Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är 4MGS ett användbart resultatmått efter PPCI

10 mars 2021 uppdaterad av: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Är fyra meters gånghastighet ett användbart resultatmått hos patienter med akut hjärtinfarkt efter primär perkutan kranskärlsintervention?

Denna studie syftar till att bedöma vanlig gånghastighet (4-meters gånghastighet) hos patienter som genomgår primär perkutan koronar intervention (PCI) för akut hjärtinfarkt och att bedöma om detta kan förutsäga framtida kardiovaskulära händelser och död.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

560

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Middlesex
      • Harefield, Middlesex, Storbritannien, UB9 6JH
        • Harefield Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som är inlagda på sjukhus för primär perkutan kranskärlsintervention för akut hjärtinfarkt. Kohorten kommer att rekryteras från Harefield sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje patient inlagd på sjukhus med en akut hjärtinfarkt som har genomgått primär perkutan kranskärlsintervention
  • Förmåga att samtycka
  • Kan gå
  • Ålder över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Betydande komorbiditeter som skulle begränsa träningskapaciteten eller göra träning osäker (t.ex. neuromuskulär sjukdom, svår ledsmärta i höft/underben, perifer kärlsjukdom, amputation av underben)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 5 år
5 år
Förekomst av kardiovaskulära händelser
Tidsram: 1 och 5 år
1 och 5 år
Behov av upprepad revaskularisering
Tidsram: 1 och 5 år
1 och 5 år
Hälsoresursanvändning
Tidsram: 1 och 5 år
1 och 5 år
Kardiovaskulär död
Tidsram: 1 och 5 år
1 och 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Samarbetspartners

Medical Research Council

Utredare

  • Huvudutredare: William DC Man, FRCP PhD, NIHR Respiratory Biomedical Research Unit Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2013LF001H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera