Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av modeller för främjande av fysisk aktivitet på arbetsplatsen i Taiwan

13 mars 2015 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av intervention med tillämpning av WHO:s ramverk och modell för en hälsosam arbetsplats för att öka nivån av fysisk aktivitet hos anställda. Denna forskning är en experimentell interventionsstudie som rekryterar två arbetstyper på fyra arbetsplatser. Två arbetstyper är: (1) Arbetstyp A: Arbetare brukar sitta under arbetstid. Två telekommunikationsföretag kommer att stå för experimentgruppen respektive kontrollgruppen. (2) Arbetstyp B: Arbetare tenderar att stå på arbetstid. Likaså kommer två olika företag att stå för experimentgruppen respektive kontrollgruppen. Målmedveten provtagningsmetod kommer att användas för att välja experimentgruppen. Interventionsplanen är att implementera en cyklisk eller iterativ process som rekommenderas av WHO.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Flera bevis har visat att regelbunden fysisk aktivitet inte bara kan gynna en hälsosam livsstil, utan också minska dödligheten. Men antalet människor som utför regelbunden fysisk aktivitet är fortfarande en låg andel av världens befolkning. I Taiwan är människor oftast inaktiva och har låg fysisk aktivitet på sina arbetsplatser. Att utveckla en hälsosam arbetsplats skulle därför kunna uppmuntra anställda att ta för vana att träna regelbundet, lindra stress, förbättra interaktionen mellan social aktivitet och bygga upp en hälsosam livsstil. Samtidigt kan regelbunden motion förbättra koherens, moral och högre tillfredsställelse, produktiv effektivitet, företagsimage och konkurrenskraft. Tidigare studier har visat inkonsekventa effekter för att främja fysisk aktivitet på arbetsplatsen. Därför är det nödvändigt att fastställa effekterna av omfattande modellanvändning i insatser på arbetsplatser. . Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av intervention med tillämpning av WHO:s ramverk och modell för en hälsosam arbetsplats för att öka nivån av fysisk aktivitet hos anställda. Denna forskning är en experimentell interventionsstudie som rekryterar två arbetstyper på fyra arbetsplatser. Två arbetstyper är: (1) Arbetstyp A: Arbetare brukar sitta under arbetstid. Två telekommunikationsföretag kommer att stå för experimentgruppen respektive kontrollgruppen. (2) Arbetstyp B: Arbetare tenderar att stå på arbetstid. Likaså kommer två olika företag att stå för experimentgruppen respektive kontrollgruppen. Interventionsplanen är att implementera en cyklisk eller iterativ process som rekommenderas av WHO. Processen inkluderar åtta steg: (1) Mobilisera; (2) Montera; (3) Bedöma; (4) Prioritera; (5) Planera; (6) Gör; (7) Utvärdera; (8) Förbättra. Genom att få engagemang från den högsta myndigheten i företaget och kommunicerat till alla arbetare och deras representanter, kommer vi att kunna sammansätta ett hälsosam arbetsplatsteam som kommer att arbeta med att implementera förändringar på arbetsplatsen. Förutom att sammanställa teamet är det också viktigt att samla andra resurser som kommer att krävas, såsom platser, tid, budgetar eller arbetsmaterial, för att säkerställa att kommittén har de resurser som krävs för att utföra arbetet. Bedömningar av både företagets nuvarande situation och den nuvarande situationen med avseende på arbetstagarnas hälsa krävs för att prioritera bland de många identifierade frågorna. När vi utvecklar en hälsoplan fokuserar vi på olika faser av träningen och ordinerar ett individuellt fysiskt aktivitetsprogram. Under tiden är kraften i socialt lärande och miljöstöd avgörande för att göra en hållbar förbättring på arbetsplatsen. Detaljerna för de åtgärder som ska vidtas kan innehålla utbildningsseminarier, användning av stegräknare, ställa in en bestämd tidsperiod för fysiska aktiviteter, ge utmärkta priser för förbättring av hälsa och kondition, e-post och textpåminnelse om träningsinformation, hålla fysiska utomhusaktiviteter på ett regelbundet schema för anställda, och sprida interna och externa resurser. Omvärdering och modifiering kommer att utföras i slutet av 16-veckors intervention, och sedan kommer det andra årets studie att planeras och utformas. I den föreliggande studien, innan intervention, kommer vi att kräva en konfidentiell undersökning och hälsoriskbedömningar om personligt hälsotillstånd baserat på anställdas vilja. Bedömningarna inkluderar grundläggande data och journal, nivå av fysisk aktivitet, hälsorelaterad kondition, sömnkvalitet och sömnighet under dagtid, depressionsskala, träningsstadier, självutvärdering av kondition och träningskapacitet, själveffektivitet i träning, SmartIn(SI) system och utvärdering av arbetsprestanda. Syftet med studien är att få tillgång till effekten av att implementera WHO Healthy Workplace Framework and Model på olika arbetstyper på olika arbetsplatser, genom att utveckla metoder som adresserar de fysiska och psykosociala arbetsmiljöerna, samt främja arbetarnas hälsa och skapa hälsa- För att främja arbetsmiljöer förväntas resultatet ge bättre information till hälsofrämjande förvaltningen i framtida policyskapande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

240

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 115
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetare tenderar att sitta eller stå under arbetstid.
  • Grundläggande förmåga att läsa eller verbal kommunikation på kinesiska.

Exklusions kriterier:

  • Inga andra kritiska sjukdomar eller instabil hjärt- och lungsjukdom, diabetes, högt blodtryck eller neurologiska sjukdomar.
  • Ingen graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arbetstyp A & Arbetsplatsintervention
Deltagare: Arbetare brukar sitta under arbetstid. Intervention: WHO Healthy Workplace Framework and Model. Varaktighet: 16 veckor.
WHO:s ram och modell för en hälsosam arbetsplats. Interventionsplanen är att implementera en cyklisk eller iterativ process som rekommenderas av WHO. Processen inkluderar åtta steg: (1) Mobilisera; (2) Montera; (3) Bedöma; (4) Prioritera; (5) Planera; (6) Gör; (7) Utvärdera; (8) Förbättra. Vi fokuserar på olika faser av träningen och ordinerar ett individuellt fysiskt aktivitetsprogram.
Inget ingripande: Arbetstyp A & Vanlig skötsel
Deltagare: Arbetare tenderar att stå på arbetstid. Ingripande: Vanlig vård. Varaktighet: 16 veckor.
Experimentell: Arbetstyp B & Arbetsplatsinsats
Deltagare: Arbetare tenderar att stå på arbetstid. Intervention: WHO Healthy Workplace Framework and Model. Varaktighet: 16 veckor.
WHO:s ram och modell för en hälsosam arbetsplats. Interventionsplanen är att implementera en cyklisk eller iterativ process som rekommenderas av WHO. Processen inkluderar åtta steg: (1) Mobilisera; (2) Montera; (3) Bedöma; (4) Prioritera; (5) Planera; (6) Gör; (7) Utvärdera; (8) Förbättra. Vi fokuserar på olika faser av träningen och ordinerar ett individuellt fysiskt aktivitetsprogram.
Inget ingripande: Arbetstyp B & Vanlig skötsel
Deltagare: Arbetare tenderar att stå på arbetstid. Ingripande: Vanlig vård. Varaktighet: 16 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av hälsorelaterad fysisk kondition från baslinjen till 16 veckor
Tidsram: 16 veckor

Hälsorelaterad fysisk kondition inklusive:

  1. kroppssammansättning (kroppsvikt, längd, midje- och höftomkrets)
  2. flexibilitet (sitt att nå, cm)
  3. muskelstyrka (greppstyrka för dominerande hand, kg)
  4. muskeluthållighet (sit-up på en minut, gånger/min)
  5. kardiopulmonell uthållighet (trampa tre minuter, hjärtfrekvens och fysisk träningsindex)
16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av fysisk aktivitet från baslinjen till 16 veckor
Tidsram: 16 veckor
Använda 7-dagars fysisk aktivitet Recall frågeformulär och actigraph för att undersöka nivån av fysisk aktivitet hos deltagarna
16 veckor
Förändring av sömnkvalitet från baslinjen till 16 veckor
Tidsram: 16 veckor
Använder Pittsburgh Sleep Quality Index, Epworth Sleepiness Scale och actigraph för att undersöka sömnkvaliteten hos deltagarna
16 veckor
Förändring av depressionssymtom från baslinjen till 16 veckor
Tidsram: 16 veckor
Använder Center for Epidemiologic Studies Depression Scale för att undersöka nivån av depression hos deltagarna
16 veckor
Förändring av stress från baslinje till 16 veckor
Tidsram: 16 veckor
Använder SmartIn-systemet för att undersöka nivån av psykisk stress hos deltagarna
16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2014

Första postat (Uppskatta)

13 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera