- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02215239
Utvikling av forfremmelsesmodeller for fysisk aktivitet på arbeidsplassen i Taiwan
13. mars 2015 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Formålet med denne studien er å undersøke effektiviteten av intervensjon ved bruk av WHOs rammeverk og modell for sunn arbeidsplass for å øke nivået av fysisk aktivitet hos ansatte.
Denne forskningen er en eksperimentell intervensjonsstudie som rekrutterer to arbeidstyper på fire arbeidsplasser.
To arbeidstyper er: (1) Arbeidstype A: Arbeidere har en tendens til å sitte i arbeidstiden.
To telekommunikasjonsforetak vil stå for henholdsvis eksperimentgruppen og kontrollgruppen.
(2) Arbeidstype B: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden.
Likeledes vil to ulike virksomheter stå for henholdsvis eksperimentgruppen og kontrollgruppen.
Målrettet prøvetakingsmetode vil bli brukt for å velge eksperimentgruppen.
Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Flere bevis har vist at regelmessig fysisk aktivitet ikke bare kan være til nytte for en sunn livsstil, men også redusere dødeligheten.
Imidlertid er antallet mennesker som utfører regelmessig fysisk aktivitet fortsatt i en lav andel av verdens befolkning.
I Taiwan er folk stort sett inaktive og har lavt fysisk aktivitetsnivå på arbeidsplassen.
Derfor kan utvikling av en sunn arbeidsplass oppmuntre ansatte til å bli vanen med regelmessig mosjon, lindre stress, forbedre samspillet mellom sosial aktivitet og bygge en sunn livsstil.
I mellomtiden kan regelmessig trening forbedre koherens, moral og høyere tilfredshet, produktiv effektivitet, bedriftens image og konkurranseevne.
Tidligere studier har vist inkonsekvente effekter for å fremme fysisk aktivitet på arbeidsplassen.
Derfor er det nødvendig å bestemme effektene av omfattende modellbruk i intervensjoner på arbeidsplasser. .
Formålet med denne studien er å undersøke effektiviteten av intervensjon ved bruk av WHOs rammeverk og modell for sunn arbeidsplass for å øke nivået av fysisk aktivitet hos ansatte.
Denne forskningen er en eksperimentell intervensjonsstudie som rekrutterer to arbeidstyper på fire arbeidsplasser.
To arbeidstyper er: (1) Arbeidstype A: Arbeidere har en tendens til å sitte i arbeidstiden.
To telekommunikasjonsforetak vil stå for henholdsvis eksperimentgruppen og kontrollgruppen.
(2) Arbeidstype B: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden.
Likeledes vil to ulike virksomheter stå for henholdsvis eksperimentgruppen og kontrollgruppen.
Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO.
Prosessen inkluderer åtte trinn: (1) Mobiliser; (2) Sett sammen; (3) Vurder; (4) Prioriter; (5) Plan; (6) Gjør; (7) Evaluer; (8) Forbedre.
Ved å få engasjementet fra den høyeste myndigheten i bedriften og kommunisert til alle arbeidstakere og deres representanter, vil vi kunne sette sammen et Healthy Workplace Team som vil jobbe med å implementere endring på arbeidsplassen.
I tillegg til å sette sammen teamet, er det også viktig å sette sammen andre ressurser som vil være nødvendige, for eksempel steder, tid, budsjetter eller arbeidsmateriell, for å sikre at komiteen har de nødvendige ressursene for å utføre arbeidet.
Det er nødvendig med vurderinger av både bedriftens nåværende situasjon og nåværende situasjon med hensyn til arbeidstakernes helse for å kunne prioritere blant de mange problemene som er identifisert.
Når vi utvikler en helseplan, fokuserer vi på ulike faser av trening og foreskriver individualisert fysisk aktivitetsprogram. I mellomtiden er kraften til sosial læring og miljøstøtte avgjørende for å gjøre en bærekraftig forbedring på arbeidsplassen.
Detaljene om handlingene som skal iverksettes kan inneholde pedagogisk verksted, skrittellerbruk, innstilling av fast tidsperiode for fysiske aktiviteter, gi utmerket helse- og kondisjonsforbedringspremie, e-post og tekstpåminnelse om treningsinformasjon, holde utendørs fysiske aktiviteter på en vanlig tidsplan for ansatte, og formidling av interne og eksterne ressurser.
Reevaluering og modifikasjon vil bli utført på slutten av 16-ukers intervensjon, og deretter vil andre års studie planlegges og utformes.
I denne studien, før intervensjon, vil vi kreve en konfidensiell undersøkelse og helserisikovurderinger om personlig helsetilstand basert på ansattes vilje.
Vurderingene inkluderer grunnleggende data og medisinsk journal, nivå av fysisk aktivitet, helserelatert kondisjon, søvnkvalitet og søvnighet på dagtid, depresjonsskala, treningsstadier, egenevaluering av kondisjon og treningskapasitet, egeneffektivitet i trening, SmartIn(SI) system- og arbeidsytelsesevaluering.
Hensikten med studien er å få tilgang til effekten av å implementere WHO Healthy Workplace Framework and Model på ulike arbeidstyper på ulike arbeidsplasser, ved å utvikle metoder som adresserer det fysiske og psykososiale arbeidsmiljøet, samt fremme arbeidernes helse og skape helse- for å fremme arbeidsmiljøer, forventes resultatet å gi bedre informasjon til helsefremmende forvaltning i fremtidig politikkutforming.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
240
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonnummer: +886-2-33668141
- E-post: mychien@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 115
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonnummer: 02-33668141
- E-post: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Arbeidere har en tendens til å sitte eller stå i arbeidstiden.
- Grunnleggende evne til å lese eller verbal kommunikasjon på kinesisk.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen andre kritiske sykdommer eller ustabil hjerte- og lungesykdom, diabetes, hypertensjon eller nevrologiske sykdommer.
- Ingen graviditet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Arbeidstype A & Arbeidsplassintervensjon
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å sitte i arbeidstiden.
Intervensjon: WHO Healthy Workplace Framework and Model.
Varighet: 16 uker.
|
WHOs rammeverk og modell for en sunn arbeidsplass.
Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO.
Prosessen inkluderer åtte trinn: (1) Mobiliser; (2) Sett sammen; (3) Vurder; (4) Prioriter; (5) Plan; (6) Gjør; (7) Evaluer; (8) Forbedre.
Vi fokuserer på ulike faser av treningen og foreskriver individualisert fysisk aktivitetsprogram.
|
Ingen inngripen: Arbeidstype A & Vanlig omsorg
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden.
Intervensjon: Vanlig omsorg.
Varighet: 16 uker.
|
|
Eksperimentell: Arbeidstype B & Arbeidsplassintervensjon
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden.
Intervensjon: WHO Healthy Workplace Framework and Model.
Varighet: 16 uker.
|
WHOs rammeverk og modell for en sunn arbeidsplass.
Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO.
Prosessen inkluderer åtte trinn: (1) Mobiliser; (2) Sett sammen; (3) Vurder; (4) Prioriter; (5) Plan; (6) Gjør; (7) Evaluer; (8) Forbedre.
Vi fokuserer på ulike faser av treningen og foreskriver individualisert fysisk aktivitetsprogram.
|
Ingen inngripen: Arbeidstype B & Vanlig omsorg
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden.
Intervensjon: Vanlig omsorg.
Varighet: 16 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring av helserelatert fysisk form fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Helserelatert fysisk form, inkludert:
|
16 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring av fysisk aktivitet fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Bruk av 7-dagers fysisk aktivitet huske spørreskjema og aktigraf for å undersøke nivået av fysisk aktivitet hos deltakerne
|
16 uker
|
Endring av søvnkvalitet fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Ved å bruke Pittsburgh Sleep Quality Index, Epworth Sleepiness Scale og actigraph for å undersøke søvnkvaliteten hos deltakerne
|
16 uker
|
Endring av depresjonssymptomer fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Bruker Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for å undersøke nivået av depresjon hos deltakerne
|
16 uker
|
Endring av stress fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Bruker SmartIn-systemet for å undersøke nivået av psykologisk stress hos deltakerne
|
16 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2014
Først lagt ut (Anslag)
13. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 201310041RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bedriftshelse
-
Forman Christian College, PakistanUNICEFRekrutteringMors helse | Maternal Health LiteracyPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityRekrutteringVisual Health of Virtual RealityKina
-
Fernanda Muñoz SepúlvedaSubvención Presidencial, Ministerio de Hacienda, Chile; Centro Interuniversitario... og andre samarbeidspartnereFullførtMunnhelsekunnskap | Munnhelseholdninger | Oral Health Self-efficacyChile
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Ari Johnson, MDHarvard Medical School (HMS and HSDM); University of California, San Francisco og andre samarbeidspartnereFullførtCommunity Health Worker Performance
-
ASST Santi Paolo e CarloFullførtTannimplantat | Marginalt beintap | Peri Implant Health | Supral vevshøydeItalia
-
Cairo UniversityUkjentPasienttilfredshet, Marginal Integritet, Shade Match og Gingival Health
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeForebyggende helsetjenester (PREV HEALTH SERV)Forente stater
-
South West Yorkshire Partnership NHS Foundation...UkjentÅrsaker til internering under Mental Health Act 1983Storbritannia
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...FullførtInnvandrer Caregiver Health Care Navigation for ChildrenForente stater
Kliniske studier på Arbeidsplassintervensjon
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført