Linagliptin som tillägg till basalinsulin hos äldre
1 juni 2018 uppdaterad av: Boehringer Ingelheim
En 24-veckors randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell grupp-, effekt- och säkerhetsprövning av linagliptin en gång dagligen, 5 milligram oralt, som tillägg till basalinsulin hos äldre patienter med diabetes mellitus typ 2 med otillräcklig glykemisk kontroll
För att undersöka effekten, säkerheten och toleransen av linagliptin 5 milligram en gång dagligen jämfört med placebo som tilläggsbehandling i 24 veckor till stabil basal insulinbehandling hos äldre patienter, 60 år och äldre, med typ 2-diabetes mellitus och otillräcklig glykemisk kontroll. Stabil bakgrundsbehandling av metformin och/eller alfa-glukosidashämmare är också tillåten.
Dessutom kommer denna studie att bedöma om linagliptin minskar risken för hypoglykemi när det läggs till bakgrundsbehandling med basal insulin. Behandlingstiden för denna studie (24 veckor) kommer att möjliggöra bedömning av det kliniskt relevanta effektmåttet av en minskning av glykosylerat hemoglobin, ett väl accepterat mått på kronisk glykemisk kontroll.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
302
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New South Wales
-
Merewether, New South Wales, Australien, 2291
- AIM Centre
-
-
Queensland
-
Herston, Queensland, Australien, 4029
- Royal Brisbane & Women's Hospital-Endocrinology
-
-
Victoria
-
East Ringwood, Victoria, Australien, 3135
- ECRU Maroondah
-
-
-
-
-
Oostham, Belgien, 3945
- Ham - PRAC Mortelmans
-
-
-
-
-
Armenia, Colombia, 630004
- CEQUIN
-
Bogotá, Colombia, 110221
- Dexa Diabetes Servicios Médicos Ltda
-
Bogotá, Colombia, 111211
- CAFAM Caja de Compensación Familiar
-
Manizales, Colombia, 170004
- Asociacion IPS Medicos Internistas de Caldas
-
Medellín, Colombia, 050034
- Hospital Pablo Tobon Uribe
-
-
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9100
- Aalborg Sygehus Syd
-
Esbjerg, Danmark, 6700
- Sydvestjyst Sygehus Esbjerg, Endokrinologisk afdeling
-
Frederiksberg, Danmark, 2000
- Frederiksberg Hospital, Endokrinologisk afd.
-
Hellerup, Danmark, 2900
- Gentofte University Hospital
-
Kolding, Danmark, 6000
- Kolding Sygehus
-
København NV, Danmark, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
Køge, Danmark, 4600
- Køge Sygehus
-
Roskilde, Danmark, 4000
- Roskilde Sygehus
-
-
-
-
-
Kerava, Finland, 04200
- Keravan terveyskeskus
-
Oulu, Finland, FI-90100
- Terveystalo Oulu, Diapolis
-
Turku, Finland, FI-20520
- TYKS
-
Turku, Finland, 20520
- Lääkärikeskus Aava, Turku
-
-
-
-
Alabama
-
Sheffield, Alabama, Förenta staterna, 35660
- Syed Research Consultants, LLC
-
-
California
-
Chula Vista, California, Förenta staterna, 91910
- Precision Research Institute, LLC
-
Costa Mesa, California, Förenta staterna, 92627
- Aurora Care Clinic, LLC
-
Laguna Hills, California, Förenta staterna, 92653
- Prime Care Clinical Research
-
Lomita, California, Förenta staterna, 90717
- Torrance Clinical Research Institute Inc.
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna, 80910
- Internal Medicine of the Rockies
-
-
Florida
-
Delray Beach, Florida, Förenta staterna, 33446
- Cohen Medical Research Associates, LLC
-
Edgewater, Florida, Förenta staterna, 32132
- Riverside Clinical Research
-
Hollywood, Florida, Förenta staterna, 33024
- Clinical Research of Hollywood
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32258
- Solutions Through Advanced Research, Inc.
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32204
- East Coast Institute for Research LLC at NE FL Endo & Diabetes
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33156
- Baptist Diabetes Associates, PA
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33183
- International Research Associates
-
Miami Lakes, Florida, Förenta staterna, 33014
- Panax Clinical Research
-
Pembroke Pines, Florida, Förenta staterna, 33026
- South Florida Research Solutions, LLC
-
-
Georgia
-
Snellville, Georgia, Förenta staterna, 30078
- Georgia Clinical Research, LLC
-
-
Illinois
-
Crystal Lake, Illinois, Förenta staterna, 60012
- Midwest Endocrinology
-
-
Indiana
-
Avon, Indiana, Förenta staterna, 46123
- American Health Network
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89121
- Clinical Research of South Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89052
- Accent Clinical Trials
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- Manhattan Medical Research Practice PLLC
-
-
Ohio
-
Wadsworth, Ohio, Förenta staterna, 44281
- Family Practice Center of Wadsworth, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
Altoona, Pennsylvania, Förenta staterna, 16602
- Clinical Research Associates of Central Pennsylvania
-
Fleetwood, Pennsylvania, Förenta staterna, 19522
- Fleetwood Clinical Research
-
Uniontown, Pennsylvania, Förenta staterna, 15401
- Preferred Primary Care Phys
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29204
- TLM Medical Services, LLC
-
Hodges, South Carolina, Förenta staterna, 29653
- Advanced Research Associates
-
-
Tennessee
-
Kingsport, Tennessee, Förenta staterna, 37660
- Holston Medical Group
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Förenta staterna, 76012
- Arlington Family Research Center, Inc.
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75234
- Renaissance Clinical Research and Hypertension of Texas
-
Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76132
- Diabetes and Thyroid Center of Fort Worth
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77090
- Houston Clinical Research Associates
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- Science Advancing Medicine Clinical Research Center
-
-
Utah
-
Bountiful, Utah, Förenta staterna, 84010
- Office of Dr. Val R. Hansen
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Förenta staterna, 22203
- Millennium Clinical Trials LLC
-
Norfolk, Virginia, Förenta staterna, 23510
- York Clinical Research, LLC
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Förenta staterna, 99218
- Rowan Research, Inc.
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53216
- Family Medical Clinic
-
-
-
-
-
Athens, Grekland, 115 26
- "Korgialeneio-Benakeio" Hellenic Red Cross Hospital
-
Athens, Grekland, 11527
- General Hospital of Athens "G. Gennimatas"
-
Ioannina, Grekland, 45500
- Univ. Gen. Hosp. of Ioannina
-
Kifisia, Grekland, 14561
- General Hospital of Attiki "KAT-EKA"
-
Nikaia, Grekland, 18454
- General Hospital of Nikaia
-
Thessaloniki, Grekland, 57010
- General Hospital of Thessaloniki "G. Papanikolaou"
-
-
-
-
-
Dublin, Irland, Dublin 15
- Connolly Hospital Blanchardstown
-
-
-
-
-
Aichi, Nagoya, Japan, 462-0825
- Daishinkai Medical Corporation Ookuma Hospital
-
Ehime, Matsuyama, Japan, 790-0067
- Matsuyama Shimin Hospital
-
Gunma, Maebashi, Japan, 370-3573
- Iryohojin Kikuchi Naika Clinic
-
Hokkaido, Bibai, Japan, 072-0012
- Nakamura Digestive Organ Internal Medicine Clinic
-
Hokkaido, Hakodate, Japan, 042-0942
- Iida Medical Clinic
-
Hokkaido, Obihiro, Japan, 080-0848
- Jiyugaoka Yamada Clinic
-
Hokkaido, Sapporo, Japan, 062-8618
- Japan Community Health Care Organization Hokkaido Hospital
-
Hokkaido, Sapporo, Japan, 006-0811
- Teine Keijinkai Clinic
-
Hokkaido, Sapporo, Japan, 001-0912
- Shinkotoni Family Clinic
-
Hokkaido, Sapporo, Japan, 003-0026
- Yoshida Memorial Hospital
-
Ibaraki, Koga, Japan, 306-0232
- Itabashi Diabetic medicine and Dermatology Clinic
-
Ibaraki, Naka, Japan, 311-0113
- Nakakinen clinic
-
Kanagawa, Kamakura, Japan, 247-0056
- Takai Naika Clinic
-
Kanagawa, Sagamihara, Japan, 252-0302
- Kaneshiro DIAB Clinic, Kanagawa, I.M.
-
Kanagawa, Yokohama, Japan, 245-8575
- National Hospital Organization Yokohama Medical Center
-
Kanagawa, Yokohama, Japan, 221-0802
- Asahi Med. clinic, Kanagawa, I.M.
-
Kanagawa, Yokohama, Japan, 241-0821
- Ishikawa Med. Clinic, Kanagawa, I.M.
-
Okayama, Okayama, Japan, 700-8511
- Okayama Saiseikai General Hospital Outpatient Center
-
Osaka, Osaka, Japan, 530-0001
- AMC Nishi-umeda Clinic
-
Osaka, Osaka, Japan, 550-0012
- Nissay Hospital Nippon Life Saiseikai Public Interest Incorporated Foundation
-
Osaka, Suita, Japan, 565-0853
- OCROM Clinic
-
Saga, Saga, Japan, 849-0917
- Saga Memorial Hospital
-
Saitama, Kawagoe, Japan, 350-0851
- Asano Clinic
-
Shizuoka, Hamamatsu, Japan, 430-8525
- Hamamatsu Rosai Hospital
-
Tokyo, Adachi-ku, Japan, 121-0064
- Kuriyama Clinic
-
Tokyo, Chuo-ku, Japan, 103-0027
- Tokyo-Eki Center-building Clinic
-
Tokyo, Chuo-ku, Japan, 103-0028
- Tokyo Center Clinic
-
Tokyo, Chuo-ku, Japan, 103-0002
- The Institute for Adult Deseases, Asahi Life Foundation
-
Tokyo, Chuo-ku, Japan, 104-0061
- AGE Makita Medical Clinic
-
Tokyo, Koto-ku, Japan, 135-0011
- Kobayashi Internal Medicine Clinic
-
Tokyo, Kunitachi, Japan, 186-0002
- Kunitachi Naika Clinic
-
Tokyo, Shibuya-ku, Japan, 150-8935
- Japanese Red Cross Medical Center
-
-
-
-
-
Chihuahua, Mexiko, 31217
- Investigacion En Salud Y Metabolismo S.C.
-
Mexico, Mexiko, 06400
- Centro de At. e Inv.en Fact.de riesgo cardiovasc.Omega, S.C.
-
Mexico, Mexiko, 06760
- CAIMED
-
México, Mexiko, 06700
- Clinstile S.A. de C.V.
-
México, Mexiko, C.P. 11650
- CEDOPEC-Ctro Esp en Diab, Obesidad y Prev de Enf Cardiovasc
-
Pachuca, Mexiko, 42070
- Asociación Mexicana para la Investigacion Clínica, A.C(AMIC)
-
-
-
-
-
Auckland, Nya Zeeland, 2025
- Middlemore Clinical Trials
-
Auckland, New Zealand, Nya Zeeland, 0610
- South Pacific Clinical Trials
-
Christchurch, Nya Zeeland, 8011
- Christchurch Hospital
-
-
-
-
-
Oswiecim, Polen, 32-600
- Medicome Sp. z o.o.
-
Poznan, Polen, 60-111
- Omedica Centrum Medyczne
-
Warszawa, Polen, 00-465
- NBR Polska
-
-
-
-
-
Bucharest, Rumänien, 010507
- Nicodiab SRL, Bucharest
-
Oradea, Rumänien, 410469
- Pelican Impex SRL, Cabinet Nr. 15
-
Tirgu Mures, Rumänien, 540142
- Mediab SRL
-
-
-
-
-
A Coruña, Spanien, 15003
- Hospital A Coruña
-
Alicante, Spanien, 03004
- Instituto de Ciencias Médicas
-
Barcelona, Spanien, 08025
- C.A.P. Sardenya
-
Barcelona, Spanien, 08023
- Hospital Quiron. I.C.U.
-
Barcelona, Spanien, 08028
- CAP les Corts
-
Canet de Mar, Spanien, 08360
- Cap Canet de Mar
-
Malaga, Spanien, 29010
- Hospital Virgen de la Victoria
-
Sevilla, Spanien, 41014
- Hospital Nuestra Senora de Valme
-
Valencia, Spanien, 46010
- Hospital Clínico de Valencia
-
Vic, Spanien, 08500
- CAP El Remei
-
-
-
-
-
Burnhope, Storbritannien, DH7 0BD
- The Haven Surgery
-
Doncaster, Storbritannien, DN9 2HY
- South Axholme Practice
-
Fowey, Storbritannien, PL23 1DT
- Fowey Clinical Research Company Ltd
-
Liskeard, Storbritannien, PL14 3XA
- Oak Tree Surgery
-
Newport, Storbritannien, PO309 5TG
- St. Mary's Hospital, Vectasearch Clinic, Newport
-
Penzance, Storbritannien, TR19 7HX
- Mounts Bay Medical Ltd
-
Torpoint, Storbritannien, PL11 2TB
- Rame Medical, Penntorr Health
-
-
-
-
-
Cape Town, Sydafrika, 7500
- TREAD Research
-
Cape Town, Sydafrika, 7530
- Tiervlei Trial Centre
-
Cape Town, Sydafrika, 7646
- Paarl Research Centre
-
Johannesburg, Sydafrika, 1818
- Soweto Clinical Trials Centre
-
Johannesburg, Sydafrika, 2021
- LCS Clinical Research Unit
-
Johannesburg, Sydafrika, 2189
- Resego Health Services
-
KwaMhlanga, Sydafrika, 1022
- Zinakekele Medical Centre
-
Middleburg, Sydafrika, 1055
- Mzansi Ethical Research Centre
-
Pretoria, Sydafrika, 0087
- VX Pharma (Pty) Ltd Pretoria
-
-
-
-
-
Asslar, Tyskland, 35614
- Gemeinschaftspraxis, Asslar
-
Berlin, Tyskland, 10115
- ikfe - Institut für klinische Forschung und Entwicklung Berlin GmbH
-
Bosenheim, Tyskland, 55545
- Diabetologische Schwerpunktpraxis, Bosenheim
-
Koeln, Tyskland, 51069
- Dünnwaldpraxis, Köln
-
Rodgau, Tyskland, 63110
- Praxis Dr. Naudts, Rodgau
-
Unterschneidheim, Tyskland, 73485
- Praxis Dr. Braun, Unterschneidheim
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter måste underteckna och datera ett informerat samtycke som överensstämmer med riktlinjerna för internationella konferenser om harmonisering och god klinisk praxis och lokala bestämmelser innan någon utvärdering och deltagande i prövningen.
- Manliga och kvinnliga patienter med en klinisk diagnos av typ 2-diabetes mellitus, vid tidpunkten för informerat samtycke, som är:
- 60 år eller äldre vid informerat samtycke eller skärmbesök,
- tar stabila doser av basalt eller biosimilärt basalinsulin [inklusive: insulinneutralt protamin Hagedorn och isofaninsulin; Humalog Basal (en suspension av insulin lispro protamin); insulin degludec; insulin detemir; och insulin glargin] i minst 4 veckor före randomisering (besök 3) med dosjusteringar upp till maximalt plus eller minus 20 % av baslinjen tillåtna,
- kan eller kanske inte tar metformin med omedelbar frisättning eller förlängd frisättning [om patienten tar metformin måste stabil dos bibehållas i minst tolv veckor utan dosjusteringar före randomisering (besök 3)], och
- kan eller kanske inte tar alfa-glukosidashämmare [akarbos, miglitol och voglibos; om patienten tar alfa-glukosidashämmare måste stabil dos bibehållas i minst tolv veckor utan dosjusteringar före randomisering (besök 3)].
- Patienterna måste ha ett glykosylerat hemoglobin på 7,0 % (53 millimol per mol) till 10,0 % (86 millimol per mol) vid första besöket (skärm).
- Patienter måste ha ett Body Mass Index på 45 kilogram/meter i kvadrat eller mindre vid skärmbesöket.
- Enligt utredarens åsikt måste patienterna vara pålitliga, följsamma och samtycka till att samarbeta med alla planerade framtida prövningsutvärderingar som förklaras i detalj under processen för informerat samtycke och för att kunna utföra dem.
Exklusions kriterier:
- Nedsatt kognitiv förmåga som stöds av Saint Louis University Mental Status Examination, ytterligare bedömning vid behov och verifierad av utredaren vid skärmbesöket.
- Deprimerat humör som stöds av en poäng på 10 eller mer på patienthälsans frågeformulär vid skärmbesöket.
- Typ 1-diabetes mellitus enligt tidigare medicinska journaler och historia.
- Akut kranskärlssyndrom (icke-ST Elevation Myokardinfarkt, ST Elevation Myokardinfarkt och/eller instabil angina pectoris), stroke eller övergående ischemisk attack inom 3 månader före skärmbesök.
- Indikation på leversjukdom bestämd under screening och/eller inkörningsperiod, definierad av en serumnivå över 3 gånger den övre normalgränsen i något av följande: alaninaminotransferas, aspartataminotransferas eller alkaliskt fosfatas.
- Bariatriska, gastric bypass och andra gastrointestinala procedurer eller operationer (inklusive alla typer av magband, restriktioner och/eller LapBand) med syftet att främja viktminskning under de senaste två åren vid Screen Visit.
- Anamnes för cancer (förutom resekerad icke-invasiv basal- eller skivepitelcancer) och/eller behandling för cancer under de senaste 5 åren.
- Bloddyskrasier eller andra störningar som orsakar hemolys eller instabila röda blodkroppar (malaria, babesios, hemolytisk anemi).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: linagliptin 5 mg
patienten får en tablett linagliptin 5 mg varje dag
|
5 mg en gång om dagen
|
|
Placebo-jämförare: placebo
patienten får en tablett placebomatchande linagliptin 5 mg
|
placebomatchande linagliptin 5 mg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i hemoglobin A1c (HbA1c) efter 24 veckors behandling.
Tidsram: Baslinje och vecka 24
|
Detta resultat har uppmätt skillnaden mellan HbA1c-värden från baslinjen till 24 veckor efter behandling.
Termen "baslinje" hänvisar till den sista observationen före administrering av någon randomiserad studiemedicin.
HbA1c är en form av hemoglobin, ett blodpigment som bär syre, som är bundet till glukos.
Termen HbA1c syftar också på glykerat hemoglobin.
Höga nivåer av HbA1c (normalt intervall är mindre än 6%) indikerar sämre kontroll av diabetes än nivåer inom normalområdet.
|
Baslinje och vecka 24
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av patienter som upplever minst en hypoglykemi åtföljd av ett förbestämt glukosvärde.
Tidsram: 24 veckor
|
Hypoglykemi åtföljd av ett förbestämt glukosvärde definieras som varje utredare rapporterad hypoglykemi (händelse eller AE) med en rapporterad blodsockernivå på mindre än 54 milligram/deciLiter (3,0 millimol/Liter) eller någon utredare rapporterade symtomatisk hypoglykemi AE med en rapporterad blodsockernivå nivå på mindre eller lika med 70 milligram/deciliter (3,9 millimol/liter) eller någon allvarlig hypoglykemisk AE.
Allvarlig hypoglykemi är en händelse som kräver hjälp av en annan person för att aktivt administrera kolhydrater eller glukagon eftersom patienten inte kan ta substansen på egen hand.
Konfidensintervallen som nämns i mått på spridning är exakta 95 % konfidensintervall av Clopper och Pearson.
Andelen patienter med minst en hypoglykemi åtföljd av ett glukosvärde mindre än 54 mg/dL enbart har också representerat separat enligt American Diabetes Associations definition av kliniskt signifikant hypoglykemi.
|
24 veckor
|
|
Andel patienter med HbA1c<8,0 %
Tidsram: 24 veckor
|
Detta är andelen patienter med HbA1c i behandling <8,0 % efter 24 veckors behandling.
Konfidensintervallen som nämns i mått på spridning är exakt 95 % CI av Clopper och Pearson.
|
24 veckor
|
|
Andel patienter med HbA1c under behandling <7,0 %
Tidsram: 24 veckor
|
Detta är andelen patienter med HbA1c i behandling <7,0 % efter 24 veckors behandling.
Konfidensintervallen som nämns i mått på spridning är exakt 95 % CI av Clopper och Pearson.
|
24 veckor
|
|
Andel patienter med HbA1c som sänks med minst 0,5 %.
Tidsram: 24 veckor
|
Andelen patienter som uppnådde en sänkning av HbA1c med ≥0,5 % från baslinjen efter 24 veckors behandling analyserades.
Konfidensintervallen som nämns i mått på spridning är exakt 95 % CI av Clopper och Pearson.
|
24 veckor
|
|
Ändring från baslinjen i fastande plasmaglukos (FPG)
Tidsram: Baslinje och vecka 24
|
Detta resultat har uppmätt skillnaden mellan FPG-värden från baslinjen till 24 veckor efter behandling.
Termen "baslinje" hänvisar till den sista observationen före administrering av någon randomiserad studiemedicin
|
Baslinje och vecka 24
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 september 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
18 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
25 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2014
Första postat (Uppskatta)
16 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juli 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2018
Senast verifierad
1 maj 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Störningar i glukosmetabolism
- Metaboliska sjukdomar
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Hypoglykemiska medel
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Proteashämmare
- Inkretiner
- Dipeptidyl-Peptidas IV-hämmare
- Linagliptin
Andra studie-ID-nummer
- 1218.149
- 2014-000904-88 (EudraCT-nummer)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .