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GEMEINSAME ENTSCHEIDUNGSFINDUNG IN EINRICHTUNGEN DER LANGZEITPFLEGE

18. Mai 2017 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

GEMEINSAME ENTSCHEIDUNGSFINDUNG ÜBER EINEN „LIFE-AND-CARE-PLAN“ IN EINRICHTUNGEN DER LANGZEITPFLEGE

Unter Shared Decision Making (SDM) versteht man einen Prozess, bei dem medizinisches Fachpersonal und Patienten gemeinsam Entscheidungen treffen und dabei die besten verfügbaren Erkenntnisse nutzen. SDM kann als Kommunikations- und Entscheidungsmethode auch bei Demenzkranken eingesetzt werden. Dennoch ist SDM bei Menschen mit Demenz oder sogar bei ihren pflegenden Angehörigen nicht weit verbreitet.

Das vorliegende Forschungsprojekt zielt darauf ab, einen SDM-Rahmen für die Pflegeplanung zu entwickeln und zu evaluieren, der in Langzeitpflegeeinrichtungen implementiert werden soll, um einen sich ständig weiterentwickelnden Pflegeplan zu erhalten, der sich nicht nur auf die medizinischen, physischen, psychosozialen und spirituellen Bedürfnisse der Menschen konzentriert Bewohner, sondern berücksichtigt und dokumentiert seine Vorlieben und die von den Betreuern ergriffenen Maßnahmen, um diesen gerecht zu werden.

Das aktuelle Projekt ist eine kontrollierte explorative Studie. Es werden Fallstudien verwendet, die jeweils eine Triade umfassen, bestehend aus dem Bewohner mit mittelschwerer oder schwerer Demenz, seiner pflegenden Angehörigen und der Fachkraft, die den Bewohner üblicherweise betreut (n=16 Fachkräfte; n=40 Bewohner; n=40). pflegende Angehörige). Professionelle Betreuer von zwei Pflegeheimen, eines in Italien und eines in den Niederlanden, erhalten eine spezielle Schulung in SDM-Grundsätzen und leiten das SDM-Interview innerhalb der Triade. Das primäre Ergebnis wird der Anteil der Bewohner sein, deren Präferenzen und Bedürfnisse sowie die damit verbundenen Maßnahmen zu ihrer Erfüllung in ihren „Lebens- und Pflegeplänen“ bekannt, dokumentiert und erfüllt sind. Sekundäre Ergebnisse sind die Lebensqualität der Bewohner und pflegenden Angehörigen; das Kompetenzgefühl der pflegenden Angehörigen und die Arbeitszufriedenheit der Angehörigen der Gesundheitsberufe. Es werden halbstrukturierte Interviews und Fokusgruppeninterviews durchgeführt, um die Zufriedenheit mit der Intervention sowie Hindernisse und Erleichterungen für ihre Umsetzung zu beurteilen. Die Beurteilungen werden zu Studienbeginn und sechs Monate nach dem Eingriff durchgeführt.

Wir gehen davon aus, dass der Einsatz des SDM-Prozesses in der Pflegeplanung die Zahl der erfüllten Bedürfnisse erhöhen und die Lebensqualität der Bewohner und pflegenden Angehörigen, das Kompetenzgefühl der pflegenden Angehörigen und die Arbeitszufriedenheit der Angehörigen der Gesundheitsberufe verbessern wird.

Das Schlüsselelement dieser Studie besteht darin, dass sie zu unserem Wissen über die Wirksamkeit und Durchführbarkeit eines SDM-Rahmens bei der Pflegeplanung in Langzeitpflegeeinrichtungen für Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Demenz beitragen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Demenz basierend auf dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) IV
  • von mäßigem bis schwerem kognitiven Rückgang (Globale Verschlechterungsskala von 4 bis 6)
  • Unterstützung durch einen pflegenden Angehörigen, der einbezogen werden kann

Ausschlusskriterien:

  • nicht in der Lage, einfache Sätze auszusprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SDM-Pflegeplanung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Anteil der Bewohner, deren Vorlieben und Bedürfnisse sowie die damit verbundenen Maßnahmen zu deren Erfüllung in ihren „Lebens- und Pflegeplänen“ bekannt, dokumentiert und erfüllt sind.
Zeitfenster: 6 Monate nach dem SDM-Interview
6 Monate nach dem SDM-Interview

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Demenz

Klinische Studien zur Schulung zur gemeinsamen Entscheidungsfindung

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