纵向家族/分子遗传学研究以验证研究领域标准
2024年5月14日 更新者:Stephen V. Faraone、State University of New York - Upstate Medical University
这项研究的目的是研究根据可观察到的行为和遗传学对儿童精神障碍进行分类的新方法,以最终更好地诊断这些障碍。
研究概览
地位
完全的
详细说明
NIMH Research Domain Criteria (RDoC) 计划旨在进一步实现一个长期目标,即根据遗传学、神经科学和行为学研究为诊断系统做出贡献。
RDoC 方法基于识别与精神疾病相关的最基本分析单元(例如基因和分子),并使用该矩阵作为调查框架。
在这项病例对照家庭研究中,研究人员将使用自我报告问卷和基于计算机的测试来开发针对儿童、他们的兄弟姐妹和他们父母的神经精神疾病的诊断方法。
他们将通过招募“正常”和“受影响”的儿童、他们的兄弟姐妹和他们的父母来做到这一点。
他们将查看受试者、兄弟姐妹和父母以确定精神疾病是否遗传。
“受影响”的儿童,年龄在 6-12 岁之间,是那些被诊断出患有精神疾病的儿童。
参与者将接受一系列问卷/评估和抽血。
调查人员将确定反映结构(例如奖励预测和工作意愿)的问卷和测试是否可以预测精神病理学和损伤。
将对抽血进行基因分型以确定测量的构建体是否与神经精神病学候选基因、交叉疾病候选基因和交叉疾病多基因评分相关。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2806
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
New York
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Syracuse、New York、美国、13215
- Upstate Medical University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 12年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
患有精神疾病的儿童先证者将从奥农达加县的精神病诊所、儿童精神病医生和心理健康提供者中招募。
将从儿科初级保健诊所招募精神正常的无障碍对照组。
描述
纳入标准:
- 男女不限,年龄6-12岁。
- 参加测试的父母的亲生子女。
排除标准:
- 服用精神药物。
- 没有不受控制的医疗问题。
- 主要感觉运动障碍(例如耳聋、失明)。
- 诊断出神经系统疾病。
- 英语语言能力不足。
- 头部受伤史,意识丧失持续时间超过 10 分钟。
- 智商估计在80以下。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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患有精神疾病的儿童先证者
患有精神疾病(6-12 岁)的儿童先证者受影响组。
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正常对照组
无障碍的精神正常对照组(6-12 岁)。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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奖励估值
大体时间:基线
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措施:自我报告、计算机测试和 DNA 样本;评估家庭成员与精神病理学预测因子之间的相关性。
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基线
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努力评估/工作意愿
大体时间:基线
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措施:自我报告、计算机测试和 DNA 样本;评估家庭成员与精神病理学预测因子之间的相关性。
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基线
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期望/奖励预测误差
大体时间:基线
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措施:自我报告、计算机测试和 DNA 样本;评估家庭成员与精神病理学预测因子之间的相关性。
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基线
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对奖励获得的初始反应
大体时间:基线
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措施:自我报告、计算机测试和 DNA 样本;评估家庭成员与精神病理学预测因子之间的相关性。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Stephen Faraone, Ph.D.、Upstate Medical University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Faraone SV, Su J, Tsuang MT. A genome-wide scan of symptom dimensions in bipolar disorder pedigrees of adult probands. J Affect Disord. 2004 Oct;82 Suppl 1:S71-8. doi: 10.1016/j.jad.2004.05.015.
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- Faraone SV, Matise T, Svrakic D, Pepple J, Malaspina D, Suarez B, Hampe C, Zambuto CT, Schmitt K, Meyer J, Markel P, Lee H, Harkavy Friedman J, Kaufmann C, Cloninger CR, Tsuang MT. Genome scan of European-American schizophrenia pedigrees: results of the NIMH Genetics Initiative and Millennium Consortium. Am J Med Genet. 1998 Jul 10;81(4):290-5.
- Faraone SV, Biederman J, Mick E, Wozniak J, Kiely K, Guite J, Ablon JS, Warburton R, Reed E. Attention deficit hyperactivity disorder in a multigenerational pedigree. Biol Psychiatry. 1996 May 15;39(10):906-8. doi: 10.1016/0006-3223(95)00194-8. No abstract available.
- Faraone SV, Adamson JJ, Wilens TE, Monuteaux MC, Biederman J. Deriving phenotypes for molecular genetic studies of substance use disorders: a family study approach. Drug Alcohol Depend. 2007 May 11;88(2-3):244-50. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2006.11.002. Epub 2006 Dec 1.
- Faraone SV, Adamson JJ, Wilens TE, Monuteaux MC, Biederman J. Familial transmission of derived phenotypes for molecular genetic studies of substance use disorders. Drug Alcohol Depend. 2008 Jan 1;92(1-3):100-7. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2007.07.002. Epub 2007 Sep 4.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2018年9月13日
研究完成 (实际的)
2020年5月31日
研究注册日期
首次提交
2015年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月8日
首次发布 (估计的)
2015年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月14日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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