- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02118701
FÆLLES BESLUTNINGSTAGELSE I LANGSIGT PLEJEFACILITETER
FÆLLES BESLUTNINGSTAGELSE OM EN 'LIV- OG PLEJEPLAN' I LANGTIGTEDE PLEJEFACILITETER
Shared Decision Making (SDM) er defineret som en proces, hvor sundhedspersonale og patienter træffer beslutninger sammen ved at bruge den bedste tilgængelige evidens. SDM kan som kommunikations- og beslutningsmetode også bruges til personer, der lider af demens. Alligevel er SDM med personer med demens eller endda med deres familieplejere ikke udbredt.
Nærværende forskningsprojekt har til formål at udvikle og evaluere en SDM-ramme i plejeplanlægning, der skal implementeres i langtidsplejefaciliteter, for at opnå en konstant udviklende plejeplan, der ikke kun fokuserer på de medicinske, fysiske, psykosociale og spirituelle behov hos patienten. beboer, men som overvejer og dokumenterer hans præferencer og de handlinger, som plejepersonalet tager for at imødekomme dem.
Det aktuelle projekt er en kontrolleret eksplorativ undersøgelse. Casestudier, der involverer en triade i hvert tilfælde, sammensat af beboeren med moderat eller svær demens, dennes familieplejer og den professionelle, der normalt tager sig af beboeren, vil blive brugt (n=16 fagpersoner; n=40 beboere; n=40 familieplejere). Professionelle plejere på to plejehjem, et beliggende i Italien og et i Holland, vil modtage en specifik træning i SDM-principper og vil guide SDM-interviewet inden for triaden. Det primære resultat vil være andelen af beboere, hvis præferencer og behov, sammen med de relaterede handlinger for at imødekomme dem, er kendte, dokumenterede og tilfredse i deres 'liv- og plejeplaner'. Sekundære resultater er beboernes og pårørendes livskvalitet; familieplejernes kompetencefølelse og de sundhedsprofessionelles arbejdsglæde. Semistrukturerede interviews og fokusgruppeinterviews vil blive udført for at vurdere tilfredsheden med interventionen og barrierer og facilitatorer for dens implementering. Vurderinger udføres ved baseline og seks måneder efter interventionen.
Vi antager, at brugen af SDM-processen i plejeplanlægningen vil øge antallet af opfyldte behov og vil forbedre beboernes og pårørendes livskvalitet, pårørendes kompetencefølelse og de sundhedsprofessionelles arbejdsglæde.
Det centrale element i denne undersøgelse er, at den vil bidrage til vores viden om effektiviteten og gennemførligheden af en SDM-ramme i plejeplanlægning i langtidsplejefaciliteter med personer med moderat til svær demens.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnosticering af demens baseret på Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) IV
- fra moderat til svær kognitiv tilbagegang (Global Deterioration Scale fra 4 til 6)
- støttet af en pårørende, der kan inddrages
Ekskluderingskriterier:
- ude af stand til at udtale simple sætninger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SDM plejeplanlægning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andelen af beboere, hvis præferencer og behov, sammen med de relaterede handlinger for at imødekomme dem, er kendte, dokumenterede og tilfredse i deres 'liv- og plejeplaner'.
Tidsramme: 6 måneder efter SDM-samtalen
|
6 måneder efter SDM-samtalen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 258883
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien
Kliniske forsøg med Uddannelsestræning i fælles beslutningstagning
-
Nemours Children's ClinicRekrutteringSeglcellesygdomForenede Stater
-
Wake Forest University Health SciencesPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttet
-
Mahidol UniversityUniversity of Medical Technology, YangonAfsluttetKognitiv forandringMyanmar
-
University of MichiganAfsluttetAstmaForenede Stater
-
West China HospitalRekruttering
-
Hackensack Meridian HealthNational Cancer Institute (NCI); Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Indiana... og andre samarbejdspartnereAfsluttetRygning | Lungekræft | Rygning, Tobak | Rygning, cigaretForenede Stater
-
Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai...Ikke rekrutterer endnu