- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01648920
En studie för att undersöka nyttan av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) jämfört med testning av metakolinutmaning (MCC) vid bedömning av patienter med misstänkt men odiagnostiserad astma
Syfte: Att undersöka användbarheten av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) jämfört med testning av metakolinutmaning (MCC) vid bedömning av patienter med misstänkt men odiagnostiserad astma
Antal deltagare: Cirka 50 ämnen kommer att registreras
Referensprodukt: NIOX MINO® Instrument (09-1100)
Prestandabedömningar: FeNO-mätningar kommer att utföras enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual. MCC-testning kommer att utföras i enlighet med ATS-riktlinjerna och allergi- och astmaspecialisternas procedur för att utföra MCC-tester
Säkerhetsbedömningar: Utredaren ansvarar för upptäckt, rapportering och dokumentation av händelser som uppfyller definitionen av en biverkning (AE) och/eller allvarliga skador enligt denna plan för kliniska undersökningar från den tidpunkt då informerat samtycke har lämnats och under studietiden
Kriterier för utvärderingar: Detta är en explorativ studie och det finns för närvarande inga planer på en formell statistisk analys. Information som erhållits från denna studie kan användas för att utforma och driva efterföljande studier på patienter med misstänkt men odiagnostiserad astma. Information som samlas in kommer att sammanfattas i en klinisk studierapport
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
INTRODUKTION
Översikt:
Mätningen av utandad kväveoxid (FeNO) är det enda kliniska testet för att mäta luftvägsinflammation som kan utföras konsekvent och exakt i klinisk praxis vid vårdpunkten. Luftvägsinflammation är nu erkänd som den centrala mekanismen i astmas patogenes. Mätningen av FeNO med NIOX MINO®-enheten ger ett snabbt, icke-invasivt och billigt verktyg för att bedöma luftvägsinflammation vid inflammatoriska luftvägssjukdomar som astma. Testet är lätt att utföra och kräver minimal utbildning för operatören att genomföra testet.
Utandad kväveoxids (FeNO) roll:
FeNO har utvecklats som en prediktiv och prognostisk biomarkör för luftvägsinflammation. Kväveoxidgas (NO) produceras i epitelcellerna i bronkialväggen som en inneboende del av den inflammatoriska processen.
Att mäta mängden FeNO är användbart vid den initiala bedömningen av patienter med kronisk hosta eller ospecifika luftvägssymtom som tyder på astma, och för hantering av patienter med etablerad astma som får kortikosteroidbehandling.
Avsedd användning:
NIOX MINO® mäter kväveoxid (NO) i människors andetag. Kväveoxid ökar ofta i inflammatoriska processer som astma. Den fraktionerade NO-koncentrationen i utandningsluft (FeNO) kan mätas med NIOX MINO® med försäkran om att sådana mätningar är repeterbara och enligt riktlinjer för NO-mätning som fastställts av American Thoracic Society.
Skäl för studier:
Astmabördan i USA är betydande och växer. Dessutom har det konstaterats att astma är både över- och underdiagnostiserat. Lika oroande är det faktum att nästan 75 % av dessa feldiagnostiserade patienter får antiastmabehandlingar. Data som dessa pekar på behovet av ett enkelt, billigt och tillförlitligt sätt att fastställa diagnosen astma.
För närvarande är bedömningen av patienter med misstänkt men odiagnostiserad astma att utföra Methacholine Challenge (MCC)-testning för att utvärdera luftvägsöverkänslighet. Men MCC-testning är svår, tidskrävande och kostsam och innebär också en viss risk för patienten. Icke desto mindre finns det vissa bevis för att FeNO-testning kan kunna identifiera de patienter som faktiskt har astma bland de med misstänkt men odiagnostiserad astma som har normala lungfunktionstester, vilket potentiellt eliminerar behovet av MCC-testning hos många patienter.
MÅL FÖR KLINISK UNDERSÖKNING Att undersöka användbarheten av FeNO jämfört med MCC vid bedömning av patienter med misstänkt men odiagnostiserad astma.
KLINISK UNDERSÖKNINGSPLAN
Detta är en utforskande, multicenter, öppenvårdsstudie med ett besök. Cirka 50 försökspersoner kommer att delta i studien under en (ungefär 8-16 veckors studieregistreringsperiod:
- Demografi
- Fysiska egenskaper
- Rökhistorik (endast cigaretter)
- FeNO
- Spirometri
- Astma- och allergispecialisters MCC-testprocedur
Utskrivning från studien:
När all information har samlats in och alla procedurer har utförts, kommer försökspersonen att skrivas ut från kliniken och deras studiedeltagande kommer att vara fullständigt
Medicinsk utrustning:
NIOX MINO® godkändes ursprungligen av FDA den 4 mars 2008 som en ny handhållen enhet för mätning av utandad kväveoxid, en markör för eosinofil luftvägsinflammation. Det senaste godkännandet från FDA var den 2 september 2010 för Instrument (09-1100), som kommer att användas i denna studie. NIOX MINO® kan användas till barn 7-17 år och vuxna 18 år eller äldre vid den initiala bedömningen och hanteringen av astma.
NIOX MINO® är ett 10 sekunders test baserat på utandningsandning mätt med en flödeshastighet på 50 ml/sekund. Resultat ges vid vårdplatsen inom 2 minuter efter att utandningstestet har genomförts. Testet kan inte påverkas av patientens ansträngning eller variationer i läkarens testteknik.
Definitioner:
Biverkning: Varje incident där användningen av en medicinteknisk produkt (inklusive in vitro-diagnostik) misstänks ha resulterat i ett ogynnsamt resultat hos en patient.
Allvarlig skada betyder skada eller sjukdom som:
- Är livsfarlig
- Resulterar i permanent försämring av en kroppsfunktion eller permanent skada på en kroppsstruktur, eller
- Kräver medicinska eller kirurgiska ingrepp för att förhindra permanent nedsättning av en kroppsfunktion eller permanent skada på en kroppsstruktur.
Fel: att en enhet inte uppfyller dess prestandaspecifikationer eller på annat sätt fungerar som avsett.
Orsakat eller bidragit: dödsfallet eller den allvarliga skadan var eller kan ha tillskrivits en medicinteknisk produkt, eller att den medicintekniska produkten var eller kan ha varit en faktor i ett dödsfall eller en allvarlig skada, inklusive händelser som inträffat till följd av:
- Fel
- Felfunktion
- Felaktig eller otillräcklig design
- Tillverkning
- Märkning
- Användarfel
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Blue Bell, Pennsylvania, Förenta staterna, 19422
- Allergy and Asthma Specialists, PC
-
Collegeville, Pennsylvania, Förenta staterna, 19426
- Allergy and Asthma Specialists, PC
-
Doylestown, Pennsylvania, Förenta staterna, 18901
- Allergy and Asthma Specialists, PC
-
Jenkintown, Pennsylvania, Förenta staterna, 19102
- Allergy and Asthma Specialists, PC
-
King of Prussia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19406
- Allergy and Asthma Specialists, PC
-
Lansdale, Pennsylvania, Förenta staterna, 19446
- Allergy and Asthma Specialists, PC
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19102
- Allergy and Asthma Specialists, PC
-
Pottsville, Pennsylvania, Förenta staterna, 19464
- Allergy and Asthma Specialists, PC
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner med misstänkt men odiagnostiserad astma som är planerade att genomgå MCC-test som en del av rutinutvärderingen av misstänkt astma.
Exklusions kriterier:
- Samtidiga tillstånd eller sjukdomar:
- aktuell diagnos av astma, KOL eller annan kronisk luftvägssjukdom
- övre eller nedre luftvägsinfektion (inklusive förkylning) som inte har löst sig inom 4 veckor före MCC-testet
Läkemedelsanvändning:
- schemalagd användning av astma- och allergimedicin(er) bör avbrytas minst 48 timmar före MCC-testning
- räddningsmediciner bör avbrytas minst 8 timmar före MCC-testning
Rökning:
- Rökning bör undvikas i minst 8 timmar före MCC-testning
Träning:
- motion eller utomhusaktiviteter bör undvikas i minst 2 timmar före testning
Vaccinationer:
-vaccinationer bör undvikas minst 2 veckor före MCC-testning
Studiedeltagande utanför protokollet:
- Försökspersoner som för närvarande är inskrivna i studier av prövningsläkemedel eller medicintekniska produkter och/eller som deltagit i dessa studier inom 30 dagar före denna studie är exkluderade
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
FeNO
Deltagare med misstänkt men odiagnostiserad astma kommer att få en fraktionell utandad kväveoxid (FeNO)-mätning tagen av NIOX MINO® Instrument (09-1100) enligt riktlinjerna 'Utför FeNO-mätning' på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011) ) under sitt studiebesök.
Därefter kommer de att få ett Metacholin Challenge (MCC)-test utfört enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester
|
NIOX MINO® Instrument (09-1100) är ett 10 sekunders test baserat på utandningsandning mätt med en flödeshastighet på 50 ml/sekund.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resultat för metakolinutmaning (MCC).
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) kommer att utföras enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholin Challenge (MCC)-test kommer att utföras enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
|
cirka 1 timme
|
|
Genomsnittliga FeNO-nivåer efter Methacholine Challenge (MCC)-resultat: MCC-resultat
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) kommer att utföras enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholin Challenge (MCC)-test kommer att utföras enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO av Methacholine Challenge (MCC) Resultat: FeNO <25ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) kommer att utföras enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholin Challenge (MCC)-test kommer att utföras enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Ett positivt svar på metakolinprovokation definieras som en minskning av FEV1 som är större än eller lika med 20 % vid en metakolindos mindre än eller lika med 16 mg/ml från baslinjen som svar på metakolin.
Ett negativt svar på metakolinprovokation definieras som en mindre än 20 % minskning av FEV1 vid en metakolindos mindre än eller lika med 16 mg/ml från baslinjen.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO by Methacholine Challenge (MCC) Resultat: FeNO >=25ppb till <=50ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) kommer att utföras enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholin Challenge (MCC)-test kommer att utföras enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Ett positivt svar på metakolinprovokation definieras som en minskning av FEV1 som är större än eller lika med 20 % vid en metakolindos mindre än eller lika med 16 mg/ml från baslinjen som svar på metakolin.
Ett negativt svar på metakolinprovokation definieras som en mindre än 20 % minskning av FEV1 vid en metakolindos mindre än eller lika med 16 mg/ml från baslinjen.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO av Methacholine Challenge (MCC) Resultat: FeNO >50ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) kommer att utföras enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholin Challenge (MCC)-test kommer att utföras enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Ett positivt svar på metakolinprovokation definieras som en minskning av FEV1 som är större än eller lika med 20 % vid en metakolindos mindre än eller lika med 16 mg/ml från baslinjen som svar på metakolin.
Ett negativt svar på metakolinprovokation definieras som en mindre än 20 % minskning av FEV1 vid en metakolindos mindre än eller lika med 16 mg/ml från baslinjen.
|
cirka 1 timme
|
|
Astmadiagnos efter MCC-resultat: Positivt MCC-svar
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Ett positivt svar på metakolinprovokation definieras som en minskning av FEV1 som är större än eller lika med 20 % vid en metakolindos mindre än eller lika med 16 mg/ml från baslinjen som svar på metakolin.
|
cirka 1 timme
|
|
Astmadiagnos efter MCC-resultat: Negativt MCC-svar
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Ett negativt svar på metakolinprovokation definieras som en mindre än 20 % minskning av FEV1 vid en metakolindos mindre än eller lika med 16 mg/ml från baslinjen.
|
cirka 1 timme
|
|
Astmadiagnos av FeNO: FeNO <25ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
|
cirka 1 timme
|
|
Astmadiagnos med FeNO: FeNO >=25ppb till <= 50ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
|
cirka 1 timme
|
|
Astmadiagnos av FeNO: FeNO >50ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
|
cirka 1 timme
|
|
Astmadiagnos av FeNO: Genomsnittligt FeNO-värde
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
|
cirka 1 timme
|
|
Känslighet (%) för FeNO
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Känslighet är ett sätt att säga hur sannolikt ett test är positivt om du har en sjukdom och uttrycks som (%) procent.
För denna studie var känslighet FeNOs förmåga att korrekt identifiera en studiedeltagare som har astma.
|
cirka 1 timme
|
|
Specificitet (%) för FeNO
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Specificitet är ett sätt att säga hur sannolikt ett test är negativt om du inte har en sjukdom och uttrycks som (%) procent.
För denna studie var specificitet FeNOs förmåga att korrekt identifiera en studiedeltagare som inte har astma.
|
cirka 1 timme
|
|
Positivt prediktivt värde (%) för FeNO
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Positivt prediktivt värde är ett sätt att säga att sannolikheten för ett positivt test betyder att du har en sjukdom.
I denna studie definieras det som andelen studiedeltagare med hög FeNO som har astma.
|
cirka 1 timme
|
|
Negativt prediktivt värde (%) för FeNO
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna kommer att jämföras med den slutliga astmadiagnosen.
Negativt prediktivt värde är ett sätt att säga att sannolikheten för ett negativt test betyder att du inte har någon sjukdom.
I denna studie definieras det som andelen studiedeltagare med lågt FeNO som inte har astma.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO-värden enligt ICS Användning: FeNO <25ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna jämfördes med den slutliga astmadiagnosen.
Data presenteras för deltagare med FeNO <25ppb som antingen inte använde inhalerade kortikosteroider (ICS) eller som använde inhalerade kortikosteroider.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO-värden enligt ICS Användning: FeNO >= 50ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna jämfördes med den slutliga astmadiagnosen.
Data presenteras för deltagare med FeNO >=50ppb som antingen inte använde inhalerade kortikosteroider (ICS) eller som använde inhalerade kortikosteroider.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO-värden enligt ICS Användning: FeNO >= 25ppb till <= 50ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna jämfördes med den slutliga astmadiagnosen.
Data presenteras för deltagare med FeNO <=25ppb till <=50ppb som antingen inte använde inhalerade kortikosteroider (ICS) eller som använde inhalerade kortikosteroider.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO-värden efter rökstatus: FeNO <25ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna jämfördes med den slutliga astmadiagnosen.
Data presenteras för deltagare med FeNO <25ppb som antingen inte rökt tidigare eller är nuvarande rökare.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO-värden efter rökstatus: FeNO >= 25ppb till <= 50ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna jämfördes med den slutliga astmadiagnosen.
Data presenteras för deltagare med FeNO >=25ppb till <=50ppb som antingen inte rökt tidigare eller är nuvarande rökare.
|
cirka 1 timme
|
|
FeNO-värden efter rökstatus: FeNO >= 50ppb
Tidsram: cirka 1 timme
|
Mätningar av fraktionerad utandad kväveoxid (FeNO) utfördes enligt riktlinjerna "Utför FeNO-mätning" på sidan 7 i NIOX MINO® användarmanual (februari 2011).
Metacholine Challenge (MCC)-test utfördes enligt ATS-riktlinjerna och Allergy and Astma Specialists Procedure för att utföra MCC-tester.
Värden från de två testerna jämfördes med den slutliga astmadiagnosen.
Data presenteras för deltagare med FeNO >=50ppb som antingen inte rökt tidigare eller är nuvarande rökare.
|
cirka 1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Robert Anolik, MD, Allergy and Asthma Specialists, PC
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AER-044
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .