Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Chemotherapy Combined With Yangzhengxiaoji Capsule in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

17 juli 2014 uppdaterad av: Jinming Yu, Shandong Cancer Hospital and Institute

A Randomized,Double-blind,Placebo-Controlled,Multicenter Clinical Trail of Chemotherapy Combined With Yangzhengxiaoji Capsule in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

The purpose of this study is to observe quality of life and treatment side effects in patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) receive chemotherapy and Yangzhengxiaoji capsule.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

520

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria:

  1. Histology and/or cytology confirmed stage Ⅳ NSCLC patients;
  2. With at least one measurable solid tumor (RECIST standard version 1.1): tumor >=10 mm in diameter on CT or MRI images, or lymph node >=15 mm in diameter on CT or MRI images;
  3. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) score 0-1, expectant survival > 3 months;
  4. Age: 18-70 years;
  5. Normal organ function:

    Bone marrow: neutrophils (ANC) count>=1.5×10^9/L, Platelets count>=100×10^9/L, hemoglobin>=90g/L;Renal function, serum creatinine<=1.5 mg/dl, and/or creatinine clearance or>=60 ml/min; Liver function: total serum bilirubin levels <= 1.5 times the upper limit of normal (ULN), serum aspartate aminotransferase (AST) or serum alanine aminotransferase (ALT)<=2.5 times the ULN, if abnormal liver function caused by the underlying malignancy, the AST and ALT >=5 times ULN;

  6. For patients with brain metastases, bone metastases or pleural effusion, systemic chemotherapy is proposed after the effective local treatment to control symptoms;
  7. Informed consent.

Exclusion criteria:

  1. Clinically significant hepatic dysfunction: AST or ALT > 2.5 times the ULN, total serum bilirubin levels > 1.5 times the ULN; clinically significant renal insufficiency: serum creatinine > 1.5 times the ULN;
  2. Severe heart disease: New York Heart Association class Ⅲ-IV class of heart failure, unstable angina, myocardial infarction, coronary revascularization six months before randomization;
  3. Spleen resection or combined with other severe hematopoietic system diseases;
  4. Uncontrolled diabetes, hypertension (above 180/120mmHg), infection or severe gastrointestinal ulcers;
  5. History or present with other cancer, except for non melanoma skin cancer, cervical cancer in situ and other cured cancer for at least 5 years;
  6. Mental illness, without legal capacity or limited capacity;
  7. Pregnancy, lactation or patients with pregnancy plan;
  8. Participated in other clinical trail in the past 1 months or participating in other trail now;
  9. Other unsuitable condition decided by the investigator.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Yangzhengxiaoji Capsule

Gemcitabine or Pemetrexed

Cisplatin

Yangzhengxiaoji Capsule four granules t.i.d po

Gemcitabine 1000mg/m² or Pemetrexed 500mg/m² IV drip on D1 and D8,21 days for a cycle.

Cisplatin 75mg/m² IV drip for one day or two-three days total injection,21 days for a cycle.

Yangzhengxiaoji Capsule four granules t.i.d po.

Placebo-jämförare: Placebo Capsule

Gemcitabine or Pemetrexed

Cisplatin

Placebo Capsule four granules t.i.d po

Gemcitabine 1000mg/m² or Pemetrexed 500mg/m²IV drip on D1 and D8,21 days for a cycle.

Cisplatin 75mg/m² IV drip for one day or two-three days total injection, 21 days for a cycle.

Placebo Capsule four granules t.i.d po.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung scale
Tidsram: 84day
84day
Lung Cancer Symptom Scale
Tidsram: 84day
84day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Anti-cancer drugs common grading evaluation of adverse reaction
Tidsram: 84day
84day
Completion of chemotherapy
Tidsram: 84 day
84 day
Objective response rate
Tidsram: 84day
84day
Progression-free survival
Tidsram: 84 day
84 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Jinming Yu, PhD, Shandong Cancer Hospital and Institute
  • Studiestol: Jie Wang, PhD, Biejing Cancer Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

21 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Icke-småcellig lungcancer

Kliniska prövningar på Yangzhengxiaoji Capsule

3
Prenumerera