- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02123719
Correção laparoscópica de hérnia incisional em pacientes com transplante hepático
Análise dos resultados do reparo de hérnia incisional laparoscópica e fatores de risco para recorrência de hérnia em pacientes com transplante de fígado
Análise retrospectiva de pacientes submetidos à correção de hérnia incisional laparoscópica.
Grupo de estudo: Pacientes com hérnia incisional após transplante hepático Grupo controle: Pacientes com hérnia incisional após qualquer outra laparotomia no quadrante superior.
Parâmetro primário do resultado do estudo: Risco de recorrência da hérnia. Parâmetros de resultado do estudo secundário: - Taxa de infecção relacionada ao reparo de hérnia
- Morbidade pós-operatória Análise estatística: Comparação de grupo de estudo versus controle, análise univariada e multivariada, testes de Chi² e Mann-Whitney-U. Valores de p < 0,05 foram considerados significativos.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Áustria, 6020
- Medical University Innsbruck
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Hérnia incisional
- Possibilidade de reparo laparoscópico
Critério de exclusão:
- Outros tipos de hérnias ventrais
- Laparoscopia não é possível
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes pós-transplante hepático
Pacientes após transplante hepático
|
|
|
Grupo de controle
Pacientes com hérnia abdominal incisional sem história de imunossupressão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Recorrência de hérnia após correção de hérnia incisional laparoscópica
Prazo: 1 - 74 meses após a cirurgia
|
1 - 74 meses após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1304197302
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