- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02195453
Chemotherapy Combined With Yangzhengxiaoji Capsule in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
A Randomized,Double-blind,Placebo-Controlled,Multicenter Clinical Trail of Chemotherapy Combined With Yangzhengxiaoji Capsule in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion criteria:
- Histology and/or cytology confirmed stage Ⅳ NSCLC patients;
- With at least one measurable solid tumor (RECIST standard version 1.1): tumor >=10 mm in diameter on CT or MRI images, or lymph node >=15 mm in diameter on CT or MRI images;
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) score 0-1, expectant survival > 3 months;
- Age: 18-70 years;
Normal organ function:
Bone marrow: neutrophils (ANC) count>=1.5×10^9/L, Platelets count>=100×10^9/L, hemoglobin>=90g/L;Renal function, serum creatinine<=1.5 mg/dl, and/or creatinine clearance or>=60 ml/min; Liver function: total serum bilirubin levels <= 1.5 times the upper limit of normal (ULN), serum aspartate aminotransferase (AST) or serum alanine aminotransferase (ALT)<=2.5 times the ULN, if abnormal liver function caused by the underlying malignancy, the AST and ALT >=5 times ULN;
- For patients with brain metastases, bone metastases or pleural effusion, systemic chemotherapy is proposed after the effective local treatment to control symptoms;
- Informed consent.
Exclusion criteria:
- Clinically significant hepatic dysfunction: AST or ALT > 2.5 times the ULN, total serum bilirubin levels > 1.5 times the ULN; clinically significant renal insufficiency: serum creatinine > 1.5 times the ULN;
- Severe heart disease: New York Heart Association class Ⅲ-IV class of heart failure, unstable angina, myocardial infarction, coronary revascularization six months before randomization;
- Spleen resection or combined with other severe hematopoietic system diseases;
- Uncontrolled diabetes, hypertension (above 180/120mmHg), infection or severe gastrointestinal ulcers;
- History or present with other cancer, except for non melanoma skin cancer, cervical cancer in situ and other cured cancer for at least 5 years;
- Mental illness, without legal capacity or limited capacity;
- Pregnancy, lactation or patients with pregnancy plan;
- Participated in other clinical trail in the past 1 months or participating in other trail now;
- Other unsuitable condition decided by the investigator.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Yangzhengxiaoji Capsule
Gemcitabine or Pemetrexed Cisplatin Yangzhengxiaoji Capsule four granules t.i.d po |
Gemcitabine 1000mg/m² or Pemetrexed 500mg/m² IV drip on D1 and D8,21 days for a cycle. Cisplatin 75mg/m² IV drip for one day or two-three days total injection,21 days for a cycle. Yangzhengxiaoji Capsule four granules t.i.d po. |
Komparátor placeba: Placebo Capsule
Gemcitabine or Pemetrexed Cisplatin Placebo Capsule four granules t.i.d po |
Gemcitabine 1000mg/m² or Pemetrexed 500mg/m²IV drip on D1 and D8,21 days for a cycle. Cisplatin 75mg/m² IV drip for one day or two-three days total injection, 21 days for a cycle. Placebo Capsule four granules t.i.d po. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung scale
Časové okno: 84day
|
84day
|
Lung Cancer Symptom Scale
Časové okno: 84day
|
84day
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Anti-cancer drugs common grading evaluation of adverse reaction
Časové okno: 84day
|
84day
|
Completion of chemotherapy
Časové okno: 84 day
|
84 day
|
Objective response rate
Časové okno: 84day
|
84day
|
Progression-free survival
Časové okno: 84 day
|
84 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jinming Yu, PhD, Shandong Cancer Hospital and Institute
- Studijní židle: Jie Wang, PhD, Biejing Cancer Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- yl-yxb08-lcsyfa-201302
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Brazílie, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Německo, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Česká republika, Argentina, Finsko, Ma... a více
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.NeznámýNon Small Cell LungČína
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina plic | Non Small CellSpojené státy
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborMelanom | Rakovina plic | Non-small CellFrancie
-
Tzu Chi UniversityNeznámýRakovina plic Non Small CellTchaj-wan
-
Fudan UniversityDokončeno
-
Cancer Research UKDokončenoNovotvary | Lymfom | Rakovina | B-Cell | Non-HodgkinSpojené království
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoRenální buněčný karcinom | Non-Hodgkinův lymfomSpojené státy
-
Central European Society for Anticancer Drug ResearchDokončenoNon-clear Cell Renal Cell CancerNěmecko