Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Triage av barn på akutmottagningen: Manchester Triage System eller Pediatric Early Warning Score?

28 maj 2015 uppdaterad av: E.P. de Groot

För närvarande används Manchester Triage System (MTS) för att triage alla barn som presenterar sig på akutmottagningen (ED) på detta sjukhus. Detta system har visat sig vara säkert, men många patienter klassificeras som för brådskande. På detta sjukhus prioriteras vuxna på akuten med en poäng baserad på vitala tecken, tidig varningspoäng. En liknande poäng utvecklas lämplig för barn. Denna poäng, Pediatric Early Warning Score (PEWS), används redan för att fastställa klinisk försämring.

Utredarna antar att barn kan triageras säkert med PEWS.

Om det är säkert kommer det att finnas ett triagesystem igen på akuten. En annan fördel blir mer kontinuitet i bedömningen av tillståndet hos patienter som läggs in på sjukhuset.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Triagesystem används på akutmottagningar för att prioritera patienter för att se till att de som behöver det får omedelbar vård.

MTS används för barn på akutmottagningar av många sjukhus över hela världen, även vid akutmottagningen i Isala, Nederländerna. Detta triagesystem har visat sig vara säkert, men många patienter klassificeras som för brådskande. Detta är en nackdel eftersom noggrann triage behövs för att ge tillgång till omedelbart sjuka patienter och för tillräckligt flöde vid akuten.

För närvarande klassificeras vuxna patienter vid akutmottagningen i Isala efter tidig varningspoäng. Detta är en poäng baserad på vitala tecken och den är lätt att beräkna. Det har ursprungligen utvecklats för att fastställa klinisk försämring. För barn är normala värden olika för varje ålder. Därför har det utvecklats PEWS, som nu endast används för att utvärdera kliniska patienter. Idealiskt för kontinuiteten på detta sjukhus skulle det finnas ett system som kan användas för triage såväl som för kliniska patienter. Utredarna antar att PEWS är ett säkert alternativ för triage av barn på ED.

Design: Ett formulär kommer att bifogas på filen för alla barn som presenterar sig på ED, för att registrera data. Dessa blanketter kommer att samlas in i efterhand. Akutsjuksköterskorna kommer att registrera de vitala tecknen, som utredarna behöver för att beräkna PEWS samt den brådska som bestäms av MTS för varje patient. Expertutlåtandet kommer också att spelas in. Detta är brådskande enligt läkaren som har träffat patienten, maximal acceptabel tid från dörr till läkare: mycket brådskande (omedelbar), brådskande (<15 minuter) eller normal (<1 timme). I slutet av konsultationen på akutmottagningen kommer referensstandarden att fastställas för varje patient oberoende av MTS urgency eller PEWS, med data tillgänglig från patientfilen. (1) För sekundära utfallsmått kan eller kanske inte sjukhusinläggning eller intensivvårdsinläggning registreras.

Inga ingrepp görs och denna studie har ingen inverkan på behandlingen av patienterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

727

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Overijssel
      • Zwolle, Overijssel, Nederländerna, 8025 AB
        • Isala

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Alla barn som presenterar sig på akutmottagningen i Isala, Zwolle.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla barn som presenterar sig på akutmottagningen i Isala.

Exklusions kriterier:

  • Barn ses i rum 17, gipset och lilla traumarummet (av praktiska skäl).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Barn på ED <18 år

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Referensstandard
Tidsram: <1 dag

En referensstandard som utvecklats av van Veen et al med 5 brådskande nivåer som ska bestämmas med den information som finns tillgänglig från patientjournalen som dokumenterats efter presentation på akuten.

Referensstandarden kommer att jämföras separat med MTS såväl som PEWS som fastställts för varje patient som presenterar sig på akuten.

<1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusintagning
Tidsram: <12 timmar

Sjukhus- eller intensivvårdsinläggning direkt efter besök på akuten eller till det yttersta <12h.

Entré: ja/nej.

<12 timmar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Expertutlåtande
Tidsram: <10 minuter
Bedöms direkt vid första kontakten med patienten på akuten av barnläkaren. Maximal acceptabel tid från dörr till läkare: mycket brådskande (omedelbar), brådskande (<15 minuter) eller normal (<1 timme).
<10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: E.P de Groot, MD, Isala

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

21 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera