Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työpaikan fyysisen aktiivisuuden edistämismallien kehittäminen Taiwanissa

perjantai 13. maaliskuuta 2015 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia toimenpiteiden tehokkuutta soveltamalla WHO:n terveellisen työpaikan viitekehystä ja mallia työntekijöiden fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi. Tämä tutkimus on kokeellinen interventiotutkimus, jossa rekrytoidaan kahta työtyyppiä neljällä työpaikalla. Kaksi työtyyppiä ovat: (1) Työtyyppi A: Työntekijät istuvat yleensä työaikana. Kaksi teleyritystä edustaa vastaavasti kokeiluryhmää ja vertailuryhmää. (2) Työtyyppi B: Työntekijät seisovat yleensä työaikana. Samoin kaksi eri yritystä edustaa vastaavasti koeryhmää ja vertailuryhmää. Koeryhmän valinnassa käytetään tarkoituksellista otantamenetelmää. Interventiosuunnitelman tarkoituksena on toteuttaa WHO:n suosittelema syklinen tai iteratiivinen prosessi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Useat todisteet ovat osoittaneet, että säännöllinen fyysinen aktiivisuus voisi edistää terveellisten elämäntapojen lisäksi myös vähentää kuolleisuutta. Säännöllisesti liikuntaa harrastavien määrä on kuitenkin edelleen pieni osa maailman väestöstä. Taiwanissa ihmiset ovat enimmäkseen passiivisia ja heillä on alhainen fyysinen aktiivisuus työpaikallaan. Siksi terveellisen työpaikan kehittäminen voisi kannustaa työntekijöitä tottumaan säännölliseen liikuntaan, lievittämään stressiä, parantamaan sosiaalisen toiminnan vuorovaikutusta ja rakentamaan terveellisiä elämäntapoja. Samaan aikaan säännöllinen liikunta voisi parantaa johdonmukaisuutta, moraalia ja parempaa tyytyväisyyttä, tuottavuutta, yrityskuvaa ja kilpailukykyä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet epäjohdonmukaisia ​​vaikutuksia liikunnan edistämisessä työpaikalla. Siksi on tarpeen selvittää kokonaisvaltaisen mallin käytön vaikutukset työpaikkojen interventioissa. . Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia toimenpiteiden tehokkuutta soveltamalla WHO:n terveellisen työpaikan viitekehystä ja mallia työntekijöiden fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi. Tämä tutkimus on kokeellinen interventiotutkimus, jossa rekrytoidaan kahta työtyyppiä neljällä työpaikalla. Kaksi työtyyppiä ovat: (1) Työtyyppi A: Työntekijät istuvat yleensä työaikana. Kaksi teleyritystä edustaa vastaavasti kokeiluryhmää ja vertailuryhmää. (2) Työtyyppi B: Työntekijät seisovat yleensä työaikana. Samoin kaksi eri yritystä edustaa vastaavasti koeryhmää ja vertailuryhmää. Interventiosuunnitelman tarkoituksena on toteuttaa WHO:n suosittelema syklinen tai iteratiivinen prosessi. Prosessi sisältää kahdeksan vaihetta: (1) Mobilisoi; (2) Kokoa; (3) Arvioi; (4) Priorisoi; (5) Suunnitelma; (6) Tee; (7) Arvioi; (8) Parantaa. Saavuttamalla yrityksen korkeimman auktoriteetin sitoutumisen ja kommunikoimalla kaikille työntekijöille ja heidän edustajilleen, pystymme kokoamaan Healthy Workplace Teamin, joka työskentelee muutoksen toteuttamiseksi työpaikalla. Tiimin kokoamisen lisäksi on tärkeää koota myös muut tarvittavat resurssit, kuten paikat, aika, budjetit tai työtarvikkeet, jotta komitealla on työn tekemiseen tarvittavat resurssit. Arvioinnit sekä yrityksen nykytilanteesta että nykyisestä työntekijöiden terveydentilasta ovat tarpeen, jotta voidaan asettaa prioriteetit monien tunnistettujen asioiden joukossa. Terveyssuunnitelmaa laadittaessa keskitymme liikunnan eri vaiheisiin ja määrittelemme yksilöllisen liikuntaohjelman. Samaan aikaan sosiaalisen oppimisen voima ja ympäristötuki ovat kriittisiä työpaikan kestävän parantamisen kannalta. Toimenpiteiden yksityiskohdat voivat sisältää koulutuspajan, askelmittarin käytön, kiinteän ajan asettamisen liikunnalle, erinomaisen terveyden ja kunnon parantamisen palkinnon jakamisen, sähköposti- ja tekstimuistutuksen liikuntatiedoista, ulkoliikuntaharrastuksen pitämisen säännöllisen aikataulun mukaan työntekijöille sekä sisäisten ja ulkoisten resurssien lisäämiseen. Uudelleenarviointi ja modifiointi suoritetaan 16 viikkoa kestäneen intervention lopussa, minkä jälkeen suunnitellaan ja suunnitellaan toisen vuoden tutkimus. Tässä tutkimuksessa edellytämme ennen puuttumista luottamuksellista kyselyä ja terveysriskiarvioita työntekijöiden terveydentilaperustasta. Arvioinnit sisältävät perustiedot ja sairauskertomuksen, fyysisen aktiivisuuden, terveyteen liittyvän kunnon, unen laadun ja uneliaisuuden päiväaikaan, masennusasteikon, harjoitusvaiheet, kunto- ja liikuntakyvyn itsearvioinnin, itsetehokkuuden liikunnassa, SmartIn(SI) järjestelmä ja työsuorituksen arviointi. Tutkimuksen tavoitteena on päästä käsiksi WHO:n terveellisen työpaikan viitekehyksen ja mallin käyttöönoton vaikutuksiin erilaisissa työtyypeissä eri työpaikoilla kehittämällä fyysiseen ja psykososiaaliseen työympäristöön liittyviä menetelmiä sekä edistämällä työntekijöiden terveyttä ja luomalla terveyttä. edistämällä työympäristöjä, tuloksen odotetaan tarjoavan parempaa tietoa Terveyden edistämisen hallinnolle tulevassa politiikan suunnittelussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 115
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työntekijät istuvat tai seisovat yleensä työaikana.
  • Perustaito lukea tai puhua kiinaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei muita kriittisiä sairauksia tai epästabiileja sydän- ja keuhkosairauksia, diabetesta, verenpainetautia tai neurologisia sairauksia.
  • Ei raskautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Työtyyppi A ja työpaikkainterventio
Osallistujat: Työntekijät istuvat yleensä työaikana. Interventio: WHO:n terveellisen työpaikan viitekehys ja malli. Kesto: 16 viikkoa.
WHO:n terveellisen työpaikan viitekehys ja malli. Interventiosuunnitelman tarkoituksena on toteuttaa WHO:n suosittelema syklinen tai iteratiivinen prosessi. Prosessi sisältää kahdeksan vaihetta: (1) Mobilisoi; (2) Kokoa; (3) Arvioi; (4) Priorisoi; (5) Suunnitelma; (6) Tee; (7) Arvioi; (8) Parantaa. Keskitymme liikunnan eri vaiheisiin ja suunnittelemme yksilöllisen liikuntaohjelman.
Ei väliintuloa: Toimiva tyyppi A ja tavallinen hoito
Osallistujat: Työntekijät seisovat yleensä työaikana. Interventio: Tavanomainen hoito. Kesto: 16 viikkoa.
Kokeellinen: Työtyyppi B ja työpaikkainterventio
Osallistujat: Työntekijät seisovat yleensä työaikana. Interventio: WHO:n terveellisen työpaikan viitekehys ja malli. Kesto: 16 viikkoa.
WHO:n terveellisen työpaikan viitekehys ja malli. Interventiosuunnitelman tarkoituksena on toteuttaa WHO:n suosittelema syklinen tai iteratiivinen prosessi. Prosessi sisältää kahdeksan vaihetta: (1) Mobilisoi; (2) Kokoa; (3) Arvioi; (4) Priorisoi; (5) Suunnitelma; (6) Tee; (7) Arvioi; (8) Parantaa. Keskitymme liikunnan eri vaiheisiin ja suunnittelemme yksilöllisen liikuntaohjelman.
Ei väliintuloa: Työskentely tyyppi B & Tavallinen hoito
Osallistujat: Työntekijät seisovat yleensä työaikana. Interventio: Tavanomainen hoito. Kesto: 16 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvän fyysisen kunnon muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa

Terveyteen liittyvä fyysinen kunto, mukaan lukien:

  1. kehon koostumus (paino, pituus, vyötärön ja lantion ympärysmitat)
  2. joustavuus (istuminen ulottuville, cm)
  3. lihasvoima (dominoivan käden pitovoima, kg)
  4. lihaskestävyys (istumaannousu minuutissa, kertaa/min)
  5. kardiopulmonaalinen kestävyys (askelu kolmessa minuutissa, syke ja fyysinen harjoitusindeksi)
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
7-Day Physical Activity Recall -kyselylomakkeen ja aktigraafin käyttäminen osallistujien fyysisen aktiivisuuden tason tutkimiseen
16 viikkoa
Unen laadun muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksin, Epworthin uneliaisuusasteikon ja aktigraafin käyttäminen osallistujien unen laadun tutkimiseen
16 viikkoa
Masennuksen oireiden muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikon käyttäminen osallistujien masennuksen tason tutkimiseen
16 viikkoa
Stressin muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
SmartIn-järjestelmän avulla tutkitaan osallistujien psyykkisen stressin tasoa
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työterveys

Kliiniset tutkimukset Työpaikan puuttuminen

Tilaa