Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av forfremmelsesmodeller for fysisk aktivitet på arbeidsplassen i Taiwan

13. mars 2015 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Formålet med denne studien er å undersøke effektiviteten av intervensjon ved bruk av WHOs rammeverk og modell for sunn arbeidsplass for å øke nivået av fysisk aktivitet hos ansatte. Denne forskningen er en eksperimentell intervensjonsstudie som rekrutterer to arbeidstyper på fire arbeidsplasser. To arbeidstyper er: (1) Arbeidstype A: Arbeidere har en tendens til å sitte i arbeidstiden. To telekommunikasjonsforetak vil stå for henholdsvis eksperimentgruppen og kontrollgruppen. (2) Arbeidstype B: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden. Likeledes vil to ulike virksomheter stå for henholdsvis eksperimentgruppen og kontrollgruppen. Målrettet prøvetakingsmetode vil bli brukt for å velge eksperimentgruppen. Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Flere bevis har vist at regelmessig fysisk aktivitet ikke bare kan være til nytte for en sunn livsstil, men også redusere dødeligheten. Imidlertid er antallet mennesker som utfører regelmessig fysisk aktivitet fortsatt i en lav andel av verdens befolkning. I Taiwan er folk stort sett inaktive og har lavt fysisk aktivitetsnivå på arbeidsplassen. Derfor kan utvikling av en sunn arbeidsplass oppmuntre ansatte til å bli vanen med regelmessig mosjon, lindre stress, forbedre samspillet mellom sosial aktivitet og bygge en sunn livsstil. I mellomtiden kan regelmessig trening forbedre koherens, moral og høyere tilfredshet, produktiv effektivitet, bedriftens image og konkurranseevne. Tidligere studier har vist inkonsekvente effekter for å fremme fysisk aktivitet på arbeidsplassen. Derfor er det nødvendig å bestemme effektene av omfattende modellbruk i intervensjoner på arbeidsplasser. . Formålet med denne studien er å undersøke effektiviteten av intervensjon ved bruk av WHOs rammeverk og modell for sunn arbeidsplass for å øke nivået av fysisk aktivitet hos ansatte. Denne forskningen er en eksperimentell intervensjonsstudie som rekrutterer to arbeidstyper på fire arbeidsplasser. To arbeidstyper er: (1) Arbeidstype A: Arbeidere har en tendens til å sitte i arbeidstiden. To telekommunikasjonsforetak vil stå for henholdsvis eksperimentgruppen og kontrollgruppen. (2) Arbeidstype B: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden. Likeledes vil to ulike virksomheter stå for henholdsvis eksperimentgruppen og kontrollgruppen. Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO. Prosessen inkluderer åtte trinn: (1) Mobiliser; (2) Sett sammen; (3) Vurder; (4) Prioriter; (5) Plan; (6) Gjør; (7) Evaluer; (8) Forbedre. Ved å få engasjementet fra den høyeste myndigheten i bedriften og kommunisert til alle arbeidstakere og deres representanter, vil vi kunne sette sammen et Healthy Workplace Team som vil jobbe med å implementere endring på arbeidsplassen. I tillegg til å sette sammen teamet, er det også viktig å sette sammen andre ressurser som vil være nødvendige, for eksempel steder, tid, budsjetter eller arbeidsmateriell, for å sikre at komiteen har de nødvendige ressursene for å utføre arbeidet. Det er nødvendig med vurderinger av både bedriftens nåværende situasjon og nåværende situasjon med hensyn til arbeidstakernes helse for å kunne prioritere blant de mange problemene som er identifisert. Når vi utvikler en helseplan, fokuserer vi på ulike faser av trening og foreskriver individualisert fysisk aktivitetsprogram. I mellomtiden er kraften til sosial læring og miljøstøtte avgjørende for å gjøre en bærekraftig forbedring på arbeidsplassen. Detaljene om handlingene som skal iverksettes kan inneholde pedagogisk verksted, skrittellerbruk, innstilling av fast tidsperiode for fysiske aktiviteter, gi utmerket helse- og kondisjonsforbedringspremie, e-post og tekstpåminnelse om treningsinformasjon, holde utendørs fysiske aktiviteter på en vanlig tidsplan for ansatte, og formidling av interne og eksterne ressurser. Reevaluering og modifikasjon vil bli utført på slutten av 16-ukers intervensjon, og deretter vil andre års studie planlegges og utformes. I denne studien, før intervensjon, vil vi kreve en konfidensiell undersøkelse og helserisikovurderinger om personlig helsetilstand basert på ansattes vilje. Vurderingene inkluderer grunnleggende data og medisinsk journal, nivå av fysisk aktivitet, helserelatert kondisjon, søvnkvalitet og søvnighet på dagtid, depresjonsskala, treningsstadier, egenevaluering av kondisjon og treningskapasitet, egeneffektivitet i trening, SmartIn(SI) system- og arbeidsytelsesevaluering. Hensikten med studien er å få tilgang til effekten av å implementere WHO Healthy Workplace Framework and Model på ulike arbeidstyper på ulike arbeidsplasser, ved å utvikle metoder som adresserer det fysiske og psykososiale arbeidsmiljøet, samt fremme arbeidernes helse og skape helse- for å fremme arbeidsmiljøer, forventes resultatet å gi bedre informasjon til helsefremmende forvaltning i fremtidig politikkutforming.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

240

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 115
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Arbeidere har en tendens til å sitte eller stå i arbeidstiden.
  • Grunnleggende evne til å lese eller verbal kommunikasjon på kinesisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen andre kritiske sykdommer eller ustabil hjerte- og lungesykdom, diabetes, hypertensjon eller nevrologiske sykdommer.
  • Ingen graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arbeidstype A & Arbeidsplassintervensjon
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å sitte i arbeidstiden. Intervensjon: WHO Healthy Workplace Framework and Model. Varighet: 16 uker.
WHOs rammeverk og modell for en sunn arbeidsplass. Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO. Prosessen inkluderer åtte trinn: (1) Mobiliser; (2) Sett sammen; (3) Vurder; (4) Prioriter; (5) Plan; (6) Gjør; (7) Evaluer; (8) Forbedre. Vi fokuserer på ulike faser av treningen og foreskriver individualisert fysisk aktivitetsprogram.
Ingen inngripen: Arbeidstype A & Vanlig omsorg
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden. Intervensjon: Vanlig omsorg. Varighet: 16 uker.
Eksperimentell: Arbeidstype B & Arbeidsplassintervensjon
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden. Intervensjon: WHO Healthy Workplace Framework and Model. Varighet: 16 uker.
WHOs rammeverk og modell for en sunn arbeidsplass. Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO. Prosessen inkluderer åtte trinn: (1) Mobiliser; (2) Sett sammen; (3) Vurder; (4) Prioriter; (5) Plan; (6) Gjør; (7) Evaluer; (8) Forbedre. Vi fokuserer på ulike faser av treningen og foreskriver individualisert fysisk aktivitetsprogram.
Ingen inngripen: Arbeidstype B & Vanlig omsorg
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden. Intervensjon: Vanlig omsorg. Varighet: 16 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av helserelatert fysisk form fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker

Helserelatert fysisk form, inkludert:

  1. kroppssammensetning (kroppsvekt, høyde, midje- og hofteomkrets)
  2. fleksibilitet (sittende til å nå, cm)
  3. muskelstyrke (gripestyrke til dominerende hånd, kg)
  4. muskelutholdenhet (sit-up på ett minutt, ganger/min)
  5. kardiopulmonal utholdenhet (tråkke tre minutter, hjertefrekvens og fysisk treningsindeks)
16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av fysisk aktivitet fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
Bruk av 7-dagers fysisk aktivitet huske spørreskjema og aktigraf for å undersøke nivået av fysisk aktivitet hos deltakerne
16 uker
Endring av søvnkvalitet fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
Ved å bruke Pittsburgh Sleep Quality Index, Epworth Sleepiness Scale og actigraph for å undersøke søvnkvaliteten hos deltakerne
16 uker
Endring av depresjonssymptomer fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
Bruker Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for å undersøke nivået av depresjon hos deltakerne
16 uker
Endring av stress fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
Bruker SmartIn-systemet for å undersøke nivået av psykologisk stress hos deltakerne
16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bedriftshelse

Kliniske studier på Arbeidsplassintervensjon

3
Abonnere