Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лапароскопическая пластика послеоперационной грыжи у пациентов с трансплантацией печени

24 апреля 2014 г. обновлено: Matthias Biebl, Medical University Innsbruck

Анализ результатов лапароскопической пластики послеоперационной грыжи и факторов риска рецидива грыжи у пациентов с трансплантацией печени

Ретроспективный анализ пациентов, перенесших лапароскопическую пластику послеоперационной грыжи.

Исследуемая группа: Пациенты с послеоперационной грыжей после трансплантации печени. Контрольная группа: Пациенты с послеоперационной грыжей после любой другой лапаротомии в верхнем квадранте.

Первичный параметр результата исследования: риск рецидива грыжи. Вторичные параметры результатов исследования: - Частота инфицирования, связанная с пластикой грыжи.

- Послеоперационная заболеваемость. Статистический анализ: сравнение исследования с контрольной группой, одномерный и многомерный анализ, критерий Chi² и Манна-Уитни-U. Значения P <0,05 считались значимыми.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

112

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Австрия, 6020
        • Medical University Innsbruck

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с послеоперационной грыжей после трансплантации печени

Описание

Критерии включения:

  • Послеоперационная грыжа
  • Возможен лапароскопический ремонт

Критерий исключения:

  • Другие виды вентральных грыж
  • Лапароскопия невозможна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты после трансплантации печени
Другой: Операция
Контрольная группа
Пациенты с послеоперационной грыжей живота без иммуносупрессии в анамнезе
Другой: Операция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Рецидив грыжи после лапароскопической пластики послеоперационной грыжи
Временное ограничение: 1 - 74 месяца после операции
1 - 74 месяца после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University Innsbruck

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1304197302

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uganda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться