Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Leptinnivåer i papillär sköldkörtelcancer (LL-PTC)

31 augusti 2023 uppdaterad av: University of Nebraska

Bedömning av serumleptinnivåer hos kvinnor med papillärt sköldkörtelkarcinom, benigna sköldkörtelknölar och normala kontroller

Syftet med denna studie är att utvärdera leptinnivåer hos kvinnor, vid papillär sköldkörtelcancer, godartade sköldkörtelknölar och hos normala kvinnor utan sköldkörtelsjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det kommer att finnas tre grupper i denna studie, men två av grupperna ingår i en annan studie, så de kommer bara att rekrytera normala kontroller.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor utan tidigare historia av sköldkörtelsjukdom och inte på sköldkörtelmedicin.

Aktiv rekrytering kommer endast att vara för normala kontroller. De kommer att vara ålder och vikt/längd matchade med kvinnor med tidigare diagnos av sköldkörtelcancer eller sköldkörtelknölar som redan ingår i en annan studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Ålder>/- 19
  • Inte gravid eller ammande för närvarande
  • Normal sköldkörtel genom historia

Exklusions kriterier:

  • Manligt kön
  • Graviditet
  • Laktation
  • Ålder under 19
  • Onormal sköldkörtel genom historia
  • Onormal sköldkörtel genom struktur med hjälp av ultraljud
  • Onormal sköldkörtel genom funktion med TSH, Free T4

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utvärdera leptinnivå Utvärdera serumleptinnivåer mellan 3 grupper. En grupp med papillärt sköldkörtelkarcinom. En grupp med godartade knölar. En grupp med normal sköldkörtel.
Tidsram: Under studien
Bedömning av serumleptinnivåer hos kvinnor med behandlat papillärt sköldkörtelkarcinom och jämfört med kvinnor med bevisade godartade sköldkörtelknölar och kvinnor med normala sköldkörtelkörtlar. Alla grupper matchades efter kön, ålder och BMI för att begränsa konfounders.
Under studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nebraska

Utredare

  • Huvudutredare: Whitney Goldner, MD, University of Nebraska

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

25 april 2013

Avslutad studie (Faktisk)

25 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2012

Första postat (Beräknad)

7 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0276-12-EP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sköldkörtelcancer, papillär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera