Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Laparoskopisk incisionsbråck reparation hos levertransplanterade patienter

24 april 2014 uppdaterad av: Matthias Biebl, Medical University Innsbruck

Resultatanalys av reparation av laparoskopisk incisionsbråck och riskfaktorer för återfall av bråck hos levertransplantationspatienter

Retrospektiv analys av patienter som genomgår laparoskopisk reparation av snittbråck.

Studiegrupp: Patienter med snittbråck efter levertransplantation Kontrollgrupp: Patienter med snittbråck efter annan laparotomi i den övre kvadranten.

Primär studieresultatparameter: Risk för återfall av bråck. Sekundära studieresultatparametrar: - Bråckreparationsrelaterad infektionsfrekvens

- Postoperativ sjuklighet Statistisk analys: Jämförelse av studie kontra kontrollgrupp, univariat och multivariat analys, Chi² och Mann-Whitney-U tester. P-värden <0,05 ansågs signifikanta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Österrike, 6020
        • Medical University Innsbruck

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med snittbråck efter levertransplantation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Incisional bråck
  • Laparoskopisk reparation möjlig

Exklusions kriterier:

  • Andra typer av ventrala bråck
  • Laparoskopi ej möjlig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter efter levertransplantation
Övrig: Kirurgi
Kontrollgrupp
Patienter med bukbråck utan en historia av immunsuppression
Övrig: Kirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bråck återfall efter laparoskopisk snittbråck reparation
Tidsram: 1 - 74 månader efter operationen
1 - 74 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University Innsbruck

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2014

Första postat (Uppskatta)

25 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1304197302

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera