Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intervallträning och prestanda hos mountainbikecyklister

13 september 2013 uppdaterad av: Tony Meireles dos Santos, Universidade Gama Filho

Effekten av intermittent kontra intervallträning på mountainbikes längdåkningsprestanda: ett randomiserat försök med parallell grupp

Den aeroba konditionen är viktig för mountainbikecyklister, men ryttare bör också kunna generera maximala och supramaximala ansträngningar i några avgörande faser av tävlingen. Även om det finns ett ökat intresse för högintensiv aerob träning finns det enligt forskarnas kunskap inga studier som undersöker effekterna av intervall (INTV) eller intermittent träning (INTM) hos mountainbikecyklister. Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av INTV och INTM på aeroba konditionsvariabler (toppeffekt, Wmax, laktat-tröskel och början av blodlaktatackumulering) men ännu viktigare på prestanda mätt med ett kontrollerat mountainbikelopp, d.v.s. simulering. Utredarna antog att INTV- och INTM-träning var lika effektiva för att förbättra Wmax, Laktat-tröskel och uppkomsten av blodlaktatackumulering, men INTV var överlägsen när det gäller att förbättra prestandan vid simulering av terrängcykeltävlingar. Denna hypotes beror på studier som har visat högre prestationsvinster. med lång varaktighet av aerob högintensiv intervallträning jämfört med kortare träning med högre intensitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien är en kontrollerad och randomiserad studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • Gama Filho University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Specifik utbildning inom mountainbikesporten

Exklusions kriterier:

  • Användning av farmakologiska substanser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervallträning
INTV bestod av 7 till 10 repetitioner på 4-6 minuter vid högsta hållbara intensitet, och under de sista 30 s av varje repetition genomfördes en maximal sprint, den aktiva återhämtningen var 4-6 min i intensitet från 10 till 15 av skalan av upplevd ansträngning CR100.
Intervallträningsgruppen bestod av 7 till 10 repetitioner på 4-6 min vid högsta hållbara intensitet, den aktiva återhämtningen var 4-6 min i intensitet från 10 till 15 av skalan för upplevd ansträngning CR100.
Experimentell: Intermittent träning
Ryttarna genomförde 8 till 12 repetitioner på 30 s all-out med 4 min aktiv återhämtning (10-15 på CR100-skalan).
Åkarna i intermittent träningsgrupp genomförde 8 till 12 repetitioner på 30 s all-out med 4 minuters aktiv återhämtning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervallträning och prestanda hos mountainbikecyklister
Tidsram: Sex veckor
Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av intervall (INTV) och intermittent träning (INTM) på aerob konditionsvariabler (toppeffekt, Wmax, laktat-tröskel och början av blodlaktatackumulering) och prestanda mätt med en kontrollerad MTB ras, dvs simulering. Skillnader före till post undersöktes med tvåvägs ANOVA, med en faktortid på två nivåer (före, efter), och en faktorgrupp på två nivåer (INTV och INTM). Skillnader mellan grupper efter träning analyserades också med ANCOVA med användning av förträningsvärdena som kovariat. Dessa skillnader beräknades efter logtransformation av de beroende variablerna. Skillnaden mellan grupper i det primära resultatet (prestanda) analyserades också med hjälp av en storleksbaserad slutledningsmetod. Den minsta värdefulla skillnaden för prestandan ansågs vara 1 %.
Sex veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tony M Santos, PhD, Gama Filho University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2013

Första postat (Uppskatta)

18 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UGF

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera