Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Laparoskopowa naprawa przepukliny pooperacyjnej u pacjentów po przeszczepie wątroby

24 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Matthias Biebl, Medical University Innsbruck

Analiza wyników laparoskopowej naprawy przepukliny pooperacyjnej i czynników ryzyka nawrotu przepukliny u pacjentów po przeszczepie wątroby

Retrospektywna analiza pacjentów poddawanych laparoskopowej operacji przepukliny pooperacyjnej.

Grupa badana: Pacjenci z przepukliną pooperacyjną po przeszczepie wątroby Grupa kontrolna: Pacjenci z przepukliną pooperacyjną po jakiejkolwiek innej laparotomii w górnym kwadrancie.

Główny parametr wyniku badania: Ryzyko nawrotu przepukliny. Parametry wyniku badania drugorzędowego: - Częstość infekcji związanych z operacją przepukliny

- Zachorowalność pooperacyjna Analiza statystyczna: Porównanie grupy badanej z grupą kontrolną, analiza jednoczynnikowa i wieloczynnikowa, testy Chi² i Mann-Whitney-U. Wartości P <0,05 uznano za istotne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Austria, 6020
        • Medical University Innsbruck

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z przepukliną pooperacyjną po przeszczepie wątroby

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przepuklina rozetna
  • Możliwa naprawa laparoskopowa

Kryteria wyłączenia:

  • Inne rodzaje przepuklin brzusznych
  • Laparoskopia niemożliwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci po przeszczepie wątroby
Inny: Chirurgia
Grupa kontrolna
Pacjenci z przepukliną brzuszną bez immunosupresji w wywiadzie
Inny: Chirurgia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Nawrót przepukliny po laparoskopowej naprawie przepukliny pooperacyjnej
Ramy czasowe: 1 - 74 miesiące po operacji
1 - 74 miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University Innsbruck

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1304197302

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj