Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektiv patientnöjdhetsundersökning hos patienter med Tecnis intraokulära linser och kataraktkirurgi

16 september 2013 uppdaterad av: MDbackline, LLC

Retrospektiv patientnöjdhetsundersökning hos patienter med Tecnis intraokulära linser Kataraktkirurgi

Definiera vilka faktorer som korrelerar med högre grad av patientnöjdhet och missnöje bland patienter som nyligen genomgått kataraktoperation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Laguna Hills, California, Förenta staterna, 92653
        • Rekrytering
        • Harvard Eye Associates
        • Huvudutredare:
          • John Hovanesian, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har genomgått kataraktkirurgi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med okomplicerad bilateral kataraktoperation med ett Tecnis Multifocal eller monofokalt implantat genomfört minst 60 dagar före undersökningsdatumet.
  • Patient med och utan astigmatisk keratotomi kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med visuellt signifikanta komorbiditeter (hornhinna, näthinna, synnervssjukdom) som kan påverka deras tillfredsställelse med operation
  • Patienter med kirurgiska komplikationer antingen under eller efter operationen (kapselrevor, iristrauma, decentrerad IOL, cystoid makulaödem, etc.)
  • Patienter med ≥ grad 1 bakre kapselopacitet vid sitt senaste besök

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kataraktkirurgi
Procedur: Kataraktkirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientens övergripande tillfredsställelse efter operation för grå starr
Tidsram: 60 plus dagar efter operationen

Patienten kommer att få en tillfredsställelseundersökning baserad på den övergripande tillfredsställelsen:

  • Motiv för att välja sin kirurg och för att välja ett IOL-val
  • Rädslor som de hade innan operationen
  • Grad av spektakeloberoende för aktiviteter, inklusive bilkörning (dag och natt), titta på tv, datoranvändning, läsa tryckt material, använda sin mobiltelefon
  • Grad av övergripande tillfredsställelse med synen
  • Grad till vilken de märker oväntade biverkningar (dysfotopsier)
  • I vilken grad de kände sig informerade om eventuella biverkningar de upplevde
  • Aktiviteter som de skulle vilja se bättre för
  • Villighet att hänvisa vänner till samma operation
  • Om de redan har remitterat vänner till samma operation
60 plus dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

MDbackline, LLC

Utredare

  • Huvudutredare: John Hovanesian, MD, MD Backline
  • Studierektor: John Hovanesian, MD, MD Backline

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2013

Första postat (Uppskatta)

19 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JH SAT 2013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kataraktkirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera