Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antiretroviral Adherence Evaluation in HIV Pregnant and Postpartum Women

21 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Marie Schneider, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland

Retrospective Study: Evaluation of Antiretroviral Adherence During Pregnancy and Postpartum Using Electronic Monitoring Data

The purpose of this study is to compare adherence to antiretroviral therapy during pregnancy and postpartum, and to record adherence barriers and facilitators.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Data of all consecutive pregnant women included in the adherence enhancing program of the Pharmacy, Department of ambulatory care & community medicine, are collected. In this program, adherence is measured and enhanced by electronic monitoring, pill count, motivational interviewing and interdisciplinary collaboration. Electronic monitoring data are collected during pregnancy and postpartum, and compared. Barriers and facilitators are collected using interview's marks.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1011
        • Policlinique Medicale Universitaire

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pregnant and Postpartum Women enrolledin the HIV adherence program at the pharmacy of Department of Ambulatory Care and Community Medicine in Lausanne

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant Women
  • HIV-positive
  • Antiretroviral medication delivered in electronical monitors

Exclusion Criteria:

  • Monitored period during pregnancy < 1 month

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in patient adherence during pregnancy and postpartum
Ramy czasowe: before delivery (1 to 9 month) and postpartum (6 month)
By electronic drug monitoring, pill count and subject interviews' marks
before delivery (1 to 9 month) and postpartum (6 month)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adherence barriers and facilitators
Ramy czasowe: pregnancy and postpartum (6 months)
Data recorded in subject's interview marks
pregnancy and postpartum (6 months)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland

Współpracownicy

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Swiss HIV Cohort Study

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Marie-Paule Schneider, PhD, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Główny śledczy: Aurélie Gertsch, PhD-Student, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Krzesło do nauki: Olivier Bugnon, Professor, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Główny śledczy: Odile Michel, Student, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Krzesło do nauki: Matthias Cavassini, M.D, Centre Hosppitalier Universitaire Vaudois

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 48/12

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenie wirusem HIV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj