Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överföring av stresskommunikation mellan mor och spädbarn (MIBLS)

17 oktober 2018 uppdaterad av: University of Massachusetts, Boston

Överföring av diskrimineringsrelaterad stressreaktivitet och minskning från mor till spädbarn

Det centrala syftet med denna studie är att bedöma kommunikation mellan mor och spädbarn via beteendemässiga, fysiologiska och affektiva index under förhållanden där distala stressfaktorer kanske inte kan upptäckas direkt av spädbarnet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna undersökning undersöker en distal maternell stressfaktor på kvaliteten på interaktion i mamma-spädbarns dyadisk kommunikation. Bedömningar inkluderar beteendemässiga, fysiologiska och affektiva index under förhållanden där distala stressfaktorer kanske inte direkt kan upptäckas av spädbarnet. Den aktuella forskningen undersöker interaktioner mellan mor och spädbarn för att testa hypotesen om huruvida maternell stress kan överföras till deras spädbarn via flera vägar. Det sekundära syftet är att utforska effektiva känsloregleringsstrategier för mamman som potentiella buffertar mot stress och dessutom reducera stresseffekter i tidiga liv på spädbarnets regulatoriska utveckling.

Även om känsloregleringslitteraturen hävdar att omvärdering kan vara associerad med minskad fysiologisk och psykologisk stress, kan denna typ av regleringsstrategi vara ineffektiv när den möter diskriminering. Regleringsstrategin måste titreras till stressfaktorn för att vara effektiv. Dessa fynd kommer att ha anmärkningsvärd social, klinisk och psykologisk betydelse,

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02125
        • University of Mass. Boston
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02125
        • University of Massachusetts, Boston, Child Development Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 38 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsprov av kvinnor (18-40 år) med spädbarn i åldrarna 4-9 månader

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer

Exklusions kriterier:

  • Ingen närvaro av blåsljud eller bär pacemaker
  • Ingen medicin för hypertoni eller hjärt-kärlsjukdom
  • Använder inte betablockerare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Saliv kortisol
Tidsram: En laborationstid på cirka 80 minuter.
Salivkortisol är ett mått som indikerar aktivitet i hypotalamus-hypofys-binjureaxeln. Studien får 4 omdömen med 20 minuter mellan varje bedömning. Deltagarna tuggar på en bomullsroll i 2 minuter som placeras i ett kortisolsalivetrör (Sarstedt)
En laborationstid på cirka 80 minuter.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Saliv amylas
Tidsram: En laborationstid på cirka 80 minuter.
Salivamylas är en indikator på aktivitet i det sympatiska nervsystemet. Samma salivsalivte används för att senare extrahera amylaset.
En laborationstid på cirka 80 minuter.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mor-spädbarn observationer
Tidsram: En laborationstid på cirka 80 minuter.
Vid fyra bedömningstillfällen under engångsbesöket observeras mamma och spädbarn under en ledig 2-minutersperiod. Observationer inkluderar global påverkan och (nuvarande eller inte) vokaliseringar, spädbarns kräsenhet och motorisk aktivitet.
En laborationstid på cirka 80 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Massachusetts, Boston

Utredare

  • Huvudutredare: Kymberlee O'Brien, PhD, Postdoctoral Research Fellow
  • Studierektor: Celia L Moore, PhD, Director of DSRC and Horizon Center
  • Studierektor: Edward Tronick, PhD, Director Child Development Unit

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

14 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2013

Första postat (Uppskatta)

17 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2013173

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera