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Réparation laparoscopique d'une hernie incisionnelle chez les patients transplantés hépatiques

24 avril 2014 mis à jour par: Matthias Biebl, Medical University Innsbruck

Analyse des résultats de la réparation laparoscopique d'une hernie incisionnelle et des facteurs de risque de récurrence de la hernie chez les patients ayant subi une greffe de foie

Analyse rétrospective de patients subissant une réparation laparoscopique d'une hernie incisionnelle.

Groupe d'étude : Patients avec hernie incisionnelle après transplantation hépatique Groupe témoin : Patients avec hernie incisionnelle après toute autre laparotomie dans le quadrant supérieur.

Paramètre de résultat principal de l'étude : risque de récidive de la hernie. Paramètres secondaires des résultats de l'étude : - Taux d'infection liée à la réparation de la hernie

- Morbidité postopératoire Analyse statistique : Comparaison groupe d'étude versus groupe témoin, analyse univariée et multivariée, tests Chi² et Mann-Whitney-U. Les valeurs de p <0,05 ont été considérées comme significatives.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, L'Autriche, 6020
        • Medical University Innsbruck

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient avec hernie incisionnelle après transplantation hépatique

La description

Critère d'intégration:

  • Hernie incisive
  • Réparation laparoscopique possible

Critère d'exclusion:

  • Autres types de hernies ventrales
  • Laparoscopie impossible

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients après une transplantation hépatique
Autre: Chirurgie
Groupe de contrôle
Patients avec une hernie incisionnelle abdominale sans antécédent d'immunosuppression
Autre: Chirurgie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Récidive de hernie après réparation laparoscopique d'une hernie incisionnelle
Délai: 1 - 74 mois après la chirurgie
1 - 74 mois après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University Innsbruck

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2014

Première publication (Estimation)

25 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1304197302

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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