- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02400606
Effekten av att konstruera virtuella patientfall
Effekten av att konstruera kontra att lösa virtuella patientfall på överföring av lärande: en randomiserad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att lösa VP-fall är förknippat med stora förbättringar i lärandet, men dess effektivitet är beroende av aktivt elevengagemang. Att konstruera VP-fall snarare än att lösa dem kan engagera eleverna mer aktivt i att koda ny information och integrera den med tidigare kunskaper.
Läkarstudenter på fjärde året inkluderades och randomiserades till att konstruera (intervention) eller lösa (kontroll) fyra hjärt-lung-VP-fall. Deltagarna fick en kort fallöversikt. Kontrollgruppen löste fallen, medan interventionsgruppen också fick den slutliga diagnosen och var tvungen att fylla i historia, fysiska fynd och labbresultat. Efter en vecka genomförde deltagarna ett överföringstest som involverade två standardiserade patienter som presenterade ett respiratoriskt fall respektive ett kardiologiskt fall. Föreställningarna spelades in på video och bedömdes därefter av två förblindade bedömare med hjälp av ramverket Reporter-Interpreter- Manager-Educator (RIME). Kunskapsvinster utvärderades med hjälp av ett för- och eftertest av ett 95-objekt Multiple-Response-Questionnaire (MRQ).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fjärdeårs läkarstudenter, Köpenhamns universitet
- förstudiedeltagande i den obligatoriska kompetenskursen för patientmöte
Exklusions kriterier:
- läkarstudenter som hade tagit de tre förskoleåren vid andra universitet på grund av avvikelser i läroplanen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen presenterades för en kort fallöversikt som introducerade fyra kardiopulmonella VP-fall samt den slutliga diagnosen och var tvungen att komplettera historia, fysiska fynd och labbresultat, d.v.s. konstruera VP-fall.
|
Deltagarna fick en kort fallöversikt.
Kontrollgruppen löste fallen, medan interventionsgruppen också fick den slutliga diagnosen och var tvungen att fylla i historia, fysiska fynd och labbresultat.
Efter en vecka genomförde deltagarna ett överföringstest som involverade två standardiserade patienter som presenterade ett respiratoriskt fall respektive ett kardiologiskt fall.
Föreställningarna spelades in på video och bedömdes därefter av två förblindade bedömare med hjälp av ramverket Reporter-Interpreter- Manager-Educator (RIME).
Kunskapsvinster utvärderades med hjälp av ett för- och eftertest av ett 95-objekt Multiple-Response-Questionnaire (MRQ).
|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Deltagarna presenterades för en kort fallöversikt som introducerade fyra hjärt-lung-VP-fall som skulle lösas, det vill säga att lösa VP-fall.
|
Se ovan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av läkarstudenternas hantering av ett simulerat patientmöte med hjälp av ett RIME-strukturerat poängformulär
Tidsram: Efter att ha arbetat med de virtuella patientfallen i en vecka +/- 3 dagar
|
Poängformuläret inkluderar bedömning av rollerna Reporter, Tolk, Manager och Educators och har validerats för patientmöten som beskrivs nedan. Kraven för RIME-elementen har definierats i med en kardiologiprofessor och en konsulterande andningsläkare. Läkarstudenterna utsätts för två möten med simulerade patienter efter att ha arbetat med de virtuella patienterna på egen hand. Studenterna kommer att få historia och utföra fysisk undersökning från den simulerade patienten under 15 minuter. Det kommer att tillhandahållas ett journalformulär som snabbt kan fyllas i, patientmötet filmas. Efter detta har de 20 minuter på sig att skriva tidskriften i elektroniskt format. Det videoinspelade patientmötet och journalen kommer att bedömas av två läkare som har erfarenhet av att betygsätta medicinska studenters prestationer med poängformuläret, bedömarna är förblindade för om studenterna tillhör studiens interventionsarm eller inte. |
Efter att ha arbetat med de virtuella patientfallen i en vecka +/- 3 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Flervals-/svar frågeformulär
Tidsram: Vid inträde i studien och efter att ha arbetat med de virtuella patientfallen i en vecka +/- 3 dagar
|
Ett deltavärde för läkarstudenternas kunskaper i andningsmedicin och kardiologi efter arbete med de virtuella patienterna kommer att erhållas. Studenterna har fått undervisning i andningsmedicin, men inte kardiologi. Hälften av de virtuella patientfallen studenterna har arbetat med handlar om andningsmedicin och den andra hälften är på kardiologi. Enkäten har kontrollerats av en kardiologiprofessor och en konsulterande luftvägsläkare för att säkerställa giltigheten. |
Vid inträde i studien och efter att ha arbetat med de virtuella patientfallen i en vecka +/- 3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Charlotte Ringsted, MD MHPE PHD, Centre for Clinical Education
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- H-1-2013-FSP-6
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .