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Triaje de niños en el departamento de emergencias: ¿Sistema de triaje de Manchester o puntuación de alerta temprana pediátrica?

28 de mayo de 2015 actualizado por: E.P. de Groot

Actualmente, el Manchester Triage System (MTS) se utiliza para clasificar a todos los niños que se presentan en el departamento de emergencias (ED) de este hospital. Este sistema ha demostrado ser seguro, pero muchos pacientes se clasifican como demasiado urgentes. En este hospital, los adultos son priorizados en el servicio de urgencias por un puntaje basado en signos vitales, el puntaje de alerta temprana. Se desarrolla una partitura similar adecuada para niños. Esta puntuación, la puntuación de alerta temprana pediátrica (PEWS), ya se utiliza para determinar el deterioro clínico.

Los investigadores plantean la hipótesis de que los niños pueden ser clasificados de forma segura con el PEWS.

Si es seguro, habrá un sistema de triaje nuevamente en el ED. Otra ventaja será una mayor continuidad en la evaluación del estado de los pacientes que ingresan en el hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes: los sistemas de triaje se utilizan en los servicios de urgencias para priorizar a los pacientes y asegurarse de que aquellos que lo necesitan reciban atención inmediata.

Muchos hospitales de todo el mundo utilizan el MTS para niños en los servicios de urgencias, también en el servicio de urgencias de Isala, Países Bajos. Se ha demostrado que este sistema de triaje es seguro, pero muchos pacientes se clasifican como demasiado urgentes. Esto es una desventaja porque se necesita un triaje preciso para brindar acceso a los pacientes enfermos inmediatos y para un flujo suficiente en el servicio de urgencias.

Actualmente, los pacientes adultos en el SU del Isala se clasifican según la puntuación de alerta temprana. Esta es una puntuación basada en signos vitales y se calcula fácilmente. Originalmente se ha desarrollado para determinar el deterioro clínico. Para los niños los valores normales son diferentes para cada edad. Por lo tanto, se ha desarrollado el PEWS, que ahora solo se usa para evaluar pacientes clínicos. Idealmente, para la continuidad en este hospital, habría un sistema que se puede utilizar tanto para el triaje como para los pacientes clínicos. Los investigadores plantean la hipótesis de que el PEWS es una alternativa segura para el triaje de niños en el servicio de urgencias.

Diseño: Se adjuntará un formulario en el expediente de todos los niños que se presenten en el ED, para el registro de datos. Estos formularios se recogerán posteriormente. Las enfermeras del departamento de emergencia registrarán los signos vitales, que los investigadores necesitan para calcular el PEWS, así como la urgencia determinada por el MTS para cada paciente. También se hará constar el dictamen pericial. Es la urgencia según el médico que ha atendido al paciente, tiempo puerta-médico máximo aceptable: muy urgente (inmediata), urgente (<15 minutos) o normal (<1 hora). Al final de la consulta en urgencias se determinará el estándar de referencia para cada paciente independientemente de la urgencia MTS o PEWS, con datos disponibles en la ficha del paciente. (1) Para las medidas de resultado secundarias se puede registrar o no el ingreso hospitalario o el ingreso a cuidados intensivos.

No se realizan intervenciones y este estudio no influye en el tratamiento de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

727

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Overijssel
      • Zwolle, Overijssel, Países Bajos, 8025 AB
        • Isala

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

- Todos los niños que acuden al servicio de urgencias de Isala, Zwolle.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los niños que acuden al Servicio de Urgencias del Isala.

Criterio de exclusión:

  • Los niños atendidos en la sala 17, la sala de yeso y pequeña de trauma (por razones prácticas).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Niños en el servicio de urgencias<18 años

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estándar de referencia
Periodo de tiempo: <1 día

Un estándar de referencia desarrollado por van Veen et al con 5 niveles de urgencia que se determinarán con la información disponible del expediente del paciente documentado después de la presentación en el servicio de urgencias.

El estándar de referencia se comparará por separado con el MTS, así como con el PEWS, según se determine para cada paciente que se presente en el servicio de urgencias.

<1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Admisión hospitalaria
Periodo de tiempo: <12 horas

Ingreso hospitalario o en cuidados intensivos inmediatamente después de la visita a urgencias o como máximo < 12 h.

Admisión: sí/no.

<12 horas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Opinión experta
Periodo de tiempo: <10 minutos
Valorado directamente en el primer contacto con el paciente en urgencias por el pediatra. Tiempo puerta-médico máximo aceptable: muy urgente (inmediato), urgente (<15 minutos) o normal (<1 hora).
<10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: E.P de Groot, MD, Isala

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KSEH13

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Triaje de Niños

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