Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den mycket stora databasen av lipider (VLDL) (VLDL)

5 maj 2026 uppdaterad av: Johns Hopkins University

The Very Large Database of Lipids (VLDL): A Clinical Laboratory Big Data Project

Närmare granskning av granulära lipiddata i en stor population erbjuder många möjligheter att generera ny kunskap, allt från studier som undersöker överensstämmelse mellan vanliga lipidparametrar till fenotypisk karakterisering av sällsynta eller extrema störningar av lipidmetabolism, vilket öppnar möjligheter att bättre anpassa framtida behandling av onormalt blod lipider.

STUDERA BEFOLKNING:

Very Large Database of Lipids (VLDL) inkluderar vuxna och barn som remitterades kliniskt för en Vertical Auto Profile (VAP). Patientprover härrörde främst från polikliniska primärvårdskliniker i USA (85 %), tillsammans med specialkliniker och slutenvårdsmiljöer.

LIPIDMÄTNINGAR:

VAP-testet (VAP Diagnostics Lab, Birmingham, Alabama, USA) mäter direkt kolesterolkoncentrationer av lipoprotein med låg densitet, lipoprotein med mycket låg densitet, lipoprotein med medeldensitet, lipoprotein med hög densitet, deras underfraktioner och lipoprotein(a). Triglycerider i databasen mäts direkt med hjälp av Abbott ARCHITECT C-8000-systemet (Abbott Park, Illinois, USA). Lipidfördelningarna i databasen överensstämmer nära med dem från den befolkningsrepresentativa National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).

STUDIEPROCEDURER:

Denna databas initierades av utredaren. Endast avidentifierade data når undersökningsplatsen. Huvuddatabasen är inrymd på Johns Hopkins Hospital i Baltimore, Maryland, och underhålls av Drs. Jones och Martin. Den nuvarande databasen (andra skörden) inkluderar 5 051 467 patienter vars laboratorieprover samlades in från 1 oktober 2015 och 30 juni 2019. Endast elektronisk data, och inte blodprov, skickas till Hopkins. De akademiska utredarna har obegränsad tillgång till studiedata, tar ansvar för analysernas noggrannhet och har auktoritet över manuskriptberedning och inlämning.

VARIABLER:

Variablerna för närvarande i VLDL-databasen är testdatum, ålder, kön, fasta/icke-fasta och komponenter i VAP-testet. Från dessa primära variabler härleddes många ytterligare variabler för inkludering i huvuddatabasen. Andra analyter som mäts med validerade analyser i undergrupper av VLDL-databasen inkluderar apolipoprotein B (apoB), apolipoprotein A1 (apoAI), högkänsligt C-reaktivt protein (hsCRP), homocystein, urinsyra, insulin, hemoglobin A1c, 25-hydroxivitamin D, cystatin C, lipoproteinassocierat fosfatas (Lp-PLA2), sköldkörtelstimulerande hormon (TSH), fritt T3 och T4, pro-brain natriuretisk peptid (pBNP), direkt bilirubin, kreatinfosfokinas (CPK), kreatinin och andra komponenter av den omfattande metaboliska panelen, magnesium och fosfat.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5051467

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
        • Johns Hopkins University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som remitteras kliniskt för VAP-densitetsgradient-ultracentrifugering.

Beskrivning

Patienter med ålder och lipiddata ingår i masterdatabasen. Behörighetskriterierna är specifika för varje enskild studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lågdensitetslipoproteinkolesterolnivå
Tidsram: 4 år
Lågdensitetslipoproteinkolesterolnivåer mätt i milligram per deciliter.
4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Steven R Jones, MD, Johns Hopkins University
  • Huvudutredare: Seth S Martin, MD, MHS, Johns Hopkins University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2012

Första postat (Beräknad)

3 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00520613-2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera