt syndrom hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom

Syftet med denna studie är att studera sambandet mellan serumferritin- och homocysteinnivåer med insulinresistens och metabolt syndrom hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom. ålder. Insulinresistens och metabola störningar är välkända långsiktiga följder av kvinnor med PCOS. Nya bevis tyder på att ökat järn i kroppen kan vara involverat i patogenesen av insulinresistenssjukdomar, dessutom är hyperhomocysteinemi associerad med en ökad risk för aterosklerotisk och tromboembolisk störning. Utredarna planerar att i efterhand granska journalerna för kvinnliga patienter som besökte Reproductive Endocrinology Clinic vid Wan Fang Medical Center vid Taipei Medical University från 1 januari 2008 till 30 november 2011.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

539

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 110
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnliga patienter som hade utförts med helt PCOS-relaterad undersökning som besökte Reproductive Endocrinology Clinic vid Wan Fang Medical Center vid Taipei Medical University från 1 januari 2008 till 30 november 2011.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnliga patienter som hade utförts med helt PCOS-relaterad undersökning som besökte Reproductive Endocrinology Clinic vid Wan Fang Medical Center vid Taipei Medical University från 1 januari 2008 till 30 november 2011.

Exklusions kriterier:

  • kvinnor som hade diagnostiserats med sjukdomar i livmodern (t.ex. Ashermans syndrom, Mullerian agenesis) och kromosomala anomalier (t.ex. Turners syndrom)
  • kvinnor som hade klimakteriet
  • kvinnor med otillräckliga kliniska/biokemiska uppgifter
  • kvinnor som hade haft ovariecystor eller äggstockstumörer
  • kvinnor som tagit hormon, medicin mot diabetes och/eller hjärt- och kärlsjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Överviktiga kvinnor
BMI>25
Icke överviktiga kvinnor
BMI <25

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumferritinnivåer hos överviktiga och icke-överviktiga kvinnor.
Tidsram: patienterna har PCOS som besökte Reproductive Endocrinology Clinic vid WanFang Medical Center från 1 januari 2008 till 30 november 2011.
Patogenesen av ökade järndepåer korrelerade med insulinresistens och metabolt syndrom bland feta och icke-överviktiga premenopausala kvinnor var olika. Hypertriglyceridemi hos kvinnor med PCOS kan vara associerad med järnmetabolism.
patienterna har PCOS som besökte Reproductive Endocrinology Clinic vid WanFang Medical Center från 1 januari 2008 till 30 november 2011.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

17 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2013

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WFH-TMU-PCOS-201111006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Polycystiskt ovariesyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera