Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontrollerad utvärdering av en datoriserad ilska-reducerande behandling för självmordsprevention

26 januari 2021 uppdaterad av: Jesse Cougle, Florida State University
Syftet med denna studie är att avgöra om en datoriserad intervention utformad för att minska ilska provocerande tolkningsfördomar kommer att minska självmordsrisken bland individer med förhöjda nivåer av ilska.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Problematisk ilska finns ofta bland återvändande militärveteraner, särskilt de som utsätts för strid. Problem att kontrollera ilska är förknippade med svårigheter med återintegrering. En studie av Irak-Afghanistan stridsveteraner som använde VA medicinska tjänster (N = 754) fann att svårigheter att kontrollera ilska var det vanligaste rapporterade problemet som upplevts sedan hemkomsten, som förekom bland 57 % av urvalet (Sayer et al., 2010). Problematisk ilska och fientlighet har också kopplats till risk för självmord (Daniel et al., 2009; Lehnert, Overholser, & Spirito, 1994; Maiuro, O'Sullivan, Michael, & Vitaliano, 1989). Ur perspektivet av den interpersonella-psykologiska teorin om självmord (Joiner, 2005) kan individer med problematisk ilska löpa ökad risk för självmord eftersom de ägnar sig åt impulsiva beteenden (t.ex. aggression, drogmissbruk) som syftar till att hantera ilska. Sådana beteenden kan leda till exponering för smärtsamma och provocerande händelser, vilket ökar deras förvärvade förmåga att engagera sig i suicidalt beteende. Dessutom leder ilskaproblem ofta till social isolering, vilket kan bidra till en större upplevd tyngd och en misslyckad känsla av tillhörighet, etablerade riskfaktorer för självmord (Van Orden et al., 2010).

Ilska benägna individer har sannolikt den fientliga tillskrivningsbias, vilket återspeglar tendensen att tolka andras tvetydiga handlingar som reflekterande fientliga avsikter (Wilkowski & Robinson, 2008). Nyligen har forskare utvecklat IBM-protokoll (computerized interpretation bias modification) avsedda att effektivt minska tolkningsfördomar. Dessa behandlingar har visat sig vara effektiva för att minska ångest och depression (Beard & Amir, 2008; Holmes, Lang, & Shah, 2009; Mathews et al., 2007). Vi har genomfört studier med liknande procedurer som fokuserar på fientliga tolkningsfördomar och funnit att vårt program framgångsrikt minskar ilska och fientlighet.

För att utvärdera effektiviteten av IBM-protokollet som vi har utvecklat för att minska ilska och självmordsrisk kommer vi att genomföra en trearmad randomiserad kontrollerad studie över internet. Militära veteraner och icke-veterandeltagare i samhället som rapporterar förhöjda egenskaper ilska (N = 120) kommer att randomiseras till ett av tre villkor: 1) IBM; 2) progressiv muskelavslappning (PMR); eller 3) hälsosamma utbildningsvideor (kontroll). Varje tillstånd kommer att bestå av åtta 15-minuters behandlingstillfällen. Deltagarna kommer att genomföra två sessioner per vecka under fyra veckor och kommer att ges bedömningar vid för- och efterbehandling. IBM- och PMR-villkor kommer också att genomföra 3-månaders och 6-månaders uppföljningsbedömningar. För att säkerställa ett adekvat test av effekterna av denna intervention på självmordsrisk kommer vi att översampla för individer med nuvarande självmordstankar. Vi antar att: 1) IBM kommer att leda till större minskningar av ilska än PMR och kontrollförhållanden i ett prov med problematisk ilska; 2) IBM kommer att leda till större minskningar av självmordstankar, upplevd betungande och förhindrad samhörighet än PMR och kontrollförhållanden; 3) effektiviteten av IBM-tillståndet för att minska självmordstankar kommer att förmedlas av minskningar i upplevd betungande och hindrad samhörighet; 4) gruppskillnader mellan IBM och PMR kommer att bibehållas vid 3-månaders och 6-månaders uppföljningsbedömningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Förenta staterna, 32306
        • Florida State University, Department of Psychology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • förhöjda nivåer av ilska (med 19 poäng eller högre, eller de översta 25 % av den allmänna befolkningen)
  • måste ha tillgång till en dator med internetuppkoppling
  • måste också vara engelsktalande

Exklusions kriterier:

  • får för närvarande terapi för problematisk ilska
  • bevis på allvarlig självmordsuppsåt som kräver sjukhusvistelse eller omedelbar behandling
  • bevis på psykotiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Behandling för att minska ilska
Denna behandling består av åtta 15-minuterspass. Deltagarna kommer att läsa scenarier och föreställa sig själva i dessa situationer: "En förare släpper inte om dig trots att du har blinkersen på." Därefter kommer en annan att ge en mindre tvetydig tolkning. En bokstav kommer att saknas i nyckelordet i denna mening. Meningen kommer att lyda "De kan inte se dig." Deltagaren kommer att fylla i det saknade brevet (för att bilda "se"). Därefter kommer denna tolkning att förstärkas genom att kräva att deltagarna svarar korrekt "ja" eller "nej" på en förståelsefråga ("är föraren respektlös?"). I varje pass kommer 64 träningsscenarier att presenteras. Deltagarna kommer aldrig att se samma scenario två gånger under studiens gång.
Åtta 15-minuters sessioner med tolkningsmodifiering för att minska arga tolkningsfördomar.
ACTIVE_COMPARATOR: Progressiv muskelavslappning
Deltagarna kommer att få åtta 15-minuters sessioner med PMR. De kommer att lyssna på ett PMR-manus (Kassinove & Tafrate, 2002). Deltagarna kommer att uppmanas att se till att de sitter bekvämt, blunda och systematiskt spänna och släppa 10 olika muskelgrupper. I slutet av denna procedur kommer deltagarna att skapa en plan för när de ska använda övningen. De kommer sedan att skriva ut meningen: "När jag känner [skriv känslan du bestämt dig för], då kommer jag att använda denna avslappningsteknik." De kommer då att få höra: "Gå nu igenom vad du har skrivit och säg det tyst för dig själv tills du kan upprepa det ord för ord utan att behöva läsa vad du har skrivit."
Åtta 15-minuterspass med progressiv muskelavslappning (PMR) inklusive formulering av en plan för att använda PMR när man är arg.
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollvillkor
För att kontrollera förväntningseffekter kommer deltagare som tilldelats kontrolltillståndet att genomföra åtta datoriserade sessioner bestående av psykoedukation om hälsosamt beteende. Dessa sessioner kommer att matchas för tid med de aktiva förhållandena, vardera 15 minuter vardera. Psykoeducation kommer att täcka ämnena träning, kost, hygien, socialt stöd, hälsosamma aktiviteter och sömn, och kommer att tas från protokoll som tagits fram från vår pågående forskning. Denna psykoedukation uppfattas som trovärdig men har ingen påvisbar inverkan på beteendet. Efter efterbehandlingssessionen kommer deltagarna att få den aktiva ART-behandlingen kostnadsfritt om de önskar få den.
Åtta 15-minuters sessioner med informativa videor om hälsosamt liv.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
State-Trait Anger Expression Inventory-2 (STAXI-2; Spielberger, 1999)
Tidsram: förändring från baslinjen vid 1 månad, 3 månader och 6 månader
förändring från baslinjen vid 1 månad, 3 månader och 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beck Suicide Scale (BSS; Beck et al., 1979)
Tidsram: förändring från baslinjen vid 1 månad, 3 månader och 6 månader
förändring från baslinjen vid 1 månad, 3 månader och 6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Interpersonal Needs Questionnaire (INQ; Van Orden, Cukrowicz, Witte, & Joiner, 2012
Tidsram: förändring från baslinjen vid 1 månad, 3 månader och 6 månader
förändring från baslinjen vid 1 månad, 3 månader och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2013

Första postat (UPPSKATTA)

8 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2013.10885

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera