Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk prövning av menymärkning

18 september 2013 uppdaterad av: University of Waterloo

Den aktuella studien försökte undersöka effekten av menymärkning på matbeställning och matkonsumtion, inklusive effekten av att visa kalorier tillsammans med andra näringsämnen, såsom natrium, fett och socker, såväl som i olika format, såsom trafikljus.

Utredarna antar betydande skillnader i kalorimängden i menyval och matkonsumtion över experimentella förhållanden. Utredarna räknar med att kalorimängderna kommer att vara betydligt högre i informationen utan kalorier) jämfört med vart och ett av de andra 3 tillstånden, och betydligt lägre i trafikljusförhållandena jämfört med endast kalorier.

2) Individer i tillstånd 1 (ingen kaloriinformation) kommer att vara betydligt mer benägna att underskatta kaloriinnehållet i sina måltider jämfört med individer i interventionsförhållandena.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

661

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L3G1
        • School of Public Health, University of Waterloo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre,
  • kunna tala och läsa engelska

Exklusions kriterier:

- ingen matallergi mot gluten eller andra spannmålsprodukter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Meny - ingen näringsinformation (kontroll)
Deltagarna randomiserades för att få en av fyra menyer som var och en innehöll olika typer av näringsinformation. Detta tillstånd inkluderade en "normal" meny utan näringsinformation.
Experimentell: Kalorietiketter
Deltagarna randomiserades för att få en av fyra menyer som var och en innehöll olika typer av näringsinformation. Detta tillstånd inkluderade menyer med kalorimängderna visade.
Experimentell: Kalori trafikljus
Deltagarna randomiserades för att få en av fyra menyer som var och en innehöll olika typer av näringsinformation. Detta tillstånd inkluderade menyer med kalorimängder i grönt/gult/rött "trafikljus" för att beteckna låga/medelhöga/höga mängder.
Experimentell: Multi-trafikljus
Deltagarna randomiserades för att få en av fyra menyer som var och en innehöll olika typer av näringsinformation. Detta tillstånd inkluderade menyer med kalorimängder samt mängder av natrium, fett och socker i grönt/bärnstensfärgat/rött "trafikljus" för att beteckna låga/medelstora/höga mängder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kaloriförbrukning.
Tidsram: Kaloriförbrukningen registrerades för den måltid som konsumerades under besöket på laboratoriet, cirka 30 minuter efter studiens början. Ingen ytterligare uppföljning gjordes efter laboratoriebesöket.
Deltagarna konsumerade maten under studiebesöket, efter att ha beställt från menyerna och genomfört enkätåtgärder. Kaloriinnehållet i all mat och dryck som beställts av varje deltagare beräknades omedelbart efter studiepasset med hjälp av information från Subway. Alla föremål vägdes omedelbart före leverans till deltagarna. Efter att deltagarna angav att deras måltid var avklarad samlade forskningsassistenter in och vägde eventuella överblivna mat- eller dryckportioner. En konsumtionsvariabel beräknades för kalori-, fett-, natrium- och sockerkonsumtion för varje deltagare genom att subtrahera det uppskattade antalet kalorier i mat- och dryckesavfall från summan för måltiden, baserat på skillnader i vikt. Inga mått samlades in efter studiebesöket.
Kaloriförbrukningen registrerades för den måltid som konsumerades under besöket på laboratoriet, cirka 30 minuter efter studiens början. Ingen ytterligare uppföljning gjordes efter laboratoriebesöket.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kaloriinnehåll i måltider beställda av deltagarna.
Tidsram: Kaloriinnehållet registrerades för den måltid som konsumerades under besöket på laboratoriet, cirka 30 minuter efter studiens början. Ingen ytterligare uppföljning gjordes efter laboratoriebesöket.
Kaloriinnehållet i den måltid som konsumerades under laboratoriebesöket beräknades därefter med hjälp av näringsdata för varje mat- och dryckesobjekt.
Kaloriinnehållet registrerades för den måltid som konsumerades under besöket på laboratoriet, cirka 30 minuter efter studiens början. Ingen ytterligare uppföljning gjordes efter laboratoriebesöket.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: David Hammond, PhD, University of Waterloo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2013

Första postat (Uppskatta)

24 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Uwaterloo

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera