Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niedobór hormonu wzrostu (GH) i stosunek insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-I) do insulinopodobnego czynnika wzrostu białka wiążącego 3 (IGFBP-3)

21 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Ayman Zayed, M.D., MSc, FACE, FACP, University of Jordan

Rosnąca rola stosunku IGF-I/IGFBP-3 w surowicy w diagnostyce dzieci z niedoborem hormonu wzrostu

W ambulatorium uniwersyteckim w Ammanie w Jordanii przeprowadzono 35-miesięczne przekrojowe badanie obserwacyjne. Uzyskaliśmy kompleksową ocenę medyczną i laboratoryjną 134 dzieci z niskim wzrostem (64 chłopców i 70 dziewczynek w wieku 4-16 lat). Całkowity i częściowy niedobór hormonu wzrostu (GHD) zdefiniowano jako szczytową odpowiedź hormonu czwartego (GH) wynoszącą odpowiednio 5 i 7 ng/ml [IRMA/DiaSorin®], zarówno w teście stymulacji klonidyną, jak iw teście tolerancji insuliny. U wszystkich uczestników oznaczono stężenie IGF-I, IGFBP-3 oraz stosunek IGF-I/IGFBP-3 w surowicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

134

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do Poradni Endokrynologicznej UJ zgłosiło się 192 dzieci w celu oceny niskiego wzrostu (SS). Populacją docelową naszego badania były dzieci płci męskiej i żeńskiej w wieku 4-16 lat, niskorosłe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dzieci zgłoszone do poradni endokrynologicznej Jordan University Hospital (JUH) w celu oceny niskiego wzrostu (SS)

Kryteria wyłączenia:

(i) ich rodzice nie mogli udzielić im pisemnej zgody; (ii) utracono możliwość śledzenia; (iii) z powodu przeciwwskazań medycznych (np. zaburzenia serca, zaburzenia napadowe); (iv) w przeszłości otrzymywali terapię hormonem wzrostu; (v) stwierdzono u nich choroby przysadki mózgowej, niedoczynność tarczycy, hipogonadyzm lub wykryto u nich niedoczynność przysadki mózgowej lub (vi) cierpią na niedożywienie, cukrzycę, choroby wątroby lub inne choroby przewlekłe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa proporcji IGF-I/IGFBP-3
Inny: Stosunek IGF-1/IGFBP-3
Stosunek IGF-1/IGFBP-3 do diagnozy GHD vs. Połączenie IGF-1, IGFBP-3 oraz IGF-1 i IGFBP-3
IGF-1 i IGFBP-3

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stosunek IGF-1/IGFBP-3 w surowicy
Ramy czasowe: 33 miesiące
33 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Jordan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Endo-Ayman-789

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stosunek IGF-1/IGFBP-3

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj