- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02094404
Triage av barn på akutmottagningen: Manchester Triage System eller Pediatric Early Warning Score?
För närvarande används Manchester Triage System (MTS) för att triage alla barn som presenterar sig på akutmottagningen (ED) på detta sjukhus. Detta system har visat sig vara säkert, men många patienter klassificeras som för brådskande. På detta sjukhus prioriteras vuxna på akuten med en poäng baserad på vitala tecken, tidig varningspoäng. En liknande poäng utvecklas lämplig för barn. Denna poäng, Pediatric Early Warning Score (PEWS), används redan för att fastställa klinisk försämring.
Utredarna antar att barn kan triageras säkert med PEWS.
Om det är säkert kommer det att finnas ett triagesystem igen på akuten. En annan fördel blir mer kontinuitet i bedömningen av tillståndet hos patienter som läggs in på sjukhuset.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Triagesystem används på akutmottagningar för att prioritera patienter för att se till att de som behöver det får omedelbar vård.
MTS används för barn på akutmottagningar av många sjukhus över hela världen, även vid akutmottagningen i Isala, Nederländerna. Detta triagesystem har visat sig vara säkert, men många patienter klassificeras som för brådskande. Detta är en nackdel eftersom noggrann triage behövs för att ge tillgång till omedelbart sjuka patienter och för tillräckligt flöde vid akuten.
För närvarande klassificeras vuxna patienter vid akutmottagningen i Isala efter tidig varningspoäng. Detta är en poäng baserad på vitala tecken och den är lätt att beräkna. Det har ursprungligen utvecklats för att fastställa klinisk försämring. För barn är normala värden olika för varje ålder. Därför har det utvecklats PEWS, som nu endast används för att utvärdera kliniska patienter. Idealiskt för kontinuiteten på detta sjukhus skulle det finnas ett system som kan användas för triage såväl som för kliniska patienter. Utredarna antar att PEWS är ett säkert alternativ för triage av barn på ED.
Design: Ett formulär kommer att bifogas på filen för alla barn som presenterar sig på ED, för att registrera data. Dessa blanketter kommer att samlas in i efterhand. Akutsjuksköterskorna kommer att registrera de vitala tecknen, som utredarna behöver för att beräkna PEWS samt den brådska som bestäms av MTS för varje patient. Expertutlåtandet kommer också att spelas in. Detta är brådskande enligt läkaren som har träffat patienten, maximal acceptabel tid från dörr till läkare: mycket brådskande (omedelbar), brådskande (<15 minuter) eller normal (<1 timme). I slutet av konsultationen på akutmottagningen kommer referensstandarden att fastställas för varje patient oberoende av MTS urgency eller PEWS, med data tillgänglig från patientfilen. (1) För sekundära utfallsmått kan eller kanske inte sjukhusinläggning eller intensivvårdsinläggning registreras.
Inga ingrepp görs och denna studie har ingen inverkan på behandlingen av patienterna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Overijssel
-
Zwolle, Overijssel, Nederländerna, 8025 AB
- Isala
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla barn som presenterar sig på akutmottagningen i Isala.
Exklusions kriterier:
- Barn ses i rum 17, gipset och lilla traumarummet (av praktiska skäl).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Barn på ED <18 år
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Referensstandard
Tidsram: <1 dag
|
En referensstandard som utvecklats av van Veen et al med 5 brådskande nivåer som ska bestämmas med den information som finns tillgänglig från patientjournalen som dokumenterats efter presentation på akuten. Referensstandarden kommer att jämföras separat med MTS såväl som PEWS som fastställts för varje patient som presenterar sig på akuten. |
<1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukhusintagning
Tidsram: <12 timmar
|
Sjukhus- eller intensivvårdsinläggning direkt efter besök på akuten eller till det yttersta <12h. Entré: ja/nej. |
<12 timmar
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Expertutlåtande
Tidsram: <10 minuter
|
Bedöms direkt vid första kontakten med patienten på akuten av barnläkaren.
Maximal acceptabel tid från dörr till läkare: mycket brådskande (omedelbar), brådskande (<15 minuter) eller normal (<1 timme).
|
<10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: E.P de Groot, MD, Isala
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KSEH13
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .