Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Longitudinell familj/molekylär genetisk studie för att validera forskningsdomänkriterier

14 maj 2024 uppdaterad av: Stephen V. Faraone, State University of New York - Upstate Medical University
Syftet med denna forskning är att studera nya sätt att klassificera psykiska störningar hos barn baserat på observerbart beteende och genetik för att i slutändan diagnostisera dessa störningar bättre.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

NIMH Research Domain Criteria (RDoC)-initiativet syftar till att främja ett långsiktigt mål att bidra till diagnostiska system som informeras av forskning om genetik, neurovetenskap och beteende. RDoC-metoden bygger på att identifiera de mest elementära analysenheterna som är relevanta för psykiatriska störningar (som gener och molekyler) och att använda denna matris som ett ramverk för utredning. I denna fallkontrollfamiljestudie kommer utredarna att använda självrapporteringsfrågeformulär och datorbaserade tester för att utveckla diagnostiska metoder för neuropsykiatriska störningar hos barn, deras syskon och deras föräldrar. De kommer att göra detta genom att rekrytera "normala" och "drabbade" barn, deras syskon och deras föräldrar. De kommer att titta på ämnet, syskon och föräldrar för att avgöra om psykiatriska störningar är ärftliga. "Påverkade" barn, i åldrarna 6-12, är de som har diagnostiserats med en psykiatrisk störning. Deltagarna kommer att genomgå ett batteri av frågeformulär/utvärderingar och en blodtagning. Utredarna kommer att avgöra om frågeformulären och testerna som återspeglar konstruktionerna (såsom belöningsförutsägelse och vilja att arbeta) förutsäger psykopatologi och funktionsnedsättning. Blodtagningen kommer att genotypas för att avgöra om de uppmätta konstruktionerna är associerade med neuropsykiatriska kandidatgener, kandidatgener för korsstörningar och en polygenisk poäng för korsstörningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2806

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Syracuse, New York, Förenta staterna, 13215
        • Upstate Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barnprobands med psykiatriska störningar kommer att rekryteras från psykiatriska kliniker, barnpsykiatriker och mentalvårdsleverantörer i Onondaga County. Icke störda psykiatriskt normala jämförelsegrupper kommer att rekryteras från en pediatrisk primärvårdsmottagning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • man eller kvinna, 6-12 år.
  • biologiskt barn till föräldrar som deltar i testning.

Exklusions kriterier:

  • tar psykotropa mediciner.
  • fri från okontrollerade medicinska problem.
  • större sensorimotorisk funktionsnedsättning (t.ex. dövhet, blindhet).
  • diagnostiserat neurologiskt tillstånd.
  • otillräckliga kunskaper i det engelska språket.
  • historia av huvudskada med förlust av medvetande som varat längre än 10 minuter.
  • IQ uppskattas till under 80.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Barn Proband med psykiatrisk sjukdom
Drabbad grupp av barn probands med psykiatriska störningar (ålder 6-12 år).
Normal jämförelsegrupp
Icke störd psykiatriskt normal jämförelsegrupp (ålder 6-12 år).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Belöningsvärdering
Tidsram: Baslinje
Åtgärder: Självrapportering, datoriserade tester och DNA-prover; Bedömning av samband mellan familjemedlemmar och prediktorer för psykopatologi.
Baslinje
Ansträngningsvärdering/Arbetsvilja
Tidsram: Baslinje
Åtgärder: Självrapportering, datoriserade tester och DNA-prover; Bedömning av samband mellan familjemedlemmar och prediktorer för psykopatologi.
Baslinje
Förväntnings-/belöningsförutsägelsefel
Tidsram: Baslinje
Åtgärder: Självrapportering, datoriserade tester och DNA-prover; Bedömning av samband mellan familjemedlemmar och prediktorer för psykopatologi.
Baslinje
Initial lyhördhet för att uppnå belöning
Tidsram: Baslinje
Åtgärder: Självrapportering, datoriserade tester och DNA-prover; Bedömning av samband mellan familjemedlemmar och prediktorer för psykopatologi.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen Faraone, Ph.D., Upstate Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

13 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2015

Första postat (Beräknad)

14 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 543389-8
  • R01MH101519-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera