Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное рандомизированное исследование тикагрелора по сравнению с прасугрелом у пациентов с острым коронарным синдромом (ISAR-REACT 5)

3 февраля 2023 г. обновлено: Deutsches Herzzentrum Muenchen

5

Целью рандомизированного открытого многоцентрового исследования ISAR-REACT 5 является оценка преимуществ тикагрелора над прасугрелом у пациентов с острым коронарным синдромом и запланированной инвазивной стратегией с точки зрения клинических исходов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4018

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 12203
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin
      • Berlin, Германия, 13353
        • Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinik
    • Baden-Württemberg
      • Bad Krozingen, Baden-Württemberg, Германия, 79189
        • Universitäts-Herzzentrum Freiburg/ Bad Krozingen
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Германия, 69120
        • Universitäts-Klinikum Heidelberg
      • Mannheim, Baden-Württemberg, Германия, 68167
        • Universitätsklinikum Mannheim
      • Ulm, Baden-Württemberg, Германия, 89081
        • Universitätsklinikum Ulm
    • Bavaria
      • Erding, Bavaria, Германия, 85435
        • Klinikum Landkreis Erding
      • München, Bavaria, Германия, 80636
        • Deutsches Herzzentrum Munich
      • München, Bavaria, Германия, 81675
        • Klinikum rechts der Isar, 1. Medizinische Klinik und Poliklinik
      • München, Bavaria, Германия, 81737
        • Klinikum Neuperlach
      • Regensburg, Bavaria, Германия, 93042
        • Universitätsklinikum Regensburg
      • Traunstein, Bavaria, Германия, 83278
        • Klinikum Traunstein
    • Hessen
      • Bad Nauheim, Hessen, Германия, 61231
        • Kerckhoff-Klinik GmbH, Abteilung für Kardiologie
    • Niedersachsen
      • Göttingen, Niedersachsen, Германия, 37099
        • Universitätsmedizin Göttingen, Herzzentrum
    • Nordrhein-Westfalen
      • Wuppertal, Nordrhein-Westfalen, Германия, 42117
        • Herzzentrum Wuppertal
    • Schleswig-Holstein
      • Bad Segeberg, Schleswig-Holstein, Германия, 23795
        • Segeberger Kliniken GmbH
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Германия, 24105
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Klinik für Innere Medizin III, Campus Kiel
      • Firenze, Италия, 50141
        • Careggi University Hospital, Invasive Cardiology Division
      • Frosinone, Италия, 03100
        • Spaziani Hospital Frosinone

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Основные критерии включения:

Госпитализация по поводу острого коронарного синдрома (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST, инфаркт миокарда без подъема сегмента ST или нестабильная стенокардия) с запланированной инвазивной стратегией

Основные критерии исключения:

  1. непереносимость или аллергия на тикагрелор или прасугрел
  2. История любого инсульта, транзиторной ишемической атаки или внутричерепного кровотечения
  3. известное внутричерепное новообразование, внутричерепная артериовенозная мальформация или внутричерепная аневризма
  4. активное кровотечение, клинические данные, которые, по мнению исследователя, связаны с повышенным риском кровотечения
  5. фибринспецифическая фибринолитическая терапия менее чем за 24 ч до рандомизации, нефибринспецифическая фибринолитическая терапия менее чем за 48 ч до рандомизации
  6. известное количество тромбоцитов < 100 000/мкл на момент скрининга
  7. известная анемия (гемоглобин <10 г/дл) на момент скрининга
  8. пероральные антикоагулянты, которые нельзя безопасно прекратить на время исследования
  9. Известно, что МНО выше 1,5 на момент скрининга.
  10. хроническая почечная недостаточность, требующая диализа
  11. умеренная или тяжелая печеночная дисфункция (Чайлд-Пью B или C)
  12. повышенный риск развития брадикардии (слабость синусового узла, AV блокада II или III степени, обмороки, вызванные брадикардией)
  13. индексное событие — острое осложнение (< 30 дней) ЧКВ
  14. сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, связано с ожидаемой продолжительностью жизни < 1 года
  15. одновременный пероральный или внутривенный терапия сильными ингибиторами CYP3A (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, телитромицин, кларитромицин, нефазодон, ритонавир, саквинавир, нелфинавир, индинавир, атазанавир, грейпфрутовый сок > 1 л/сут), субстраты CYP3A с узкими терапевтическими индексами (например, циклоспорин, хинидин) или сильные индукторы CYP3A (например, рифампин/рифампицин, фенитоин, карбамазепин, дексаметазон, фенобарбитал), прием которых нельзя безопасно прекратить
  16. ≥1 дозы тикагрелора или прасугрела в течение 5 дней до рандомизации
  17. нет письменного информированного согласия
  18. участие в другом исследовательском исследовании наркотиков
  19. предыдущая регистрация в этом исследовании
  20. для женщин детородного возраста отсутствие отрицательного теста на беременность и согласие на использование надежного метода контрацепции во время исследования
  21. Беременность, роды в течение последних 90 дней или лактация
  22. неспособность сотрудничать с требованиями протокола

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тикагрелор
Нагрузочная доза 180 мг, затем поддерживающая доза 180 мг в сутки.
Другие имена:
  • Брилик
ACTIVE_COMPARATOR: Прасугрель
Нагрузочная доза 60 мг с последующей поддерживающей дозой 10 мг/день или 5 мг/день для пациентов =/> 75 лет или < 60 кг
Другие имена:
  • Эфиент

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сочетание смерти, инфаркта миокарда или инсульта
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инфаркт миокарда
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Кровотечение
Временное ограничение: 12 месяцев
Кровотечение по BARC
12 месяцев
Смертность
Временное ограничение: 12 месяцев
Смерть по любой причине
12 месяцев
Гладить
Временное ограничение: 12 месяцев
Гладить
12 месяцев
Стент Тромбоз
Временное ограничение: 12 месяцев
Тромбоз стента по ARC
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 сентября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тикагрелор

Подписаться