Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tampostat för hantering av postpartumblödning

Tampostat: En billig, självreglerande tamponad för hantering av postpartumblödning i Bangladesh

Syftet med studien är att utvärdera säkerheten, genomförbarheten och användbarheten av en ny enhet 'Tampostat' vid hanteringen av primär postpartumblödning och jämföra effekten av 'Tampostat' när det gäller att stoppa primär PPH med den hos en konventionell kondomkateter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta kommer att vara en 2-årig studie med två delar. Del A kommer att vara en Proof of Concept-studie (POC) som kommer att genomföras på obstetriska avdelningen på Shaheed Suhrawardi Medical College Hospital (ShSMCH) och Dhaka Medical College Hospital (DMCH). Det finns ingen uppskattning av provstorleken för denna POC-studie som kommer att bedöma säkerheten, genomförbarheten och användbarheten av att använda Tampostat på 5 samtyckande kvinnor med PPH för varje sjukhus. Del B av studien kommer att vara en öppen, randomiserad klinisk prövning som kommer att genomföras på Obstetrical Ward of Dhaka Medical College Hospital (DMCH). I denna del kommer 344 samtyckande kvinnor med primär PPH att inkluderas och tilldelas antingen Tampostat eller kontrollinterventionen i lika antal per randomisering (172 patienter i varje arm). I båda dessa delar kommer Tampostat endast att användas när Active Management of Third Stage of Labor (AMTSL) har misslyckats med att förhindra PPH inom 24 timmar efter leverans. Alla läkare som är involverade i tillhandahållandet av vård och behandling till PPH-patienter kommer att utbildas i WHO:s standard för vård; de kommer också att få utbildning om lämplig användning av de enheter som ska användas i detta försök. En expertkommitté bestående av OBGYN-proffs, specialister på kliniska prövningar och statistiker kommer att övervaka den tekniska hanteringen av patienter, datainsamling och deras procedurer samt etiska frågor i denna prövning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

344

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dhaka, Bangladesh
        • Obstetrical Ward of Shaheed Suhrawardi Medical College Hospital (ShSMCH) and Dhaka Medical College Hospital (DMCH)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnor som fött sitt barn på sjukhuset på plats eller besökt sjukhuset med PPH som började inom de senaste 24 timmarna.
  2. Kvinnor med primär PPH har fått AMTSL.
  3. PPH beror på atonisk livmoder.
  4. Ger skriftligt informerat samtycke för registrering i studien.

Exklusions kriterier:

  1. Primär PPH orsakad av kvarhållen placenta eller sprucken livmoder.
  2. Kvinnor som födde före 28 veckors graviditet.
  3. Kvinnor som inte vill delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tampostat
Tampostat™ är en självreglerande, låg kostnad, tryckbaserad obstetrisk nödutrustning som är designad speciellt för användning i låga resurser. Den har 6 delar: sond, kondom, O-ring, nervcentrum, slang och bulbpump. Den erbjuder betydande fördelar jämfört med den nuvarande modellen genom att förenkla insättningsprocessen, minska behovet av konstant övervakning, eliminera läckage och behovet av steril koksaltlösning, och använda en tryckbaserad mekanism för att applicera konsekvent tryck på alla kvinnor oavsett livmoderns storlek. som utvecklar PPH även efter applicering av AMTSL på sjukhuset eller kvinnor som besöker sjukhuset med PPH inom 24 timmar efter förlossningen kommer att hanteras av Tampostat för interventionsarmen eller av kondomkatetertamponaden i kontrollarmen (172 patienter i varje arm)
Aktiv komparator: Kondom kateter tamponad
Kondomkatetertamponad har använts av medicinsk personal i flera år vid behandling av atonisk (primär) PPH. I detta tillvägagångssätt, steril gummikateter försedd med en kondom som en tamponadballonganordning och med normal koksaltlösning för att blåsa upp kondomen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerheten för Tampostat mätt som antal allvarliga biverkningar i primär PPH-hantering
Tidsram: 2 månader
Säkerheten för Tampostat [nr. av allvarliga biverkningar, dvs. Förekomst av luftemboli, skada på livmoderväggen, smärta vid uppblåsning av kondom och fortsatt vaginal/livmoderblödning under användning av Tampostat] i primär PPH-behandling.
2 månader
Effekten av Tampostat mätt som antal framgångsrika fall för att stoppa blödning i primär PPH
Tidsram: 12 månader
Effekt [antal framgångsrika fall för att stoppa blödning på grund av primär PPH från atonisk livmoder] av Tampostat vid hantering av primär postpartumblödning (PPH)
12 månader
Jämförelse av effekten av Tampostat mätt som antalet framgångsrika fall för att stoppa primär PPH och tiden det tar att stoppa blödningen med den av kondomkatetertamponaden
Tidsram: 12 månader
Jämförelse av effekten av Tampostat när det gäller att stoppa primär PPH på grund av atonisk livmoder med den för den konventionella kondomkatetertamponaden [nr. framgångsrika fall av att stoppa primär blödning efter förlossningen med Tampostat och kondomkateter och tiden båda tar att stoppa blödningen]
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet mätt efter antal läkare anser Tampostat som en möjlig anordning för att stoppa primär PPH
Tidsram: 2 månader
Genomförbarheten av Tampostat [antal läkare anser Tampostat som en möjlig anordning för att stoppa primär PPH på grund av atonisk livmoder] vid hanteringen av primär PPH genom
2 månader
Tillämpligheten av Tampostat mätt genom betyg av tjänsteleverantörer som använder ett förutbestämt poängsystem vid hanteringen av primär PPH
Tidsram: 2 månader
Tillämplighet[betyg av tjänsteleverantörer på tillämpligheten av enheten med förutbestämt poängsystem] av Tampostat vid hanteringen av primär PPH på grund av atonisk livmoder.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aminur Rahman, MBBS,MSc, International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2015

Första postat (Uppskatta)

14 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2018

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera