Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reparasjon av laparoskopisk snittbrokk hos levertransplanterte pasienter

24. april 2014 oppdatert av: Matthias Biebl, Medical University Innsbruck

Utfallsanalyse av laparoskopisk incisional brokkreparasjon og risikofaktorer for tilbakefall av brokk hos levertransplanterte pasienter

Retrospektiv analyse av pasienter som gjennomgår laparoskopisk reparasjon av snittbrokk.

Studiegruppe: Pasienter med incisional brokk etter levertransplantasjon Kontrollgruppe: Pasienter med incisional brokk poster enhver annen laparotomi i øvre kvadrant.

Primær studieresultatparameter: Risiko for tilbakefall av brokk. Sekundære studieresultatparametere: - Brokkreparasjonsrelatert infeksjonsrate

- Postoperativ morbiditet Statistisk analyse: Sammenligning av studie versus kontrollgruppe, univariat og multivariat analyse, Chi² og Mann-Whitney-U tester. P-verdier <0,05 ble ansett som signifikante.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Østerrike, 6020
        • Medical University Innsbruck

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med incisional brokk etter levertransplantasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Incisional brokk
  • Laparoskopisk reparasjon mulig

Ekskluderingskriterier:

  • Andre typer ventrale brokk
  • Laparoskopi ikke mulig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter etter levertransplantasjon
Annen: Kirurgi
Kontrollgruppe
Pasienter med abdominal incisional brokk uten en historie med immunsuppresjon
Annen: Kirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilbakefall av brokk etter laparoskopisk reparasjon av snittbrokk
Tidsramme: 1 - 74 måneder etter operasjonen
1 - 74 måneder etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University Innsbruck

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

25. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1304197302

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere