Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänpolun toteutus

perjantai 1. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

HEART Pathway: toiminnan, tutkimuksen ja koulutuksen välisen kuilun kurominen umpeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää HEART Pathwayn, kliinisen päätöksenteon apuväline rintakipupotilaiden hoidossa, tehokkuus "todellisessa" kliinisessä ympäristössä. Tämä saavutetaan rakentamalla muutosyhteistyötä tutkimuksen, koulutuksen ja terveydenhuoltojärjestelmien välillä, jotta potilaiden hoitoa voidaan tarjota tehokkaammin ja tehokkaammin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Miljoonia potilaita, joilla on rintakipua, nähdään päivystysosastoilla joka vuosi. Yli puolet ED-potilaista, joilla on rintakipua, viedään sairaalaan lisätutkimuksiin. Huolimatta korkeista testausmääristä, alle yhdellä kymmenestä rintakipupotilaasta diagnosoidaan lopulta akuutti koronaarioireyhtymä (ACS), jonka vuosikustannukset ovat arviolta 13 miljardia dollaria. Nykyiset akuutin rintakivun hoitomallit eivät keskitä terveydenhuoltojärjestelmän resursseja, kuten sairaalahoitoa ja sydäntestejä, potilaisiin, jotka todennäköisimmin hyötyvät.

HEART Pathway, jossa yhdistyvät kliinisen päätöksenteon apuväline ja kaksi troponiinin sarjamittausta, on kehitetty tunnistamaan rintakipupotilaat, jotka voidaan turvallisesti kotiuttaa ilman objektiivista sydäntestiä (stressitesti tai angiografia). Aiemmat retrospektiiviset ja havainnointitutkimukset ovat osoittaneet, että HEART Pathwayn käyttö vähentää sydämen testausta yli 20 % samalla, kun haittatapahtumien määrä pysyy hyväksyttävän alhaisena. Pyrimme nyt integroimaan HEART Pathwayn "todellisiin" kliinisiin ympäristöihin tehokkuuden määrittämiseksi.

Tämän ehdotuksen tavoitteena on rakentaa mullistava yhteistyö, joka kuroi umpeen tutkimuksen, koulutuksen ja terveydenhuoltojärjestelmien välistä kuilua, jotta potilaiden hoitoa voidaan tarjota tehokkaammin ja tehokkaammin. Tämän yhteistyön edelläkävijä pyrkii parantamaan akuuttia rintakipua sairastavien potilaiden hoidon laatua integroimalla HEART Pathwayn Wake Forest Baptist Healthin (WFBH) sydän- ja verisuonihoitoon. Tämä projekti perustuu aikaisempaan työhömme ja tarjoaa mallin Yhdysvaltojen akateemisten lääketieteellisten keskusten koulutuksen ja toiminnallisten vahvuuksien hyödyntämiseksi hoidon tarjontaa parantavien aloitteiden levittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14717

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohderyhmä on aikuispotilaat, joilla on akuuttia rintakipua, mutta joilla ei ole EKG:ssä ilmeistä akuuttia sepelvaltimoiden oireyhtymää (ACS). Siksi mukaan otetaan aikuispotilaat (> 21-vuotiaat), joilla on akuuttia rintakipua ja joille palveluntarjoaja tilaa troponiineja ja joilla ei ole EKG:ssä todisteita ST-segmentin noususta johtuvasta sydäninfarktista (STEMI). Wake Forest Baptist Medical Centerin (WFBMC) STEMI-lukujen perusteella odotamme, että alle 5 % potilaista, joilla on akuuttia rintakipua, suljetaan pois EKG-kriteerien vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vähintään 21 vuotta ensiapuosaston (ED) käynnin aikana
  • Epämukavuus rintakehässä vastaa mahdollista akuuttia sepelvaltimotautioireyhtymää (ACS), jonka hoitava lääkäri on ilmoittanut hankkien EKG:n ja sydämen biomarkkereita potilaan arviointia varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Uusi ST-segmentin elevaatio vierekkäisissä johtimissa missä tahansa EKG:ssa (>/= 1 mV)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sydänpolun jälkeinen toteutus
Tietoja kerätään potilaista, jotka hakeutuvat päivystykseen (ED) rintakipujen vuoksi HEART Pathway -päätösavun käyttöönoton jälkeen.
Esisydänpolun toteutus
Tietoja kerätään potilaista, jotka hakeutuvat ensiapuun (ED) rintakipujen vuoksi ennen HEART Pathway -päätösavun käyttöönottoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 30 päivää ensiapupoliklinikalla käynnin jälkeen
30 päivää ensiapupoliklinikalla käynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Simon A Mahler, MD, MS, Wake Forest Baptist Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakipu

3
Tilaa