Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antiretroviral Adherence Evaluation in HIV Pregnant and Postpartum Women

21 december 2015 uppdaterad av: Marie Schneider, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland

Retrospective Study: Evaluation of Antiretroviral Adherence During Pregnancy and Postpartum Using Electronic Monitoring Data

The purpose of this study is to compare adherence to antiretroviral therapy during pregnancy and postpartum, and to record adherence barriers and facilitators.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Data of all consecutive pregnant women included in the adherence enhancing program of the Pharmacy, Department of ambulatory care & community medicine, are collected. In this program, adherence is measured and enhanced by electronic monitoring, pill count, motivational interviewing and interdisciplinary collaboration. Electronic monitoring data are collected during pregnancy and postpartum, and compared. Barriers and facilitators are collected using interview's marks.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
        • Policlinique Medicale Universitaire

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pregnant and Postpartum Women enrolledin the HIV adherence program at the pharmacy of Department of Ambulatory Care and Community Medicine in Lausanne

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Pregnant Women
  • HIV-positive
  • Antiretroviral medication delivered in electronical monitors

Exclusion Criteria:

  • Monitored period during pregnancy < 1 month

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in patient adherence during pregnancy and postpartum
Tidsram: before delivery (1 to 9 month) and postpartum (6 month)
By electronic drug monitoring, pill count and subject interviews' marks
before delivery (1 to 9 month) and postpartum (6 month)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Adherence barriers and facilitators
Tidsram: pregnancy and postpartum (6 months)
Data recorded in subject's interview marks
pregnancy and postpartum (6 months)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland

Samarbetspartners

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Swiss HIV Cohort Study

Utredare

  • Studiestol: Marie-Paule Schneider, PhD, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Huvudutredare: Aurélie Gertsch, PhD-Student, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Studiestol: Olivier Bugnon, Professor, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Huvudutredare: Odile Michel, Student, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Studiestol: Matthias Cavassini, M.D, Centre Hosppitalier Universitaire Vaudois

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

18 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 48/12

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera