Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv, randomiserad studie av Ticagrelor kontra Prasugrel hos patienter med akut koronarsyndrom (ISAR-REACT 5)

3 februari 2023 uppdaterad av: Deutsches Herzzentrum Muenchen

Prospektiv, randomiserad studie av Ticagrelor versus Prasugrel hos patienter med akut kranskärlssyndrom - Intrakoronär stentning och antitrombotisk behandling: Snabb tidig åtgärd för kranskärlsbehandling (ISAR-REACT) 5

Syftet med den randomiserade, öppna, multicenter ISAR-REACT 5-studien är att bedöma om ticagrelor är överlägset prasugrel hos patienter med akut koronarsyndrom och planerad invasiv strategi när det gäller kliniska resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4018

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Firenze, Italien, 50141
        • Careggi University Hospital, Invasive Cardiology Division
      • Frosinone, Italien, 03100
        • Spaziani Hospital Frosinone
      • Berlin, Tyskland, 12203
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinik
    • Baden-Württemberg
      • Bad Krozingen, Baden-Württemberg, Tyskland, 79189
        • Universitäts-Herzzentrum Freiburg/ Bad Krozingen
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Tyskland, 69120
        • Universitäts-Klinikum Heidelberg
      • Mannheim, Baden-Württemberg, Tyskland, 68167
        • Universitätsklinikum Mannheim
      • Ulm, Baden-Württemberg, Tyskland, 89081
        • Universitätsklinikum Ulm
    • Bavaria
      • Erding, Bavaria, Tyskland, 85435
        • Klinikum Landkreis Erding
      • München, Bavaria, Tyskland, 80636
        • Deutsches Herzzentrum Munich
      • München, Bavaria, Tyskland, 81675
        • Klinikum rechts der Isar, 1. Medizinische Klinik und Poliklinik
      • München, Bavaria, Tyskland, 81737
        • Klinikum Neuperlach
      • Regensburg, Bavaria, Tyskland, 93042
        • Universitätsklinikum Regensburg
      • Traunstein, Bavaria, Tyskland, 83278
        • Klinikum Traunstein
    • Hessen
      • Bad Nauheim, Hessen, Tyskland, 61231
        • Kerckhoff-Klinik GmbH, Abteilung für Kardiologie
    • Niedersachsen
      • Göttingen, Niedersachsen, Tyskland, 37099
        • Universitätsmedizin Göttingen, Herzzentrum
    • Nordrhein-Westfalen
      • Wuppertal, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 42117
        • Herzzentrum Wuppertal
    • Schleswig-Holstein
      • Bad Segeberg, Schleswig-Holstein, Tyskland, 23795
        • Segeberger Kliniken GmbH
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Tyskland, 24105
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Klinik für Innere Medizin III, Campus Kiel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Viktiga inkluderingskriterier:

Sjukhusvård för ett akut kranskärlssyndrom (myokardinfarkt med ST-förhöjning, hjärtinfarkt utan ST-steg eller instabil angina pectoris) med planerad invasiv strategi

Huvudsakliga uteslutningskriterier:

  1. intolerans mot eller allergi mot ticagrelor eller prasugrel
  2. historia av stroke, övergående ischemisk attack eller intrakraniell blödning
  3. känd intrakraniell neoplasm, intrakraniell arteriovenös missbildning eller intrakraniell aneurysm
  4. aktiv blödning, kliniska fynd, som enligt utredarens bedömning är associerade med en ökad risk för blödning
  5. fibrinspecifik fibrinolytisk terapi mindre än 24 timmar före randomisering, icke-fibrinspecifik fibrinolytisk terapi mindre än 48 timmar före randomisering
  6. känt trombocytantal < 100 000/μL vid tidpunkten för screening
  7. känd anemi (hemoglobin <10 g/dL) vid tidpunkten för screening
  8. oral antikoagulation som inte säkert kan avbrytas under studiens varaktighet
  9. INR som är känt för att vara större än 1,5 vid tidpunkten för screening
  10. kronisk njurinsufficiens som kräver dialys
  11. måttlig eller svår leverdysfunktion (Child Pugh B eller C)
  12. ökad risk för bradykardihändelser (Sick Sinus, AV-block grad II eller III, bradykardi-inducerad synkope)
  13. indexhändelse är en akut komplikation (< 30 dagar) av PCI
  14. samtidig medicinsk sjukdom som enligt utredarens uppfattning är förknippad med en förväntad livslängd < 1 år
  15. samtidig oral eller i.v. behandling med starka CYP3A-hämmare (t. ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, telitromycin, klaritromycin, nefazodon, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir, grapefruktjuice > 1 L/d), CYP3A-substrat med snäva terapeutiska index (t.ex. cyklosporin, kinidin) eller starka CYP3A-inducerare (t.ex. rifampin/rifampicin, fenytoin, karbamazepin, dexametason, fenobarbital) som inte säkert kan avbrytas
  16. ≥1 dos ticagrelor eller prasugrel inom 5 dagar före randomisering
  17. inget skriftligt informerat samtycke
  18. deltagande i en annan läkemedelsstudie
  19. tidigare inskrivning i denna studie
  20. för kvinnor i fertil ålder inget negativt graviditetstest och inga samtycker till att använda pålitlig preventivmetod under studien
  21. Graviditet, förlossning inom de senaste 90 dagarna eller amning
  22. oförmåga att samarbeta med protokollkrav

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Ticagrelor
Laddningsdos på 180 mg, följt av underhållsdos på 180 mg per dag
Andra namn:
  • Brilique
ACTIVE_COMPARATOR: Prasugrel
Laddningsdos på 60 mg, följt av underhållsdos på 10 mg/dag eller 5 mg/dag hos patienter =/> 75 år eller < 60 kg
Andra namn:
  • Effektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sammansatt av död, hjärtinfarkt eller stroke
Tidsram: 12 månader
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtinfarkt
Tidsram: 12 månader
12 månader
Blödning
Tidsram: 12 månader
Blödning enligt BARC
12 månader
Dödlighet
Tidsram: 12 månader
Död oavsett orsak
12 månader
Stroke
Tidsram: 12 månader
Stroke
12 månader
Stenttrombos
Tidsram: 12 månader
Stenttrombos enligt ARC
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 september 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2013

Första postat (UPPSKATTA)

18 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera