Reparación laparoscópica de hernia incisional en pacientes con trasplante hepático
24 de abril de 2014 actualizado por: Matthias Biebl, Medical University Innsbruck
Análisis de resultados de la reparación laparoscópica de hernia incisional y factores de riesgo de recurrencia de hernia en pacientes con trasplante de hígado
Análisis retrospectivo de pacientes sometidos a reparación laparoscópica de hernia incisional.
Grupo de estudio: Pacientes con hernia incisional post trasplante hepático Grupo control: Pacientes con hernia incisional post cualquier otra laparotomía en el cuadrante superior.
Parámetro de resultado primario del estudio: riesgo de recurrencia de la hernia. Parámetros de resultado secundarios del estudio: - Tasa de infección relacionada con la reparación de hernia
- Morbilidad postoperatoria Análisis estadístico: Comparación grupo estudio versus control, análisis univariado y multivariado, Chi² y Mann-Whitney-U. Los valores de p <0,05 se consideraron significativos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Austria, 6020
- Medical University Innsbruck
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente con hernia incisional post trasplante hepático
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hernia incisional
- Reparación laparoscópica posible
Criterio de exclusión:
- Otros tipos de hernias ventrales
- Laparoscopia no es posible
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes post trasplante hepático
Pacientes después de un trasplante de hígado
|
|
|
Grupo de control
Pacientes con hernia incisional abdominal sin antecedentes de inmunosupresión
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Recurrencia de hernia post reparación laparoscópica de hernia incisional
Periodo de tiempo: 1 - 74 meses después de la cirugía
|
1 - 74 meses después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1304197302
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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