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Laparoskopische Reparatur von Narbenhernien bei Lebertransplantationspatienten

24. April 2014 aktualisiert von: Matthias Biebl, Medical University Innsbruck

Ergebnisanalyse der laparoskopischen Reparatur von Narbenhernien und Risikofaktoren für das Wiederauftreten von Hernien bei Lebertransplantationspatienten

Retrospektive Analyse von Patienten, die sich einer laparoskopischen Narbenhernienoperation unterziehen.

Studiengruppe: Patienten mit Narbenhernie nach Lebertransplantation Kontrollgruppe: Patienten mit Narbenhernie nach einer anderen Laparotomie im oberen Quadranten.

Primärer Studienergebnisparameter: Risiko eines Hernienrezidivs. Sekundäre Studienergebnisparameter: - Infektionsrate im Zusammenhang mit Hernienreparatur

- Postoperative Morbidität Statistische Analyse: Vergleich Studie versus Kontrollgruppe, univariate und multivariate Analyse, Chi²- und Mann-Whitney-U-Tests. P-Werte < 0,05 wurden als signifikant angesehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Österreich, 6020
        • Medical University Innsbruck

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit Narbenhernie nach Lebertransplantation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Narbenhernie
  • Laparoskopische Reparatur möglich

Ausschlusskriterien:

  • Andere Arten von Bauchhernien
  • Laparoskopie nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten nach Lebertransplantation
Sonstiges: Operation
Kontrollgruppe
Patienten mit einer abdominalen Narbenhernie ohne Immunsuppression in der Vorgeschichte
Sonstiges: Operation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hernienrezidiv nach laparoskopischer Narbenhernienreparation
Zeitfenster: 1 - 74 Monate nach der Operation
1 - 74 Monate nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University Innsbruck

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1304197302

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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