Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DELAT BESLUTSFATTANDE I LÅNGSIKTIG VÅRD

18 maj 2017 uppdaterad av: Radboud University Medical Center

DELAT BESLUT OM EN "LIV-OCH VÅRDPLAN" I LÅNGSIKTIG VÅRD

Shared Decision Making (SDM) definieras som en process där vårdpersonal och patienter fattar beslut tillsammans, med hjälp av bästa tillgängliga bevis. SDM, som kommunikations- och beslutsmetod, kan användas även med personer som lider av demens. Ändå är SDM med personer med demens eller ens med deras familjevårdare inte utbrett.

Det aktuella forskningsprojektet syftar till att utveckla och utvärdera ett SDM-ramverk i vårdplanering som ska implementeras i långtidsvårdsinrättningar, för att få en ständigt utvecklande vårdplan som inte bara fokuserar på de medicinska, fysiska, psykosociala och andliga behoven hos patienten. bosatt, men som överväger och dokumenterar hans preferenser och de åtgärder som vårdgivare vidtagit för att möta dem.

Det aktuella projektet är en kontrollerad explorativ studie. Fallstudier som involverar en triad i varje fall, sammansatt av den boende med måttlig eller svår demens, hans familjevårdare och den professionella som vanligtvis tar hand om den boende, kommer att användas (n=16 yrkesverksamma; n=40 invånare; n=40 familjevårdare). Professionella vårdgivare på två vårdhem, ett i Italien och ett i Nederländerna, kommer att få en specifik utbildning i SDM-principer och kommer att vägleda SDM-intervjun inom triaden. Det primära resultatet kommer att vara andelen invånare vars preferenser och behov, tillsammans med relaterade åtgärder för att möta dem, är kända, dokumenterade och tillfredsställda i sina "liv- och vårdplaner". Sekundära resultat är de boendes och familjevårdarnas livskvalitet; anhörigvårdarnas känsla av kompetens och vårdpersonalens arbetsglädje. Semistrukturerade intervjuer och fokusgruppsintervjuer kommer att utföras för att bedöma tillfredsställelse med interventionen och hinder och underlättare för dess genomförande. Bedömningar görs vid baslinjen och sex månader efter interventionen.

Vi antar att användningen av SDM-processen i vårdplanering kommer att öka antalet tillgodosedda behov och kommer att förbättra de boendes och anhörigas livskvalitet, anhörigvårdarnas känsla av kompetens och vårdpersonalens arbetstillfredsställelse.

Nyckelelementet i denna studie är att den kommer att bidra till vår kunskap om effektiviteten och genomförbarheten av ett SDM-ramverk i vårdplanering på långtidsvårdsinrättningar med personer med måttlig till svår demens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnos av demens baserad på Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) IV
  • från måttlig till svår kognitiv försämring (Global Deterioration Scale från 4 till 6)
  • stöds av en anhörigvårdare som kan vara med

Exklusions kriterier:

  • inte kan uttala enkla meningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SDM vårdplanering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen invånare vars preferenser och behov, tillsammans med relaterade åtgärder för att möta dem, är kända, dokumenterade och tillfredsställda i sina "liv- och vårdplaner".
Tidsram: 6 månader efter SDM-intervjun
6 månader efter SDM-intervjun

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2014

Första postat (Uppskatta)

21 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera