- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02118701
DELAT BESLUTSFATTANDE I LÅNGSIKTIG VÅRD
DELAT BESLUT OM EN "LIV-OCH VÅRDPLAN" I LÅNGSIKTIG VÅRD
Shared Decision Making (SDM) definieras som en process där vårdpersonal och patienter fattar beslut tillsammans, med hjälp av bästa tillgängliga bevis. SDM, som kommunikations- och beslutsmetod, kan användas även med personer som lider av demens. Ändå är SDM med personer med demens eller ens med deras familjevårdare inte utbrett.
Det aktuella forskningsprojektet syftar till att utveckla och utvärdera ett SDM-ramverk i vårdplanering som ska implementeras i långtidsvårdsinrättningar, för att få en ständigt utvecklande vårdplan som inte bara fokuserar på de medicinska, fysiska, psykosociala och andliga behoven hos patienten. bosatt, men som överväger och dokumenterar hans preferenser och de åtgärder som vårdgivare vidtagit för att möta dem.
Det aktuella projektet är en kontrollerad explorativ studie. Fallstudier som involverar en triad i varje fall, sammansatt av den boende med måttlig eller svår demens, hans familjevårdare och den professionella som vanligtvis tar hand om den boende, kommer att användas (n=16 yrkesverksamma; n=40 invånare; n=40 familjevårdare). Professionella vårdgivare på två vårdhem, ett i Italien och ett i Nederländerna, kommer att få en specifik utbildning i SDM-principer och kommer att vägleda SDM-intervjun inom triaden. Det primära resultatet kommer att vara andelen invånare vars preferenser och behov, tillsammans med relaterade åtgärder för att möta dem, är kända, dokumenterade och tillfredsställda i sina "liv- och vårdplaner". Sekundära resultat är de boendes och familjevårdarnas livskvalitet; anhörigvårdarnas känsla av kompetens och vårdpersonalens arbetsglädje. Semistrukturerade intervjuer och fokusgruppsintervjuer kommer att utföras för att bedöma tillfredsställelse med interventionen och hinder och underlättare för dess genomförande. Bedömningar görs vid baslinjen och sex månader efter interventionen.
Vi antar att användningen av SDM-processen i vårdplanering kommer att öka antalet tillgodosedda behov och kommer att förbättra de boendes och anhörigas livskvalitet, anhörigvårdarnas känsla av kompetens och vårdpersonalens arbetstillfredsställelse.
Nyckelelementet i denna studie är att den kommer att bidra till vår kunskap om effektiviteten och genomförbarheten av ett SDM-ramverk i vårdplanering på långtidsvårdsinrättningar med personer med måttlig till svår demens.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnos av demens baserad på Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) IV
- från måttlig till svår kognitiv försämring (Global Deterioration Scale från 4 till 6)
- stöds av en anhörigvårdare som kan vara med
Exklusions kriterier:
- inte kan uttala enkla meningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SDM vårdplanering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andelen invånare vars preferenser och behov, tillsammans med relaterade åtgärder för att möta dem, är kända, dokumenterade och tillfredsställda i sina "liv- och vårdplaner".
Tidsram: 6 månader efter SDM-intervjun
|
6 månader efter SDM-intervjun
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 258883
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .