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肝移植患者における腹腔鏡下切開ヘルニア修復

2014年4月24日 更新者:Matthias Biebl、Medical University Innsbruck

肝移植患者における腹腔鏡下切開ヘルニア修復の転帰分析とヘルニア再発の危険因子

腹腔鏡下切開ヘルニア修復を受けている患者のレトロスペクティブ分析。

研究グループ: 肝移植後の切開ヘルニア患者 対照群: 切開ヘルニア患者の上腹部の他の開腹術。

主要な研究結果パラメーター: ヘルニア再発のリスク。 二次試験結果パラメータ: - ヘルニア修復関連感染率

- 術後罹患率 統計分析: 研究と対照群の比較、単変量および多変量分析、カイ² およびマンホイットニー U 検定。 P 値 <0.05 は有意と見なされました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tyrol
      • Innsbruck、Tyrol、オーストリア、6020
        • Medical University Innsbruck

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肝移植後の切開創ヘルニア患者

説明

包含基準:

  • 切開ヘルニア
  • 腹腔鏡下修復が可能

除外基準:

  • 他のタイプの腹側ヘルニア
  • 腹腔鏡検査は不可能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝移植後の患者
対照群
免疫抑制歴のない腹部切開ヘルニアの患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腹腔鏡下切開ヘルニア修復後のヘルニア再発
時間枠:術後1~74ヶ月
術後1~74ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年2月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月24日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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