Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av HEART Pathway

1 mars 2019 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences

The HEART Pathway: Att överbrygga klyftan mellan verksamhet, forskning och utbildning

Syftet med denna studie är att fastställa effektiviteten av HEART Pathway, ett kliniskt beslutsstöd för vård av patienter med bröstsmärtor, i en "verklig" klinisk miljö. Detta kommer att uppnås genom att bygga ett transformativt samarbete mellan forskning, utbildning och hälsosystem för att mer effektivt och ändamålsenligt ge patientvård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Miljontals patienter med bröstsmärtor ses på akutmottagningar (EDs) varje år. Över hälften av ED-patienter med bröstsmärtor läggs in på sjukhuset för att genomgå ytterligare tester. Trots höga testfrekvenser diagnostiseras mindre än 1 av 10 patienter med bröstsmärtor i slutändan med ett akut koronarsyndrom (ACS) till en uppskattad årlig kostnad på 13 miljarder dollar. Nuvarande vårdmönster för akut bröstsmärta misslyckas med att fokusera hälsosystemets resurser, såsom sjukhusvistelse och hjärttestning, på patienter som sannolikt kommer att gynnas.

HEART Pathway, som kombinerar ett kliniskt beslutshjälpmedel, med två troponinmätningar i serie, har utvecklats för att identifiera patienter med bröstsmärtor som säkert kan skrivas ut utan objektivt hjärttest (stresstest eller angiografi). Tidigare retrospektiva och observationsstudier har fastställt att användning av HEART Pathway minskar hjärttestning med >20 %, samtidigt som en acceptabelt låg biverkningsfrekvens bibehålls. Vi försöker nu integrera HEART Pathway i "verkliga" kliniska miljöer för att bestämma effektiviteten.

Målet med detta förslag är att bygga ett transformativt samarbete som överbryggar klyftan mellan forskning, utbildning och hälsosystemsverksamhet för att mer effektivt och ändamålsenligt tillhandahålla patientvård. Avantgarden för detta samarbete strävar efter att förbättra kvaliteten på vården för patienter med akut bröstsmärta genom att integrera HEART Pathway i kardiovaskulär vård vid Wake Forest Baptist Health (WFBH). Detta projekt kommer att bygga på vårt tidigare arbete och tillhandahålla en modell för att använda utbildnings- och operativa styrkor hos amerikanska akademiska medicinska centra för att sprida initiativ för att förbättra vårdleveransen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14717

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Målgruppen är vuxna patienter med akut bröstsmärta, men utan uppenbart akut koronarsyndrom (ACS) på elektrokardiogram (EKG). Därför kommer vuxna patienter (>21 år) med akut bröstsmärta, för vilka läkaren beställer troponiner, och utan tecken på ST-hjärtinfarkt (STEMI) på EKG, att inkluderas. Baserat på STEMI-frekvenser vid Wake Forest Baptist Medical Center (WFBMC) förväntar vi oss att mindre än 5 % av patienterna med akut bröstsmärta kommer att uteslutas på grund av EKG-kriterier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder högre än eller lika med 21 års ålder vid tidpunkten för akutmottagningen (ED) besök
  • Obehag i bröstet som överensstämmer med eventuellt akut koronarsyndrom (ACS) som indikeras av att den behandlande läkaren skaffar ett elektrokardiogram (EKG) och hjärtbiomarkörer för patientens utvärdering.

Exklusions kriterier:

  • Ny ST-segmentförhöjning i angränsande avledningar på alla elektrokardiogram (>/= 1 mV)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Post-HEART Pathway Implementering
Data kommer att samlas in om patienter som kommer till akutmottagningen (ED) med bröstsmärtor efter implementering av beslutshjälpen för HEART Pathway.
Implementering av pre-HEART Pathway
Data kommer att samlas in om patienter som kommer till akutmottagningen (ED) med bröstsmärtor innan beslutshjälpen för HEART Pathway implementeras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antalet sjukhusvistelser
Tidsram: 30 dagar efter besök på akutmottagningen
30 dagar efter besök på akutmottagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Simon A Mahler, MD, MS, Wake Forest Baptist Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2014

Första postat (Uppskatta)

6 februari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstsmärta

3
Prenumerera