Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillväxthormon (GH) brist & insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF-I)/ insulinliknande tillväxtfaktorbindande protein 3 (IGFBP-3) förhållande

21 april 2015 uppdaterad av: Ayman Zayed, M.D., MSc, FACE, FACP, University of Jordan

Den framväxande rollen av serum-IGF-I/IGFBP-3-kvoten i diagnosen av barn med brist på tillväxthormon

En 35-månaders tvärsnittsobservationsstudie genomfördes på ett polikliniskt universitetssjukhus i Amman, Jordanien. Vi fick en omfattande medicinsk utvärdering och laboratorieutvärdering för 134 kortvuxna barn (64 pojkar och 70 flickor i åldrarna 4-16 år). Fullständig och partiell tillväxthormonbrist (GHD) definierades som ett maximalt hormonsvar (GH) på 5 respektive 7 ng/ml [IRMA/DiaSorin®], i både klonidinstimulering och insulintoleranstest. Serum IGF-I, IGFBP-3 och IGF-I/IGFBP-3 förhållande bestämdes för alla deltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

134

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 månader till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

192 barn presenterades för endokrinologisk poliklinik för JUH för utvärdering av kortväxthet (SS). Målgruppen för vår studie var manliga och kvinnliga barn, i åldern 4-16 år, med kortväxthet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn presenteras för endokrinologisk poliklinik för Jordan Univeristy Hospital (JUH) för utvärdering av kortväxthet (SS)

Exklusions kriterier:

(i) deras föräldrar kunde inte ge skriftligt samtycke till dem; (ii) de gick förlorade för att följa upp; (iii) de kunde inte utföra klonidinstimuleringstest (CST) eller insulintoleranstest (ITT) på grund av en medicinsk kontraindikation (t.ex. hjärtsjukdom, anfallsstörning); (iv) de hade fått GH-terapi tidigare; (v) de var kända för att ha hypofyssjukdomar, hypotyreos, hypogonadism eller upptäckts ha panhypopituitarism eller (vi) de har undernäring, diabetes mellitus, leversjukdom eller andra kroniska sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
IGF-I/IGFBP-3-förhållandegrupp
Övrig: IGF-1/IGFBP-3-förhållande
IGF-1/IGFBP-3-förhållande för diagnos av GHD vs. IGF-1, IGFBP-3 och IGF-1 & IGFBP-3 kombination
IGF-1 och IGFBP-3

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Serum IGF-1/IGFBP-3-förhållande
Tidsram: 33 månader
33 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Jordan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2015

Första postat (Uppskatta)

22 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Endo-Ayman-789

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera